Гидроксид серебра

Для серебрения изделий из парафина предварительно обрабатывают их в растворе щелочи, затем в плавиковой кислоте, после чего активируют 10 % ным раствором хлористого олова Для серебрения используют раствор следующего состава (мл) нитрат серебра (10 %-ный) 140, аммиак (25 %-ный) 100, гидроксид натрия (3 5 % ный) 150 [c.83]

Гидроксид и простой цианид цинка являются главными составляющими так называемого белого осадка, образующегося при осаждении золота и серебра из цианистых растворов, имеющих недостаточную концентрацию щелочи и свободного цианида. Отлагаясь на поверхности цинка, белый осадок препятствует контакту цинка с раствором и тем самым затрудняет процесс осаждения. Кроме того, образование Zn(0H)2 и Zn( N)2 ведет к разубоживанию золотого осадка и усложняет его дальнейшую переработку. [c.170]

В результате осаждения благородных металлов цинковой пылью получают цианистые осадки (шламы) с весьма сложным веш,ественным составом. Наряду с золотом и серебром в них содержится избыток металлического цинка, металлический свинец, гидроксид и карбонат цинка, простой цианид цинка, карбонат и сульфат кальция, соединения меди, железа, мышьяка, сурьмы, селена, теллура. Кроме того, в небольших количествах в осадках присутствуют оксиды кальция, алюминия, кремния и т. д. В осадках накапливаются также такие элементы, содержание которых в исходной руде весьма невелико. Осаждаясь из больших объемов цианистых растворов, эти элементы концентрируются в шламах. Так, даже при очень низком содержании в исходной руде никеля, кобальта, вольфрама, молибдена и др. заметные количества этих металлов могут присутствовать в шламах. [c.180]

Наиболее распространенным способом, применяемым для многих полимерных материалов, является прямое активирование в коллоидных растворах, получаемых смещением избытка хлорида олова(П) с хлоридом палладия(II). Обработка в коллоидном растворе приводит к адсорбции его частиц, содержащих ионы металлов-активаторов. При последующей промывке происходит гидролиз солей и удаление в раствор гидроксида олова (IV). Оставшиеся на поверхности ионы палладия затем восстанавливаются в растворе акселерации. В качестве активаторов могут быть использованы растворы, содержащие ионы палладия, серебра, золота, платины, меди, железа, никеля, кобальта. [c.204]

Аминогидроксиды серебра и палладия готовят растворением свежеосажденных отмытых декантацией от ионов NO3 и СГ гидроксидов серебра и палладия в 25 %-ном растворе аммиака при комнатной температуре в случае серебра и при температуре 80— 100 °С в случае палладия до получения раствора соломенно-желтого цвета. [c.274]

Состав раствора для химического серебрения стекла следующий (первый раствор) нитрат серебра 5 г, гидроксид натрия 3,5 г, вода дистиллированная 1 л, (второй раствор) глюкоза fi г вода дистиллированная 1 л Приготовляют раствор серебрения таким образом растворяют нитрат серебра в 1 л дистиллированной воды, отдельно растворяют в воде гидроксид натрия (или эквивалентное количество гидроксида калия) и смешивают Образовавшийся при сливании растворов гидрат окиси серебра растворяют в 22—24 мл 25 %-ного раствора аммиака, разбавляют до требуемого объема н затем фильтруют. Восстановитель приготовляют простым растворением глюкозы в одном литре дистиллированной воды [c.82]

По данным Берглунда и Майера [9], для сплавов палладия с серебром и других легко протравливаемых сплавов благородных металлов используют смеси гидроксида аммиака и царской водки. Самая большая продолжительность травления составляет около [c.249]

В принципе покрытия, аналогичные описанным КЭП, можно получать из электролитов серебрения, содержащих вместо оксидов или гидроксидов растворимые соединения неосаждаемых металлов. При электролизе этих соединений на катоде с серебром осаждаются также основные соединения, образованные за счет повышения pH прикатодного слоя. Такое же явление наблюдается при осаждении никеля, железа, сурьмы и других металлов. [c.201]

Разработана технология получения нетускнеющих покрытий серебром [25, 31] из электролитов, содержащих растворимые соединения неосаждаемого металла (Be, Mg, Al, Ti, Zr). При этом используют электролиты, pH которых близки к pH образования основания или гидроксида указанного металла. Полное осаждение оснований происходит при pH выше указанных значений на 1,2—2,0 ед. Из иодидного И-2 (рН = 5,5) и цианидфер-ратного (pH = 9,4) электролитов, содержащих 0,005— 0,5 М сульфатов бериллия и магния, при г к=25 А/м получены покрытия толщиной до 10 мкм, которые при испытаниях имели степень потемнения всего 1 балл. Контрольные покрытия из чи стого электролита при незначительном содержании в нем бериллия (мМ раствор) имели степень потемнения 5 баллов. [c.201]

