Толщина сольватного слоя

Как уже указывалось, внутренние поверхности в микрощелях могут становиться более лиофильными, т. е. толщины сольватных слоев жидкости, связанных с поверхностью молекулярными силами, могут увеличиться под действием первого адсорбционного слоя. Однако, вследствие весьма малой скорости капиллярного впитывания, расклинивающее давление таких толстых слоев в процессе деформации не может играть заметной роли. Сольватные слои жидкости не успевают за время деформации продвинуться далеко вглубь деформируемого тела по микротрещинам, всегда оставаясь лишь в наиболее широкой их части — в устьях. Роль таких сольватных слоев жидкости, проникших в микрощели, значительно возрастает, однако, при снятии нагрузки с деформированного тела, в процессе смыкания микрощелей под действием молекулярных сил. Так как в этом случае накопление энергии расклинивающего действия происходит за счет работы внешних сип, то величина этой энергии ограничивается лишь [c.11]

Распределение потенциала у коллоидной частицы. На фиг. 30, а в сильно увеличенном виде представлена поверхность коллоидной частицы Н, на которой расположены адсорбированные отрицательные ионы, буквой 8 отмечена толщина сольватного слоя. Часть по- [c.352]

Здесь S — толщина пленки а —толщина сольватного с юя индексы 1, 2, с относятся соответственно к твердой подложке, пленке и сольватному слою. Коэффициенты Kij характеризуют силовое взаимодействие составляющих системы 1, 2, с и рассчитываются по формулам [c.11]

Если абсолютно сухие коллоидные частицы минералов, входящих в состав фарфоровой или фаянсовой масс, смачивать водой, то можно заметить повышение температуры порошка, что свидетельствует о наличии экзотермического процесса. Этот процесс состоит в том, что молекулы воды прочно связываются с поверхностью минеральных частиц и располагаются на ей в определенном порядке (ориентируются). Такое связывание поверхностью минеральных частиц воды, как известно, называется сольватацией, а образующаяся оболочка из ориентированных молекул воды именуется сольватной обо-лочкой>. В системе минеральные частицы — вода сольватированная частица ведет себя как единое целое. Толщина слоя ориентированных молекул воды в сольватной оболочке для различных минералов не одинакова и зависит как от индивидуальных свойств минералов, так и от наличия различных электролитов в воде. В некоторых случаях толщина сольватной оболочки может достигать значительных размеров (0,075 мк). Свойства воды в сольватной оболочке отличаются от свойств воды в нормальном состоянии повышается ее удельный вес (1,28—1,4), понижается температура замерзавия, уменьшается диэлектрическая постоянная, вода теряет способность растворять вводимые в суспензию (шликер) вещества. Поэтому количество воды, связанной при образовании сольватных оболочек, называют также нерастворяющим объемом . [c.467]

При постепенном развитии поверхностных микротрещин активные молекулы из окружающей среды проникают в их устья вследствие так называемой двухмерной миграции — подвижности адсорбируемых молекул по адсорбирующей их поверхности. Поверхностно-активные молекулы, как известно, стремятся покрыть всю развивающуюся внутри деформируемого тела доступную им поверхность равномерным адсорбционным слоем. Кроме того, сторона адсорбируемого слоя, обращенная наружу, может обладать значительной пиофильностью, т. е. молекулярным сродством к окружающей жидкости и, следовательно, повышать лиофильность развивающихся внутренних поверхностей в деформируемом твердом теле. При этом поверхность твердого тела с высокой энергией смачивания по отношению к жидкости будет связывать молекулярными силами не только адсорбционные спои, но и переходные сольватные пленки жидкости. Тогда как адсорбционные слои обычно мономолекулярны, толщина таких сольватных слоев, по исследованиям Б. В. Дерягина [4], составляет несколько сот или даже тысяч молекул, доходя до 0,1 [/.. В таких рыхлых (диффузных) переходных слоях связь молекул с поверхностью твердого тела, так же как и степень ориентации этих молекул, постепенно ослабевает с увеличением расстояния от поверхности. [c.7]

V у коллоидной частицы в зависимости от расстояния г показано на графике фиг. 30, 6. Вся разность потенциалов между коллоидной частицей и окружающей средой е называется термодинамическим потенциалом. Разйость потенциалов 5 между неподвижным слоем жидкости, связанным с коллоидной частицей толщиной 5 (сольватным слоем), и остальной подвижной — частью жидкости назы-ва1стся электрокинетическим, или дзета-по- [c.352]

Этот слой, как показал Б. В. Дерягин, обладает упругостью формы и приближается в этом отношении к твердому телу. Толщина таких сольватных слоев, например воды на стекле, согласно опытам, может / ,ости-гать 0.1 (X. При проникновении жидкости между соприкасающимися Т1 ер-дыми поверхностями возникающие сольватные слои, по мнению Б. В. Дерягина, оказывают расклинивающее действие, выражающееся в раздвиже-нии этих поверхностей. Чем меньше зазор между твердыми поверхностями, тем сильнее оказьишется расклиниваю]н,ес действие. [c.135]

Механизм проникновення адсорбционно-сольватных прослоек из внешней среды в разв1тваюн(иеся микроще.т[и, очевидно, заключается не во впитывании жидкости данной вязкости в систему узких пор или капилляров по законам гидродинамики, а в двухмерной миграции отдельных поверхностно-активных молекул под влиянием двухмерного давления вдоль обеих поверхностей ш,ели. Такое проникновение и обеспечивает в соответствии с опытом быстрое заполнение микрощели адсорбционными слоями, причем, в отличие от впитывания вязкой жидкости, такое проникновение не зависит от толщины микрощели, конечно, если оно возможно, т. е. если размеры адсорбирующихся молекул меньше зазора между стенками щели. Кроме того, распространение адсорбирующихся молекул при двухмерной миграции не зависит от условий смачивания поверхности твердого тела окружающей жидкостью. Впитывание же жидкой среды, наоборот, определяется смачиванием, в том случае, когда оно является неполным, т. е. характеризуется определенным краевым углом смачивания 6. [c.9]

Экстраполируя имеющиеся в литературе данные, можно найти, что в непосредственной близости к иону коэффициент сжимаемости воды уменьшится от величины = 45,3 10" до = 2,9 10 . Как мы уже говорили, такое резкое изменение коэффициента сжимаемости ограничивается чрезвычайно тонким слоем растворителя, толщиною в 1 — 2 молекулярных диаметра, непосредственно прилегающим к иону. Принимая условно, что можно заменить сольватную сферу эффективным сольватным объёмом , внутри которого сжимаемость равна нулю, в то время как в остальной массе раствора сжимае- [c.214]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...