Гептан

Парциальные мольные объемы могут быть вычислены с помощью графика мольного объема раствора этан — гептан как функции концентрации (рис. 49) по способу, описанному в примере 1 вместе с тем парциальные мольные объемы могут быть [c.227]

Хотя уравнение состояния Ван-дер-Ваальса относительно просто в применении к вычислению свойств смеси, точность вычисленных результатов сомнительна. Для получения надежных результатов следует применять очень точное уравнение состояния. Известно, что по уравнению состояния Бенедикт — Вебб — Рубина риГ-свойства углеводородов и их смесей вычисляются с ошибкой только в несколько десятых процента. Для того чтобы показать влияние уравнения состояния на величину вычисленных свойств раствора, были определены парциальные мольные объемы смеси этан — гептан с помощью уравнения состояния Бенедикт—Вебб — Рубина и результаты сравнены с результатами, полученными по уравнению Ван-дер-Ваальса. [c.228]

Рис, 49. Зависимость мольного объема раствора этан— гептан, вычисленного по уравнению состояния Ван-дер-Ваальса, от концентрации этана х при 400 °К и 20 атм [c.228]

Рис, 51. Зависимость парциальных мольных объемов растворов этан-- гептан от концентрации этана, вычисленных [c.230]

Рис. 57, Зависимость фугитивности компонентов смесей этан — гептан при 400 °К, 20 атм, вычисленной по уравнению Бенедикт — Вебб — Рубина, от концентрации этана

Так как чистый гептан является жидкостью при температуре и давлении системы, фугитивность должна быть определена для гипотетического состояния, для которого предполагается, что геп- [c.279]

Почему наблюдается падение расхода жидкости при течении неполярных жидкостей (керосин, бензол, гептан), которые не образуют измеримого граничного слоя [c.27]

В жидкую фазу из газовой перешли следующие компоненты пропан, бутан, пентан, гексан и гептан. За счет этого увеличилась в газовой фазе доля метана до 0,57972. На рис. 4.22 представлено распределение в газовой фазе рассматриваемого многокомпонентного струйного течения концентрации метана. [c.130]

Во многих случаях, как это было впервые показано з 1940 г. В. А. Киреевым, наблюдается параллелизм между величинами избыточных функций TS , Н " н G , часто переходящий в прямую пропорциональность между ними и наблюдаемый как для общих, так и для парциальных значений этих функций. Так, например, по данным В. А. Киреева при 25° С отношение H jTS для растворов хлороформ — диэтиловый эфир равно 1,4 в интервале концентраций от 0,1 до 0,9 м. д., для растворов гептан — этанол отношение H jTS составляет ——0,75. Указанная закономерность носит название правила Киреева [47]. [c.122]

В подтверждение сказанного можно привести экспериментальные данные А. 3. Голика и Е. Т. Шиманского по гептану. На рис. 5-1 по оси абсцисс отложена разность между температурой вещества и критической температурой Гкр при Т выше и ниже Гкр. Кривые I—5 характеризуют значения локальной плотности гептана, измеренной в различных слоях на расстояниях h от дна ампулы, в которой находится исследуемое вещество. [c.93]

Помимо этих реагентов, для испытаний ма химическую стойкость применяют олеиновую кислоту, ацетон, метиловый спирт, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, гептан, бензол, толуол, анилин, минеральное масло, трансформаторное масло, оливковое масло, керосин, бензин, скипидар, мыльный ]%-ный раствор и другие вещества. [c.180]

Амилацетат Амиловый спирт Анилин Бензальдегид Бензол Бромбензол Бромоформ Бутиловый спирт Г ексан Гексадекан Гексиловый спирт Гептан [c.335]

Широко распространены также идеальные растворы второй группы. Они образуются при смешении многих оптических антиподов (например, раствор (i-хлор-яблочная кислота—/-хлор-яб-лочная кислота), стереоизомеров, структурных изомеров (например, орто-ксилол-пара-ксялол), соседей в гомологических рядах (например, гексан и гептан). [c.52]

Уравнение Киреева. В растворах ацетон—эфир, йодистый этил — гептан и ряде других зависимость параметра к (см. (5.12)) от концентрации приближенно может быть принята линейной. Ос-новьпваясь на этом, В. А. Киреев предложил следующее эмпирическое уравнение [c.128]

В тех случаях, когда ячейка двухзажимная или требуется получить значение е с повышенной точностью, необходимо из результатов обоих измерений исключить паразитную емкость С , обусловленную наличием твердого диэлектрика, пустот и емкости зажимов. Для определения паразитной емкости ячейку заполняют калибровочной жидкостью, значение е, которой должно быть известно с достаточной точностью, а значение tg б весьма мало. В качестве калибровочной жидкости стандартом рекомендуется применять нормальный эталонный гептан Н, обработанный перед испытанием силикагелем в целях удаления влаги и продуктов окисления. Обработанный [opмaлы ый гептан имеет в диапазоне температур 20—30 °С = 1,92. Измеряют значения емкости Сц пустой ячейки [c.60]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...