Уранаты

Если уран содержится в виде ураната, то он окрашивает стекло в желтовато-оранжевый цвет без флуоресценции. Обычно [c.39]

СУЛЬФАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ УРАН (УРАНАТ-СУЛЬФАТЫ ) [c.181]

Для УОз известны одна аморфная и 5 кристаллических модификаций (а—е). Рентгенографические данные для кристаллических модификаций УОз приведены в табл. 1.6. Аморфная модификация с плотностью 6,80 г см обычно получается при термическом распаде некоторых соединений шестивалентного урана (уранил-производных или уранатов). При этом могут образоваться и кристаллические модификации, но не всегда в чистом виде. Чистая трехокись получается прокаливанием закиси-окиси при 450—700° С под давлением кислорода 30—150 атм [82], причем в зависимости от условий образуется три модификации УОз. а, Р и у. [c.35]

Рис. 2.2. Реакции взаимодействия трехокиси урана с окислами других металлов с образованием уранатов (/) сложных окислов типа уранатов (2) соединений уранила (5) сложных окислов типа соединений уранила (4). Отсутствие взаимодействия (5) предполагаемое отсутствие реакции (6) предполагаемое образование уранатов (7).

Термическая устойчивость уранатов [c.70]

Восстановление в водороде уранатов (VI). Уранаты (V) [c.74]

Мэлитт [13] изучил окрашивающее действие уранатов, ванадатов и молиб-датов в смеси с азотной кислотой. В исследованиях он применял молибдат аммония. Молибденовая кислота выделяется в присутствии азотной кислоты. При взаимодействии металла с травителем реагирующая фаза покрывается соответствующим ей молибдатом. Сам окрашенный молибдат представляет тонкую прозрачную пленку осадка. Окрашивающее действие обусловлено явлением интерференции. [c.35]

По сообщению нашего работника из Германии подполковника Сиденко, в г. Штассфурте на складе Wifo находилось с 1941—1942 годов на хранении около 1 200 тонн ураната натрия, доставленного из Бельгии [c.339]

ML СУЛЬФАТЫ, СЕЛЕНАТЫ, ТЕЛЛУРАТЫ, ХРОМАТЫ, МОЛИБДАТЫ, ВОЛЬФРАМАТЫ, УРАНАТЫ, СЕЛЕНИТЫ И ТЕЛЛУРИТЫ [c.145]

Тип V структур со связью, близкой к ураниловой, наблюдается в уранатах иттрия, лантана и других РЗЭ с формулой иМеб012. Они имеют ромбоэдрические решетки, близкие к структуре типа флюорита. Однако кислородная координация атомов урана отлична от координации их в UO2. В соединении UMeeOia уран находится в центре неискаженного октаэдра, длина всех связей и—О равна 2,07 А [19]. Вдоль оси с эти октаэдры чередуются с октаэдрами, не содержащими атомов урана. [c.58]

В III группе в ряду S —Y—La основные свойства гидратов Ме(ОН)з очень слабо выражены для скандия и заметно возрастают у двух следующих членов ряда, которые образуют уранаты состава lUMeeOiz- В подгруппе таллия единственным элементом, образующим основание, притом достаточно сильное, является таллий, который в отличие от своих аналогов, имеет устойчивое состояние с валентностью, равной единице, и образует закись ТагО, реагирующую с трехокисью урана аналогично окиси калия [21]. [c.60]

В VII группе характерно образование галогенидов уранила В подгруппе марганца известен уранат MnU04 и сложный окисел типа ураната — MnUsOio. Аналогичные соединения образуют кобальт, никель, а также медь. [c.61]

Основной способ получения уранатов натрия — твердофазные реакции высших окислов урана с соединениями натрия хлоридом, сульфатом, карбонатом, нитратом, фторидом [4, 6, 8, 21—27]. В качестве источника окисла урана также могут быть взяты уранилхлорид, урановая кислота, уранилмолибдат [27]. [c.65]

Система UO3—КгО, Условия получения уранатов калия такие же, как и в системе с окисью натрия. В качестве источника окисла урана помимо UaOs и UO3 могут быть взяты уранилхлорид [8, 27], урановая кислота [7] и уранилфосфат [32]. [c.67]

Подводя итог обзора данных по реакциям образования уранатов щелочных металлов при взаимодействии высших окислов урана с солями щелочных металлов, можно отметить, что состав уранатов зависит от алка-лирующего действия соли, которое возрастает в ряду сульфат—хлорид—нитрат—карбонат. При этом увеличивается содержание щелочного окисла в конечном продукте реакции и понижается температура начала взаимодействия солей с окислами урана. [c.70]

Число образующихся в системах UO3—МегО соединений, уранатов (VI), возрастает в ряду Li— s. Для систем с большими радиусами катионов Ме+ характерно возникновение полиуранатов [39]. Первичными продуктами взаимодействия окислов урана с солями щелочных металлов являются диуранаты. [c.70]

