Карбазол

Сходство спектров флуоресценции комплексов со спектрами анионов (доноров протона) наблюдалось для растворов карбазола, индола и др. [c.118]

Рис. 60. Кривые поглощения валентного колебания NN раствора карбазола в бензоле (/) и с добавкой ацетона (2, 3)

Карбазол Карбамида производство 100 100 <0.05 138 [c.53]

Карбазол и другие неосновные азот- [c.249]

М-Этил карбазол 303-305 Эфир диэтиловый как растворитель 203, [c.489]

Радиационная стабильность карбазола найдена столь высокой, что позволила рассматривать карбазол в качестве возможного теплоносителя в ядерных реакторах [246]. Критическая пороговая температура для карб1азола найдена равной 400—414° С при интегральном потоке 2,0-10 нейтрон1см . Стойкость акридина несколько ниже (критическая температура составляет 315° С при интегральном потоке 1,9-10 нейтрон/см . Величина (—М) акридина при облучении его -квантами при температуре 30° С в растворе I4 равна 5-10" [121]. [c.31]

Выще уже упоминалось, что валентное колебание v группы АН благодаря высокой характеристичности более определенно и информативно отражает возмущения в молекуле, происходящие при образовании водородной связи. В качестве примера рассмотрим полосу поглощения карбазола, растворенного в бензоле (рис. 60). Добавление в растворитель второго компонента приводит к появлению в спектре достаточно щирокой длинноволновой полосы, интегральная интенсивность которой растет при повыщении концентрации добавки. Эта полоса обусловлена Поглощением NH группы молекул карба- [c.154]

Каприловая кислота Каприновая кислота Капролактама производство дисульфонат гидроксилами-на + Н2504 (3 г/л) гидроксиламиносульфат аммоний сернокислый серная кислота Капроновая кислота Капроновая кислота, муравьиная кислота Капроновый альдегид Карбазол [c.84]

Весьма неясным представляется химический состав каменноугольного связующего. Он определяется условиями коксования и в меньщей степени качеством исходного угля. Так, в смоле коксовых печей дистиллятные масла содержат около 90% ароматических углеводородов, главным образом бензол, нафталин, антрацен и фенантрен и менее 5% фенолов и парафинов. С другой стороны, масла из смолы вертикальных реторт могут содержать до 25% фенолов и парафинов. Можно предположить аналогичную разницу и в составах пеков, приготовленных из рассматриваемых смол. В каменноугольной смоле предполагается около десяти тысяч различных соединений, важнейшими из которых являются нафталин, фенол и его гомологи, антрацен, карбазол. В настоящее время в пеке определено восемьдесят соединений [2-50]. [c.54]

Данные о количественном составе смолы крайне скудны. По анализам Вейсса и Даунса (Downs) [ ], состав каменноугольной смолы м. б. выражен данными табл. 13. Анализы донецких смол, вообще очень-мало исследованных, показывают меньшее содержание нафталина, антрацена,карбазола, фенолов, оснований и нек-рых других соединений, но относительный состав этих смол приблизительно соответствует приведенному выше. [c.248]

Темп-рные пределы выкипания отдельных фракций К. д. устанавливаются в.зависимости от дальнейшей переработки их на те или другие вещества. До последнего времени эти пределы были следующие до 170° — легкое масло, 170—230° — среднее масло, 230—270° — тяжелое масло, 270—350 — 360° — антраценовое масло. Эти фракции были установлены очень давно и вызывались они тем, что в легком масле скоплялись бензол и его гомологи, пиридин и гомологи, в среднем масле — фенолы и нафталин, тяжелое масло содержало нафталин и ряд других продуктов оно шло для получения поглотительного масла, для извлечения сырого бензола из газа антраценовое масло заключало фенатрен, аценафтен, антрацен, карбазол и другие соединения. При перегонке из простых кубов фракции получались с очень большими головными погонами и большими остатками, поэтому естественно напр, нафталин можно было кристаллизовать и из среднего и из тян елого масла. В последнее время пром-сть переходит на поглощение сырого бензола из газа нефтяными маслами и К. д. приобретает большое значение как сырье для гораздо большего числа индивидуальных соединений, в нем заключающихся поэтому имеется уже тенденция к установлению новых пределов выкипания фракций с концентрацией в них определенных веществ, как это мы видим из схемы Копперса (табл. 4) [c.345]

В технике гораздо большее значение, чем древесный К., имеет К., получаемый из каменноугольного дегтя,—так наз. креозотовое масло. Среди жидких продуктов перегонки каменноугольного дегтя креозотовое масло относится к наиболее высоко-кипящим фракциям (при t° от 150 до 400°). Обычно при получении креозотового масла отбирают фракции, к-рые кипят в пределах 220—300°, причем допускается не более 10% продуктов, кипящих ниже 235°. Креозотовое масло имеет уд. вес iJi5=l,03-f-1,10 содержит нафталина не более 5% (немецкие сорта) или 10% (русские) и от 8 до 10% высших фенолов и нафтолов, растворяющихся в едком натре. Высшие фенолы, вплоть до тетра- и пентаметил фенолов, являются наиболее ценной составной частью креозотового масла кроме того в нем присутствуют азотистые основания ряда пиридина и хинолина, а также и гетероциклические азотистые продукты, как карбазол и инден. [c.293]

Деполяризация флуоресценции 142-145, 151, 179-180, 185 Дибензо[а,л]антрацен 117 Дибензо[с, ]карбазол 117 Димеры 18, 161,322-324. См. также Эксимеры [c.484]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...