Производные нафталина

В кислом электролите блескообразователями служат тиомочевина, декстрин, черная патока, сульфированные бензол, нафталин и их производные и др. За рубежом [19] применяется электролит с добавлением тиомочевины и черной патоки, тиомочевины и декстрина (табл. 15). [c.34]

Ароматические соединения Каменноугольная смола и ее производные (бензол, толуол, ксилол, фенол, крезол, нафталин, лизол) Камфора, копаловые смолы Каучук, резина + + + [c.451]

Известно, что в первичном дегте, полученном при сухой перегонке угля при 500—600 , находится очень мало простейших представителей ароматич. соединений — бензола, нафталина и др., — но найдены производные их с боковыми цепями. Боковые цепи удерживаются непрочно, и поэтому нри повышении температуры или длительном пребывании при 550—650° они отщепляются с образованием, с одной стороны, бензола, нафталина и т. д. и, с другой, — освобождаются радикалы. Освобожденные радикалы необычайно легко вступают в соединения между собой и с циклич. соединениями, образуя новые вещества, происхождение к-рых надо относить к вторичным процессам. По мере углубления процеоса пиролиза характер конечных продуктов все больше Отличается от первичных веществ, получающихся при распаде угля. Особенно ярко это отражено в изменении состава легкого масла. Очень большое накопление водорода в газе говорит о том, что при пиролизе в значительной мере протекают процессы дегидрогенизации, что явствует из изменения элементарного состава дегтя содержание водорода с повышением темп-ры падает с 8,5 до 5%. Процесс дегидрогенизации сопровождается попутным процессом конденсации и полимеризации дегидрированных соединений, что приводит к накоплению в дегте высокомолекулярных полициклических соединений, являющихся характерными для каменноугольного пека. Т. о. процесс сухой перегонки К. у. можно разбить на три фазы 1) процессы деполимеризации веществ, образующих угольную массу, протекающие приблизительно до 350—370°, [c.375]

Синтетические красители — эта сложные органические вещества, являющиеся производными циклических углеводородов — бензола, нафталина, антрацена и др. Сырьем для синтетических красителей служит каменноугольная смола, получаемая при коксовании каменного угля. [c.236]

В СССР выпускается также смачиватель НБ, представляющий собой натриевую соль алкилнафталинсульфокислоты. Ароматические фенолы также алкилируются жирными спиртами в присутствии катализаторов. Для этого применяют фенол СдНвОН, кре-золы и производные нафталина — нафтол из каменноугольной смолы. [c.29]

При использовании присадки ВНИИ НП-102 происходит уменьшение количества отложений на поверхностях нагрева, снижение засорения фильтров и закоксовывания форсунок. Присадка ВНИИ НП-102 представляет собой узкую фракцию зеленого масла, состоящую из смеси двузамещепных производных нафталина п других гомологов, не содержащей примеси высокомолекулярных смолистых веществ. Присадка ВНИИ НП-102 относится к анион-активному классу, нафталинопроизводной группе поверхностно-активных веществ. [c.137]

В ряде патентов рекомендуется для осаждения блестящих никелькобальтовых покрытий добавочно вводить в электролит кадмий, снижающий хрупкость осадка (0,05—0,2 г/л), фтористый натрий (6—15 г/л), а вместо солей муравьиной кислоты и формальдегида производные нафталина (нафталинтрисульфоно-вокислый натрий 1—5 г/л и сульфированный алифатический спирт 0,5—1,5 г/л). [c.43]

Основной компонент присадки относится к группе поверхностно-активных веществ, являющихся производными нафталина С ()Нз. Исследования ВТИ и Башкирэнерго на котлах ТП-170, ТП-230, ТГМ-84 показали, что применение присадки ВНИИ НП-102 не дало практических результатов [32]. В последующем ВНИИ НП создал ряд более активных присадок на углеводородной основе с введением в них гетеросоединений, содержащих ионы металлов (ВНИИ НП-104, ВНИИ НП-106). [c.268]

О X. многоядерных ароматич. соединений, производных нафталина, см. Нафто-хиноны, о X. антрацена см. Антрахинон. [c.226]

Блескообразователи 1-го класса содержат группу = С—50г и им еют общую формулу 7 ]—ЗОа—[131]. — радикал, имеющий одну или несколько двойных связей, из группы ароматических углеводородов (бензол, нафталин) и их производных (толуол, ксилол, нафтиламин, толуидин, бензилнафталин) и олефи- [c.29]

Для высокомолекулярных пленкообразователей, не имеющих собственных полос поглощения в ультрафиолетовой области спектра, фотохимические процессы под действием света развиваются в результате вторичного фотохимического инициирования за счет различных аномалий в химической структуре макромолекул (двойные связи, карбонильные группы, гидропероксидные группы) и примесей, попадающих в пленкообразователи при синтезе или переработке. К числу таких примесей относят остаточные растворители, ароматические соединения типа нафталина, антрацена, фенантрена и их производные, а также остатки катализаторов, оксиды и соли металлов. [c.10]

Каменноугольная смола (за исключением смолы, получаемой при низких температурах илн первичной) состоит нз кольцеобразных углеводородов вида бензола СвН . Различные производные бензола образуются либо соединением бензольных колец с алифатическими атомными группами (толуол, ксилол), либо же соединением с многократными бензольными кольцами, как, например, нафталин СюНв и антрацен С,4Н,о. [c.1294]

Последние путем замыкания цикла переводятся в производные антрахинона, благодаря чему можно получить целый ряд производных антрахинона, равно как и сам антрахинон, синтетич. путем. Наиболее употребителен метод конденсации углеводородов (бензол, толуол, нафталин и т. п.) с фтале-вым ангидридом по схеме (для толуола) [c.98]

Не разрешены к применению в пищевой промышленности большинство эфиров фталевой или себациновой кислот и низкомолекулярных спиртов, производные метилового спирта, хлорированный нафталин и дифинил-сиккативы, металлорганическпе соединения. [c.129]

Из сказанного выше можно сделать вывод, что повышение температуры всегда приводит к увеличению скорости релаксации и к длинноволновому сдвигу спектров испускания. При изучении биологических макромолекул температурный диапазон ограничен нестабильностью этих молекул при высоких температурах. Внутри этого диапазона при повышении температуры можно ожи-. дать сдвига спектров испускания в сторону ббльших длин волн. Однако, когда работу ведут в широком температурном диапазоне, увеличение температуры растворителя не всегда приводит к длинноволновому испусканию. При высокой температуре тепловое движение может препятствовать полному упорядочению диполей растворителя вокруг флуорофора в возбужденном состоянии, что проявляется в уменьшении диэлектрической постоянной растворителя [10]. Такой высокотемпературный коротковолновый сдвиг спектров 2-АА в глицерине при 234 °С показан на рис. 8.3, б. При более высокой температуре вместо смещения спектра в сторону низких энергий происходит частичное смещение в обратную сторону. Высокотемпературные коротковолновые сдвиги отмечены также для производных фталимида [ П] и для 6-пропионил-2(ди-метиламино)нафталина [ 12]. В общем случае наиболее заметные длинноволновые сдвиги наблюдаются при температурах, когда растворитель еще достаточно текучий для того, чтобы переориентация закончилась до процесса испускания флуоресценции, но когда тепловая энергия еще не столь велика, чтобы нарушить эту ориентацию. [c.228]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...