Основные фотохимические законы

Следует различать первичные и вторичные фотохимические реакции. Первичные фотохимические реакции всегда являются эндотермическими, т. е. происходящими при поглощении. энергии. Во всех вторичных реакциях происходят превращения, обусловленные химическими преобразованиями, т. е. изменением конфигурации молекул и, следовательно, изменением внутренней энергии системы. Для первичных фотохимических реакций Эйнштейн (1912) сформулировал закон квантовой эквивалентности— основной закон фотохимии. Согласно этому закону каждый поглощенный квант света вызывает одну элементарную реакцию, т. е. способен возбудить только одну молекулу. Элементарная реакция может быть либо химической, приводящей к превращению вещества, либо чисто физической, состоящей в возбуждении молекулы и обратном испускании поглощенной энергии или в пре- [c.189]

В 1912 г. Эйнштейн установил основной закон фотохимии, согласно которому число первичных актов фотохимической реакции должно равняться числу поглощенных квантов света или каждый поглощенный квант радиации вызывает один элементарный акт химического превращения [c.17]

Согласно основному закону количество фотохимически прореагировавшего вещества равно [c.667]

ЗАКОН [фотохимии основной масса фотохимически прореагировавшего вещества пропорциональна энергии поглощенного света Фурье плотность теплового потока определяется коэффициентом теплопроводности и градиентом температуры таза Хаббла относительное красное смещение галактик растет пропорционально расстоянию до них > Шарля при постоянном объеме давление данной массы идеального газа прямо пропорционально его абсолютной температуре эквивалентности Эйнштейна для ьаждою акта [c.238]

После доказательства приложимости закона эквивалентности, которое привели Эггерт и Ноддак [1], суммарный баланс фотохимического разложения бромистого серебра установлен с безупречной точностью. Однако для выяснения механизма протекания отдельных фаз фотолиза в различных условиях потребовалась затрата огромного труда. Решающий успех в этой области обеспечен, с одной стороны, экспериментальными работами школы Поля над щелочногалоидными кристаллами и, с другой — новыми представлениями о реальной структуре кристаллов, развитыми главным образом Френкелем, Шоттки и Вагнером. Эти авторы разработали статистическую термодинамику реальной решетки, т. е. решетки, содержащей дефекты. Именно дефекты основной решетки совместно с инородными примесями, входящими в структуру этой решетки, играют основную роль как в процессе освобождения. фотоэлектронов, так и при их конденсации с ионами серебра с образованием центров проявления в эмульсионном микрокристалле или коллоидных частиц металлического серебра, состоящих примерно из 10 атомов, при эффекте видимого почернения эмульсии и окрашивании макрокристаллов. [c.73]

Необходимым условием для развития любого фотохимического процесса является поглощение кванта света. В соответствии с основным законом классической фотохимии (закон Гротгуса — Дрэйпера), фотохимические изменения происходят под влиянием света, поглощаемого веществом. [c.7]

В связи с этим следует вспомнить положение Ф. И. Гротгуса о том, что на вещество действуют только те лучи, которые этим веществом поглощаются. В процессе воздействия света на вещество и протекающего при этом фотохимического превращения уменьщается количество основного вещества. Это приводит к постепенному снижению прироста химически изменяющегося вещества, хотя интенсивность действия света остается неизменной, что было впервые подмечено Вант-Гоффом в 1904 г. и сформулировано в виде закона о связи фотоэффекта с поглощением света фотохимическое превращение определ яется всем количеством св ет а, по гл още н н о го п р и освещении. [c.69]

Контроль уровня выделений промышленных предприятий, в том числе и из печей для горячей сушки, впервые был установлен в США в 60-х гг., поскольку большинство лакокрасочных материалов подвергается горячей сушке и содержит органические растворители. Последние рассматриваются как источник загрязнения ввиду токсичности продуктов их фотохимического разложения в окружающей атмосфере. В конце бО-х гг. власти Лос-Анжелеса и Сан-Франциско ввели правила, согласно которым ограничивалось количество различных растворителей, используемых в композициях. Эти правила в дальнейшем получили название Закон 66 или Правило 3 основного раздела этого закона. В соответствии с этими документами предусматривается, что перед выбросом в окружающую атмосферу 90% углеводородов должны быть окислены до двуокиси углерода. [c.323]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...