Диффузия гелевая

Десорбция (см. Элюирование) 212 Диффузионный контроль 76—78 Диффузия гелевая 200 [c.429]

Экспериментальные данные обрабатывали в предположении гелевой (внутренней) кинетики, что по [185] справедливо для концентрированных растворов. Значения коэффициентов диффузии вычисляли по найденной из опытов степени достижения равновесия F, зависящей от доли десорбированного вещества в момент времени t. [c.166]

Установление абсорбционного равновесия в общем случае протекает со значительно меньшей скоростью по сравнению со скоростью установления адсорбционного равновесия (в силу меньшей скорости диффузии в твердой фазе). Поэтому практическое использование процесса адсорбции может иметь место только при соблюдении ряда условий. С этой точки зрения различные иониты, в которых возможно абсорбционное равновесие, целесообразно разбить на следующие три группы 1) иониты с жесткой кристаллической решеткой 2) иониты, у которых параметры кристаллической решетки могут изменяться в некоторых пределах 3) иониты гелеобразной (гелевой) структуры. [c.172]

Надежные сведения о том или ином механизме диффузии дает метод прерывания [5]. Зерна ионита в определенный момент времени удаляют из раствора, а затем снова помещают в тот же самый раствор. В случае, если процесс определяется гелевой кинетикой, после перерыва скорость обмена становится более высокой, чем до прерывания процесса, как следует из характера кривой, выражающей зависимость количества сорбированного иона от времени контакта. Если процесс определяется пленочной кинетикой, никакого изменения в характере кривой не наблюдается. [c.55]

В случае гелевой кинетики выравнивание концентрации в пленке происходит значительно быстрее, чем в зерне. Градиенты концентрации появляются только в зерне. Для чистой пленочной кинетики выравнивание концентрации в зерне происходит намного быстрее, чем диффузия в пленке. [c.56]

Исследования показывают, что скорость всего процесса сорбции определяется либо скоростью диффузии в зерне ионита (гелевая диффузия), либо скоростью диффузии через пленку раствора, прилегающую к поверхности ионита (пленочная диффузия). В первый период контакта ионита с раствором процесс обычно лимитируется пленочной диффузией, а затем — гелевой. [c.200]

Если раствор, в котором находится частица ионита, непрерывно перемешивается, то можно не учитывать диффузии ионов в самом растворе и в качестве стадий, определяющих скорость установления ионообменного равновесия, рассматривать лишь две а) скорость взаимодиффузии ионов в пленке жидкости, непосредственно примыкающей к частице ионита (пленка, на распределение концентрации ионов в которой перемешивание практически не оказывает влияния), и б) скорость взаимодиффузии ионов в самом ионите. Кинетика ионного обмена определяется скоростью наиболее медленно протекающего из этих двух процессов и в зависимости от соотно1 ения скоростей будет подчиняться в первом случае закономерностям кинетики пленочной взаимодиффузии ионов, во втором — гелевой кинетике. В частности, когда скорости той и другой взаимодиффузии ионов будут примерно одинаковы, кинетика будет являться пленочно-гелевой. [c.194]

Скорость реакций обмена первой группы, если они определяются пленочной кинетикой, в отличие от гелевой, зависит от реакции, в которую вступает противоион, первоначально находившийся в ионите. Например, в реакции I скорость ионного обмена определяется скоростью диффузии в пленке противоионов и Кононов из раствора. [c.64]

Изучение кинетики показало, что процесс ионного обмена перренат-ионов на смоле АН-21 определяется гелевой диффузией [28, 318]. Изучение влияния содержания дивинилбензола [51, с. 88], крупности гранул ионита [52, с. 108] и формы его заряда, концентрации рения и свободной серной кислоты в растворе позволили выбрать оптимальные условия ведения технологического процесса. [c.211]

М. Д. Ивановский и В. Д. Васильев [243] изучали кинетику сорбции ионов меди, цинка, железа (II и III) в зависимости От крупности зерен катионитов КУ-2х2П, КУ-2х8 и КБ-4Пх2, а также влияние интенсивности перемешивания на кинетику сорбции ионов металлов на катионитах. Скорость ионообменных реакций указанных металлов на смолах определяется диффузией ионов внутри зерен катионитов (гелевая кинетика). Были [c.221]

Большое распространение получили ионоообменные смолы с четко выраженными физическими порами — макропористые иониты. Их получают введением в реакционную массу в процессе полимеризации ка-кого-либо инертного органического растворителя (например, высши.х углеводородов или спиртов), который захватывается массой, а затем удаляется отгонкой уже из пространственного сополимера. Представляя собой как бы затвердевшую губку, такие иониты имеют развитую внутреннюю поверхность, достигающую 40—60 м иа 1 г ионита против 0,1—0,2 м для обычных (гелевых) ионитов. Благодаря наличию крупных пор и каналов, облегчающих диффузию ионов к активным центрам, макропористые иониты отличаются повышенными кинетическими свойствами. [c.193]

Не являясь измерительными преобразователями, электродные системы, используемые в устройствах электро-миграционного фракционирования жидких смесей, принципиально подобны контактным системам, рассмотренным выше. Правильно подобранные электроды позволяют избежать поляризационных явлений и газовыделения на них, обеспечивая электрофорез различных компонентов, минимально осложненный побочными факторами. Платинированные электроды, обладающие обратимостью при малых плотностях тока, обеспечивают постоянство эффективных площади и межэлектродного расстояния при использовании различных методик разделения. Применяемые при больших плотностях тока Ag/Ag l- и Си/Си504-электроды не гарантируют этого удобства. Для устранения диффузии материалов электродов и продуктов электролиза в исследуемый раствор используют сепараторы в виде солевых мостиков с агаровыми и другими гелевыми пробками, полупроницаемые мембраны, пористые перегородки из шлакового стекла, поливинилхлорида, полиэтилена, полоски фильтровальной бумаги. [c.229]

Скорость, с которой через мембрану проходят отдельные компоненты, зависит от энергии активации при взаимодействии переносимых частиц с материалом мембраны, а также от подвижности отдельных звеньев мембранной матрицы и от свойств диффундирующих компонентов разделяемой смеси. Следует отметить, что скорость диффузии тем выше, чем слабее связаны между собой отдельные звенья полимерной цепи в гелевом слое, т. е. чем сильнее набухает мембрана. Поэтому для изготовления диффузионных мембран наиболее приемлемы полимерные лиофилъные материалы. [c.315]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...