Сведения о термической устойчивости уранатов щелочных металлов при нагреве их на воздухе ограничиваются двумя работами В. И. Спицына и др. [40, 41]. Исследование проводилось на моно- и полиуранатах, синтезированных нагреванием смесей трехокиси урана с карбонатами соответствующих металлов. Образцы уранатов, прокаленные до постоянного веса при 600° С, затем нагревались в трубчатой печи в токе воздуха при Г=700—1100° С с интервалом в 100° и выдержкой 6 ч при каждой температуре. Фиксировалась убыль веса и изменение цвета образцов. Авторы недостаточно строго дифференцировали наблюдаемые при высокотемпературном нагреве явления, обусловленные реакцией диспро-порционирования (с одновременным преимущественным испарением одного из компонентов или без него) и реакцией диссоциации с потерей кислорода, хотя такое дифференцирование очень важно, так как свойства уранатов с точки зрения устойчивости к испарению и диссоциации варьируют весьма широко. [c.70]

Уранат Потеря веса, вес. % фаза после прокаливания (6 ч) при различных температурах, °С (эксперимент) Г° С и характер распада МегО иОа после прокаливания при 1 100°С (химический анализ) Предполагаемая потеря веса за счет испарения Ме О, вес. % (расчет) [c.71]

Уранаты натрия также весьма устойчивы термически. Моноуранат незначительно испаряется с преимущественной потерей МагО. Последняя интенсивно улетучивается при 1300° С, и через 74 ч выдержки моноуранат превращается в диуранат. кааигО , синтезированный сухим путем, при прокаливании при 1200° С в течение 6 ч не проявляет признаков распада. [c.72]

Уранаты рубидия обладают низкой термической устойчивостью. Моноуранат при 700—1100°С интенсивно испаряет КЬгО, и состав его смещается заметно к диуранату. При 1200° С за 6 ч этот препарат достигает состава НЬгИгО . Диуранат при 1200° С, в свою очередь, либо распадается (но без заметной диссоциации с потерей [c.72]

Диссоциация уранатов с потерей кислорода также возрастает в ряду —Сз. Диссоциация по сравнению с испарением становится заметной на полиуранатах калия и в особенности проявляется на всех уранатах цезия, обусловливая вместе с исключительно высокой испаряемостью окиси цезия поведение его уранатов, совершенно отличное от поведения их ближайших аналогов. [c.74]

Таким образом, наибольшей устойчивостью к испарению и диссоциации обладают моноуранат лития и диуранаты лития и натрия. В этом они приближаются к уранатам щелочноземельных металлов [42]. Это понятно, если учесть, что литий и в меньшей мере натрий по свойствам значительно отличаются от своих тяжелых аналогов и приближаются к кальцию [43]. В частности, окись лития термически устойчива до 1500°С и образует изоморфные смеси с окисью кальция [44, 45]. Температура плавления МзгО также достаточно высока и равна 920° С. Но все же термическая устойчивость уранатов лития и натрия значительно уступает устойчивости уранатов щелочноземельных металлов. Но грубой оценке, скорость испарения Ь1ги04 при 1000° С в двадцать раз больше скорости испарения моноуранатов щелочноземельных металлов при 1300° С [42]. [c.74]

При нагреве уранатов щелочных металлов в токе водорода наряду с процессом восстановления и перехода урана в состояние с более низкой валентностью, чем б-Ь, наблюдается интенсивное испарение окисла щелочного металла. Конечные продукты этого процесса представляют собой флюоритные фазы, близкие к иОг, но, как правило, с заниженными параметрами решетки. В табл. 3.2 приведены результаты работ Е. Л. Ипполитовой и др. [39, 46] по восстановлению уранатов, приготовленных сухим путем (КгНзОю получен осаждением [47]). Е. А. Ипполитова исследовала также восстановление других осажденных полиуранатов нестехиометрического состава. Восстановление осуществляли в трубчатой печи в токе очищенного и осушенного водорода со скоростью подачи 12 л/ч. Нагревание проводили с интервалом 74 [c.74]

При восстановлении диураната натрия ячейка сильно деформируется гене уменьшается на 0,09 единиц, Сгекс возрастает на 0,64, что свидетельствует о существовании дефектной по кислороду фазы со значительной областью протяженности. Е. А. Ипполитова и Др. [46] объясняют это внедрением водорода в решетку ураната. Но, по-видимому, такое предположение ошибочно, так как расширение решетки при диссоциации неоднократно наблюдалось на уранатах щелочноземельных металлов И других окислах урана [49]. Однако уменьшение со- [c.75]

Скорость испарения МегО из уранатов в токе водорода регулируется кроме температуры и другими фак- [c.76]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...