Уксусный порошок

Углекислота жидкая Уксусный порошок Уксусный эфир. . . [c.421]

Медянка сухая — соединение меди с уксусной кислотой (окиси меди 40—44%, уксусной кислоты 26—29%, воды не более 31%), по внешнему виду — порошок или небольшие куски голубовато-зеленого цвета. Медянка обладает хорошими противокоррозионными свойствами в условиях атмосферных воздействий. [c.203]

Для удаления окиси кальция из образовавшегося пека последний переносят в камеру с влажным азотом. При этом окись кальция гидратируется и пек разруш ается в порошок. Затем вся масса промывается водой и разбавленной уксусной кислотой, порошок отфильтровывается, промывается водой и щелочью и высушивается в вакууме при температуре не более 50°С. При достаточном количестве кальция и длительном времени диффузии все [c.74]

Узлы большие ж.-д. 598, VII. Уиндровер 708, X. Уксуснокислый кальций 533, IX. Уксусный порошок 437, VI [c.475]

Древесный порошок получается из жижки сл. обр. (см. Дерево, сухая перегонка) в медном кубе жижка обогревается паром, и пары ее поступают последовательно в другие кубы с известковым молоком. В этих кубах У. к. связывается, образуя раствор ацетата кальция, к-рый выпаривается затем досуха в чренах, а проскакивающие пары ацетона и метилового спирта поступают в холодильник и конденсируются. Обычный серый порошок содержит 80— 82% уксуснокислого кальция,, 4% влаги, 10% Кристаллизационной воды и 4% неорганич. и органич. примесей. Вырабатываемый на нек-рых наших з-дах черный порошок содержит 59—61% ацетата кальция. Уксусный порошок разлагается потом в чугунных котлах конц. к-тами—серной или соляной. Отсюда отгоняется примерно 70%-ная У. к., которая подвергается затем ректификации в колоннах для получения ледяной У. к. Указанный способ получения У. к. дорог и страдает серьезными недостатками, т. к. его применение связано с большими затратами тепла на вьшарива,ние уксуснокислого кальция, на разложение порошка, на концентрирование слабых погонов У. к., получающихся при ректификации, и с расходованием минеральных к-т. Только новые методы экстракции У. к. непосредственно из под-Смольной воды спасли лесохимич. метод от пол-його вырождения перед лицом сильного конкурента—синтетического метода. [c.254]

Порошок капрона пока не выпускается промышленностью, поэтому приготовляется на месте вначале методом высаждения из уксусной кислоты, а затем непосредственным дроблением капрон-крошки на изготовленной заводом дробилке. [c.168]

При получении уксусной кислоты по первому способу основным сырьем является древесноуксусный порошок, содержащий от 60 до 75% уксуснокислого кальция, и серная кислота 76— 78%-ной концентрации (гловерная), а иногда и 92—94%>-ной концентрации (купоросное масло). [c.58]

В реактор вручную загружают древесноуксусный порошок, после чего из футерованного плитками мерника по медным трубам заливается гловерная кислота в количестве, несколько превышающем теоретическое. При помешивании и нагревании смеси глухим паром (до 150—180°) протекает реакция, в результате которой получается уксусная кислота с примесями других органических кислот и загрязнений. В реакторе и сопряженных с ним аппаратах поддерживается разрежение 20— 25 мм рт. ст., создаваемое паровым эжектором. [c.59]

Общая характеристика. Кристаллы додекаэдрические часто зернистые илп почковидные массы. Несовершенная спайность по 110. Иногда двойники по 111. Тв. = 5,5 — 6. Уд. в. =2,14—2,4. Пл. = 3,5—4 в бесцветное стекло. Порошок в кипящей воде дает Na l. Желатинирует даже с уксусной кислотой. [c.433]

Процесс восстановления осушествляют в аппаратах из жаростойкой стали, куда загружают брикетированную смесь двуокиси титана с гидридом кальция. Реактор после откачки воздуха заполняют осушенным водородом и нагревают до 900— 1100° С. Полученный порошок отмывают от избытка кальция и окиси кальция водой и разбавленными кислотами (соляной кислотой, уксусной кислотой). [c.258]