Рис. 77. Электранные микрофотографии покрытий серебром (а, в) и его сплавами с гидроксидами (б, г)

Оксид серебра АдгО черно-коричневого цвета может быть получен введением щелочи в раствор, содержащий ионы Ag . Вначале, по-видимому, образуется гидроксид, тотчас переходящий в оксид [c.21]

При осаждении щелочью золото и серебро выпадают в осадок в виде малорастворимых гидроксидов. Одновременно осаждаются также медь, железо и некоторые другие примеси, присутствующие в товарном регенерате. Пульпу фильтруют, раствор возвращают на регенерацию, а осадок прокаливают, получая продукт, содержащий 35—50 % суммы золота и серебра. Этот продукт подвергают специальной переработке для повышения содержания благородных металлов, после чего направляют на аффинаж. Рассматриваемый метод достаточно прост и обеспечивает необходимую полноту осаждения благородных металлов. Его основными недостатками являются низкое содержание благородных металлов в получаемом осадке, повышенный расход тиомочевины (вследствие ее частичного разложения в щелочной среде) и кислоты, снижение десорбирующей способности оборотных тиомочевинных растворов в результате накопления в них сульфата натрия. [c.227]

Наиболее отрицательные потенциалы имеют щелочные металлы (калий, натрий, литий). Однако их можно применять только в неводных электролитах или в расплавах, так как они слишком бурно реагируют с водными растворами. Наиболее положительные потенциалы имеют оксиды некоторых металлов, а также фтор и хлор. В выпускаемых промышлен-носью ХИТ отрицательными электродами обычно служат цинк, свинец, кадмий, железо, положительными электродами — оксиды серебра, свинца, марганца, ртути и гидроксид никеля. [c.108]

Сравнительно длительная, но все же временная защита серебра от потемнения достигается обработкой его в неорганических или органических растворах. В первом случае используют главным образом хроматы, о чем рассказано в разд. 16.5. При подборе органических соединений необходимо учитывать, что формирующиеся защитные пленки должны быть тонкими, беспористыми, не препятствовать пайке и не ухудшать электрические свойства поверхности серебра. Помимо рекомендуемого ГОСТ 9.305—84 для этой цели ингибитора И-1-А, может быть использован водный раствор композиции на основе 2-меркаптобензотиазола с добавлением полиоксиэтиленового эфира алкилфенола и гидроксида аммония [60]. [c.93]

При электролизе солей этих металлов ионы, находящиеся в околокатодном пространстве, образуют с гидроксид-ионами труднорастворимые осадки. Эти осадки электрофоретически переносятся к поверхности серебра (катода) и оседают там. Таким образом, на его поверхности образуется пленка, предупреждающая потемнение и обладающая близким к серебру переходным сопротивлением. Обозначим условно эти соединения как ВеО, MgO, АЬОз, Ti02i в действительности же они, будучи гидратированными, имеют более сложный и непостоянный состав. [c.126]

Рис. 48. Электронные микрофотографии покрытий серебром (а, в) и его сплавами с гидроксидами (б, г) X И ООО а. б—покрытия из иодидного электролита, соответственно чистого и содержащего 8,8 г/л Ве504 4Н2О в, г —покрытия из цианидферратного электролита, соответственно чистого и содержащего 0,5 г/л М 304 7НгО.

При электролизе солей неосаждаемых металлов ионы, находящиеся в околокатодном пространстве во многих случаях образуют с ионами гидроксида труднорастворимые осадки, которые электрофоретически или механически переносятся к поверхности серебра (катода), оседая на нем. Образующаяся таким образом пленка, предупреждает потемнение и обладает близким к серебру переходным сопротивлением. Эти соединения обозначают условно как оксиды. [c.226]

По данным Берглунда и Майера [9], для сплавов палладия с серебром и других легко протравливаемых сплавов благородных металлов используют смеси гидроксида аммиака и царской водки. Самая большая продолжительность травления составляет около 5 мин. Кроме того, при травлении используют нагрев, при котором вследствие более сильного окисления удается выделить неблагородные фазы (сегрегаты) в термообработанных (гомогенизированных) сплавах. В зависимости от вида материала температура травления колеблется от 400 до 700°С. [c.300]

Сероводород и меркаптаны абсорбируют 35 (м/м) раствором гидроксида калия карбонилсульфид абсорбируется потоком 5% (м/м) спиртового раствора моноэтаноламина. Количество каждого абсорбированного соединения определяют потенциометрическим титрованием с применением раствора азотнокислого серебра. [c.7]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...