Анизотропия флуоресценции кинетика затухания

Кинетика затухания анизотропии флуоресценции [c.163]

Пусть / (i) отображает кинетику затухания 0бн10Й интенсивности флуоресценции [/ (г) +2 (i)]. Стационарное измерение анизотропии является в действительности усреднением r t) с весом l t). Таким образом, [c.145]

Кинетика затухания анизотропии флуоресценции измеряется при импуль сном возбуждении, как это описано при обсуждении измерений времон затухания (гл. 3). Для отбора необходимой поляризоваппой составляющей возбуж- [c.163]

Как правило, нуклеиновые кислоты не проявляют заметной флуоресценции. Однако tRNAP из дрожжей имеет необычное сильно флуоресцирующее основание, названное Y-основанием. По кинетикам затухания анизотропии флуоресценции было изучено влияние на вращательную диффузию tRNA. Результаты показывают, что У-оонование подвижнее, чем предполагалось для сферы равного объема. Следовательно, можно считать, что У-основание вращается независимо от молекулы tRNA в целом [21]. [c.179]

Разностная поляризационно-фазовая флуорометрия (РПФ) представляет собой один из методов изучения кинетик затухания анизотропии. В этом методе образцы возбуждают поляризованным синусоидально-модулированным светом и измеряют разность фаз (Л = — фц ) между перпендикулярной и параллельной компонентами испускания. Эта разность фаз зависит от г , частоты модуляции, скорости вращения флуорофора, свободы и изотропности вращений. Следовательно, можно получить информацию о виде r t). Как и в случае измерения времен затухания флуоресценции фазовым методом (гл.З), получают косвенную информацию, особенно когда измерения проводят с использованием одной частоты модуляции. И тем не менее, в этих измерениях содержится ценная информация об анизотропии [ 22, 23] и затрудненности вращений [24] и могут быть измерены скорости быстрых вращений [ 25].. [c.180]

В предыдущих разделах были описаны инструментальные средства для получения информации о кинетике затухания анизотропии. Такую информацию можно получить, не проводя временных измерений, если существует метод, в котором время затухания флуоресценции можно варьировать [35, 36].. Тушение флуоресценции при столкновениях дает именно такую возможность (гл. 9). Пелый ряд молекул действуют как тушители при столкновении, например молекулярный кислород. В присутствии кислорода время затухания флуоресценции т равно [c.188]

Следовательно, можно ожидать, что отсекаемый отрезок на оси у будет равен нулю это и является наблюдаемым результатом. Кроме того, график зависимости г от г - г)/т линеен [ 36]. Такая линейность в области времен затухания эквшалентна экспоненциальному затуханию анизотропии во временной области. Следовательно, в минеральном масле DPH вращается незатрудненно и изотропно. Совершенно иные результаты наблюдаются для DPH, связанного с.везикулами DMP . В этом случае наблюдаются значительные ненулевые значения, что очевидно из ненулевого отрезка, отсекаемого на оси у. Значения находятся в точном соответствии с результатами, полученными кинетическими и дифференциально-фазовым методами. Ценность этих результатов состоит в том, что даже стационарные методы могут давать надежную информацию о кинетике затухания, если имеется подходящий способ изменять времена затухания флуоресценции. [c.190]

Указания на динамические свойства белков дает также кинетика затухания анизотропии флуоресценции. Если триптофановый остаток неподвижен внутри белковой матрицы, то следует ожидать одноэкспоненциального затухания анизотропии [г г- гс временем корреляции ф, сравнимым с вычио-Л(мп1ым но формуле [c.381]

Основы флуоресцентной спектроскопии (1986) -- [ c.159 , c.162 , c.163 , c.164 , c.165 , c.166 , c.167 , c.168 , c.169 , c.170 , c.171 , c.172 , c.173 , c.174 , c.175 , c.176 , c.177 , c.178 , c.179 , c.180 , c.181 , c.182 , c.183 , c.184 , c.185 , c.186 , c.187 , c.188 , c.189 , c.190 , c.191 , c.192 , c.381 , c.382 , c.383 , c.384 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...