Для получения пищевой к л е й к о в и.н-ной муки см. Альбуминная мука) сырую К. хорошо промывают, высушивают (обычно в вакуум-аппаратах) и перемалывают в порошок. Если сырьем служит зерно, то его размачивают в воде в течение 2—3 дней, пропускают между вальцадш, замешивают полученную мязгу с водой в тесто и промывают последнее в экстракторах. К. в этом случае получается с значительным содержанием частиц отрубей и употребляется обычно как кормовое средство для скота. По кислому способу, к-рый обычно применяется лишь для зерна и сечки, моченое и раздавленное зерно замешивают с водой и дают ему киснуть (бродить) в течение 10—14 дней, прибавляя к нему закваску (кислое тесто или воду от предыдущего брожения). Развивающиеся к-ты—молочная, уксусная, масляная и др.—размягчают К. и облегчают отделение от нее крахмала. Полученную массу частями закладывают в дырчатый барабан, к-рый вращается в корыте с водой. Внутрь барабана, через дырчатую трубу, подается вода, к-рая отмывает и уносит крахмал в ящик. Полученная по этому способу К. для употребления в пищу не пригодна. Состав сухой заводской К. (по Нортону) 4,20% жира, 9,44% углеводов, 2,02% клетчатки, 2,48% минеральных веществ, 80,91% белков. Содержание азота в клейковине достигает 15—16%. [c.165]

Гидрат закиси кобальт а, Со(ОН) темнорозовый или фиолетовый кристаллич. порошок, уд. в. 3,60. Нерастворим в воде, растворяется в к-тах (включая уксусную), в аммиаке и в избытке едких щелочей (темноголубой раствор) легко окисляется на воздухе. Получается осаждением щелочью из горячих растворов солей кобальта. [c.198]

В молекуле Л. могут быть одновременно разные жирные к-ты поэтому существует большое количество их изомеров. Л. — воскообразные, кристаллические гигроскопич. вещества с водой образуют стойкий коллоидный раствор легко растворимы в спирте, эфире, хлороформе, трудно — в ацетоне и уксусно.м эфире. Естественные Л. вращают вправо легко гидролизуются разбавленными к-тами и щелочами, причем сначала отщепляется хо-лин, а затем жирные к-ты и глицеринофосфорная к-та. Д.11Я получения Л. чаще всего слу.кат высушенные яичные желтки, в к-рых содержание Л. доходит до 9—10% (на сырой вес) 100 ч. сушеного яичного желтка обрабатывают 250 ч. ацетона порошок отделяют и трижды обрабатывают 100 ч. ацетона высушивают на воздухе и извлекают 100 ч. холодного 96°-ного спирта извлечение повторяется трижды. Спиртовые вытяжки соединяют и выпаривают в вакууме. Остаток размешивают с 50 ч. ацетона. Нерастворимую часть отделяют, намазывают на стекло и высушивают в вакууме. Продажный Л. должен содержать не менее [c.48]

Сульфит меди ujSOg-HjO — белый кристаллич. порошок. С сульфитами щелочных металлов образует малостойкие двойные соединения, нек-рые из них легко растворимы в воде. Получается в виде осадка при пропускании SO 2 в сильно подкисленный уксусной к-той раствор ацетата меди. [c.325]

Алюминия ацетат, алюминий уксуснокислый А1(СНз OOaja (нейтральная соль) и А1(ОН) (СНз СОО)2 aq (основная соль). Нейтральная соль —легкий белый порошок, разлагающийся во влажном воздухе и легко растворимый в воде. Получается при взаимодействии безводной уксусной к-ты и безводного AI I3 или путем нагревания основной соли А1(0Н)(СНзС02)2 с уксусным ангидридом. Основная соль получается при растворении уксуснокислого натрия в 50%-ном растворе сернокислого глинозема или гидроокиси алюминия в безводной уксусной к-те при 100—150 (в автоклавах) и другими методами. Основная соль трудно растворима в воде. Ацетат алюминия применяется гл. обр. в текстильной пром-сти в виде растворов, приготовляемых на месте. При гидролизе его растворов выделяется гидроокись. Ацетат алюминия дает многочисленные двойные соединения с органич. веществами. [c.317]

По разработанному в СШ.4 промышленному методу производства ториевого порошка (см, (Л. 17]) в последнее время для реакции применяется смесь из 100 весовых частей ТЬОг и 60 весовых частей порошкообразного кальция. Смесь нагревают в молибденовом стакане (рис, 7-3-1) под колпаком из тугоплавкого стекла сначала при 700°С в вакууме для обезгаживания материала, а затем вводят аргон под давлением немного ниже 1 ат я доводят температуру до 800— 900° С, Собственно экзотермическая реакция продолжается около 10 мин при 1 400° С и вследствие присутствия 100% избытка кальция протекает в расплаве. После окончания реакции и удаления колпака продукт реакции обрабатывают разбавленной уксусной кислотой, затем последовательно водой, спиртом и эфиром на нутч-фильтре. Полученный порошок тория аущат в вакууме. Таким способом получают торий со степенью чистоты 99,5— 99,8% и примесями кальция (ниже 0,005%), молибдена (около 0,005%), железа (около [c.383]

Порошок тория поаучают после выщетачивания растворимых продуктов реакции разбавленной уксусной кисютои, во ои и промывки оста ка спиртом и диэтиловым эфиром с последующей сушкой в вакууме. [c.793]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...