Спектры эталонные поглощения некоторых

При градуировке однолучевых призменных ИК-спектрометров могут быть использованы различные способы. Первый способ состоит в расчете хода лучей различных длин волн в оптической системе спектрометра. Однако он применяется крайне редко из-за громоздкости и трудоемкости вычислений, а также сравнительно малой точности градуировки. При втором способе градуировки используют эталонные спектры поглощения некоторых веществ, у которых известны положения максимумов отдельных полос. [c.146]

Для контроля правильности подбора условий работы по измерению спектров поглощения можно воспользоваться эталонными спектрами поглощения некоторых веществ. В таблицах Для этих спектров приводятся данные оптической плотности и прозрачности, которые тщательно проверены различными методами в различных лабораториях. В ультрафиолетовой области спектра роль эталонного может играть спектр поглощения раствора хромокалиевой соли (значения Т п Е см. в табл. 13). Этот спектр измерен, как видно из рис. 302, от 500 до 210 жр. и далее. [c.386]

Для монохроматоров чаще всего применяют прямую градуировку по спектрам излучения или поглощения. Шкала длин волн монохроматора связана с механизмом поворота диспергирующего элемента. Шкала барабанчика монохроматора часто сразу оцифровывается в длинах волн. В этом случае эту оцифровку необходимо периодически проверять. Если шкала барабанчика имеет некоторые условные деления или деления в градусах, то необходима градуировка шкалы в длинах волн па эталонным спектрам-нормалям. [c.482]

Метод крюков может быть видоизменен, если в обе кюветы Тх и Т2 (см. рис. 20.2) поместить одно и то же вещество с различными п. В этом случае слой вещества в трубке Тх будет являться исследуемым, а другой слой Т2 — эталонным. Допустим, что оптическая толщина второго слоя меньше, чем первого, и может меняться. Тогда наблюдаемые кривые вблизи линий дисперсии поглощения будут выпрямляться по мере увеличения оптической толщины слоя сравнения (рис. 20.6). В некоторый момент кривые дисперсии полностью выпрямятся, а при дальнейшем увеличении плотности начнут изгибаться в противоположную сторону. Такой метод исследования оптических свойств парообразных веществ был предложен А. М. Шух-тиным и осуществлен под его руководством. Если оптические свойства паров одинаковы, то в момент, когда оптические плотности будут выравниваться, произойдет выпрямление интерференционных полос одновременно по всему спектру. В случае различия в оптических свойствах этого добиться не удается. Это явление авторы метода использовали для выяснения влияния изучаемого процесса на оптиче- [c.161]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...