Клонирование

Изучению структуры белков рибонуклеиновых (РНК) и дезоксирибонуклеиновых (ДНК) кислот — в настоящее время уделяется исключительно большое внимание не только в биологии, но и в математике, физике и материаловедении в связи с программой создания наноструктурных материалов и технологий их получения. К настоящему времени достигнуты фантастические успехи в молекулярной биологии по изучению генов различных белков, приведшие к клонированию и регуляции активности белков. Прогресс молекулярной биологии гена стал возможным в результате использования междисциплинарного подхода к детального изучения гена, связанного с выполнением клеткой определенных биологических функций. [c.111]

Рис. 17. Размножение (клонирование) многолетних трав делением куста

При селекции свеклы в ряде стран часто практикуют разрезание корнеплодов на продольные части и их укоренение. У сахарной свеклы таким путем можно получить до 12 частей одного корня (рис. 18, а). Каждая из них должна иметь корешки и почки, т.е. органы, способные сформировать нормальные растения. Путем такого клонирования свеклы можно получить значительно большее количество семян, позволяющее уже на первых этапах селекционного процесса провести испытание на урожайность. [c.77]

Еще проще, чем у свеклы, осуществляют клонирование растений с сильным образованием ризома или ползучих надземных побегов. Для этого нужно разделить их на части, которые имели бы все необходимые органы. Этот способ применяют, например, при размножении спаржи, земляники, клевера ползучего, банана и других культур. [c.77]

Рис. 18. Клонирование сахарной свеклы

Клонирование элитных растений и испытание клопового потомства [c.167]

Количество завязывающихся семян иа гибридных растениях Р[ зависит также от общего числа цветков. Увеличить его можно созданием наиболее благоприятных условий для формирования генеративных органов, а также путем вегетативного размножения растений. Разработаны достаточно эффективные способы клонирования разных видов растений, в том числе и злаковых, например риса, пшенично-ржаных гибридов и др. [c.223]

Размножение в стерильных условиях отдельных растений (клонирование) [c.331]

Качество продукции 31, 448 Классификатор растений 117 Классы семян 471—472 Клейстогамия 68 Климатическая камера 328—329 Климатические факторы 73—74, 435 Клон 64, 518 Клонирование 76, 338 Клоновый отбор 160—161, 518 [c.525]

Но как оказалось, такой "квантовый телеграф" работать не может [97, 98]. Наиболее убедительными представляются аргументы Вут-терса и Цурека, показавшими, что одиночный квант не может быть клонирован в силу линейности квантовой механики. Повторим их аргументацию. Идеальное усилительное устройство производит над фотоном следующую операцию [c.274]

Аргументация по поводу недопустимости нелинейных членов в уравнении Шрёдингера является более тонкой, но суть ее сводится к тому же нелинейность порождает со временем неортогональность, что противоречит неразличимости неортогональных состояний. Именно с линейностью уравнения Шрёдингера связана и невозможность клонирования одиночных квантов [97]. Поэтому окончательный вывод из работы Переса состоит в том, что второй закон термодинамики был бы нарушен, если бы можно было различать неортогональные состояния, клонировать отдельные кванты или вводить нелинейные члены в уравнение Шрёдингера. [c.373]

Функция быстрого копирования атрибутов (также называемая "moфhing") используется для "клонирования" атрибутов схемных объектов всех типов за исключением символов листа. Эта функция работает либо для размещения новых объектов, либо для перемещения ранее размещенного элемента. Она не действует при перетаскивании соединенных электрических объектов. [c.92]

Чрезвычайно важны в этом плане теоретические и экспериментальные поиски [55, 82, 33 ] по адсорбции электромагнитных излучений (ЭМИ) гигагерцового диапазона молекулами ДНК, в которых было предсказано и экспериментально подтверждено резонансное взаимодействие ЭМИ с ДНК. Были обнаружены резонансные частоты микроволнового поглощения водными растворами образцов клонированной ДНК с известной длиной, последовательностью и топологией. Эти частоты зависят от длины и формы ДНК и лежат в районе 2—9 ГГц. Близкие явления были зарегистрированы для плазмидных и хромосомных ДНК [911, а также для рибосомной РНК [60]. Полагают [33], что [c.16]

Клонирование многолетних трав также легко осуществить, чему способствует склонность к постоянному отрастанию новых побегов (см. рис. 17). Поэтому отдельные ценные растения можно размножить вегетативно и с большей достоверностью определить продуктивность каждого расклонированного растения. Наконец, имеется возможность вегетативным путем долгое время сохранять отдельные клоны, пока не будет установлена ценность их семенного потомства в определенных комбинациях скрещивания. [c.86]

Клонирование на основе культуры меристем верхушек побегов в стерильных условиях. Пересаживаемые на искусственную питательную среду верхушки побега всегда включают кроме небольшой собственно меристемы стебля также и другие его элементы. Это относится и к получению безвирусного материала. Верхушки стеблей оказываются в условиях in vitro в большинстве случаев генетически стабильными. Непрерывный рост и регенерация корней достигаются без больших осложнений. На рисунке 78 схематически изображена последовательность работы при использовании этого метода. [c.338]

Регенерация жизнеспособных растений из других органов. Успешно используют для клонирования в стерильных условиях стебли, кусочки листа, органов цветка, луковицы и другие части растения. Удалось размножение лука-порея из кусочков луковицы. Высокая регенерационная способность обнаружилась у красной капусты. Метод сохранения линий разработан для спаржи, брюссельской и цветной капусты. Использование подземных почек спаржи позволяет добиться лучшего корнеобразо-вания. Особенно благоприятным для размножения в стерильных условиях оказалось соцветие цветной капусты при одном пассаже коэффициент размножения может достигать приблизительно 1 800. [c.338]

Клонирование в стерильных условиях как важная составная часть селекции на гетерозис. Селекция на гетерозис ведет не только к увеличению урожайности на 20—40% — гибриды в сравнении с обычными сортами более однородны. Поэтому получение гибридов F (называемых также гетерозисными гибридами) становится предпосылкой для интенсивной технологии возделывания некоторых овощных культур. Например, при выращивании цветной капусты эта технология предусматривает проведение однократной машинной уборки, что может быть гарантировано лишь при использовании гибрщ ов поскольку даже лучшие обычные сорта приходится убирать в 4—5 приемов. Производство элитных линий, их размножение, а также генетически идентичное вегетативное сохранение можно обеспечить [c.338]

ТОЛЬКО на основе клонирования в стерильных условиях. Получение линий путем инцухта у некоторых овощных культур вследствие сильной инцухт-депрессии часто вообще неосуществимо. Поэтому можно считать, что размножение различных овощных и декоративных культур методом стерильной культуры линий для производства гетерозисных семян экономически оправдано. [c.339]

Параллельно с разработкой методов гибридизации соматических клеток определилось и другое направление — клонирование протопластов для использования в практической селекции. У некоторых видов (табак, томат, морковь и др.) возможно формирование целого растения из отдельного протопласта после рехе-нерации клеточной оболочки и образования каллуса. За последние годы в этом направлении получены обнадеживающие практические результаты. Протопласты могут быть хорошими реципиентами для введения чужеродной генетической информации и как исходный материал для соматической гибридизации. [c.346]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...