Лантан — Кристаллическая структур

Лантан — Кристаллическая структура 436 [c.716]

ИРИДИЙ-ЛАНТАН (1г-Ьа) 1. Диаграмма состояния и кристаллическая структура [c.555]

Вниду описанных трудностей нелегко дать количественное объяснение наблюдавшихся аномалий. Паркинсон и др. предположили, что, поскольку четыре элемента имеют очень похожую кристаллическую структуру и электронную конфигурацию, их решеточная теплоемкость должна быть примерно одинаковой. Поскольку лантан совсем не имеет 4/-электронов, а количество 4/-электронов у церия, празеодима и неодима равно соответственно 1,2 и 3, Паркинсон и др. объясняют разницу между теплоемкостями лантана п остальных трех элементов исключительно вкладом 4/-электронов. Так как эти электроны расположены довольно глубоко в оболочке атома (валентными у всех четырех элементов являются б5-электроны), то волновые функции 4/-электронов соседних атомов не могут сильно перекрыться и образовать соответствующую 4/-зону. Однако вырождение электронных уровней может быть снято кристаллическими полями. Переходы между образовавшимися при этом уровнями и могут обусловливать избыток теплоемкости празеодима, неодима и церия по сравнению с лантаном. [c.343]

О кристаллической структуре редкоземельных металлов и иттрия [27, 541 можно судить по данным табл. 7. Наиболее распространенной структурой при комнатной температуре является гексагональная плогноупако-ваииая. Лантан, празеодим и неодим кристаллизуются в гексагональной решетке типа лантана (АЗ ) скандий, иттрий и все редкоземельные металлы от гадолиния до лютеция, кроме иттербия имеют гексагональную плотно- [c.598]

Не совпадают только данные для лантана. Лантан занимает особое положение на- границе между с - и f-переходными элементами, он не меет /-электронов. Все остальные халькогениды РЗМ, кроме лантана, являются сильными парамагнетиками. Их парамагнетизм связан с наличием электронов с нескомпенсированными спинами на внутренней недостроенной 4/-оболочке. То,, что эти соединения являются полиселенидами, подтверждается также их химическими и термическими свойствами. В работе [296] была подробно исследована кристаллическая структура полиселенида церия. Диселенид церия был взят как прототип для исследования структуры путем дифракции ренттен01вских лучей. Кристалл для исследования был получен из расплава селенида. Плавление велось в запаянной кварцевой ампуле при избытке селена во избежание разложения (Гпл=И50°К). Давление достигало 50 ат. В работе показано, что структура этого селенида типична структуре РегАз с параметрами решетки а=8,420 5-10- А, 6=4,210 5-10- А, [c.142]

У актиноидов происходит заполнение внутренней бДоболочки, которая располагается под остовной б5 6р -оболочкой. Главное отличие актиноидов от лантаноидов заключается в близости уровней 5/ и Ы, вследствие чего электроны легко переходят с внутреннего уровня 5/ на внешний Ы уровень и принимают участие в химической связи. Этому отвечают высшие валентные состояния Th, Ра , U , Np , Pu , m , Вк , f , No , Lr , требующие размещения актиноидов по П—VIII группам [55,641, а также переход всех валентных электронов в электронный газ в металлическом тории, протактинии и уране. У актиноидов, вследствие коллективизации внешних Ы-и 75 -электронов, а также перехода одного — двух электронов с внутреннего уровня 5/ на внешний 6rf, остовной оболочкой оказывается 6р -обрлочка. В невозбужденном состоянии она имеет сферическую симметрию, что обусловливает плотные кристаллические упаковки а-актиния, а-тория и тяжелых актиноидов (б -Ри а-, Р-Ат а-, р-Ст а-Вк, f). При повышении температуры вследствие усиления тепловых колебаний происходит возбуждение, расщепление и перекрывание орбиталей 6р -оболочек и появляется ОЦК структура у Р-тория, протактиния и высокотемпературных модификаций 7-урана, у-нептуния и е-плутония. Тяжелые актиноиды — америций, кюрий, берклий, калифорний — имеют двойную плотную гексагональную структуру и ГЦК, как а, Р-лантан и другие лантаноиды (а, р, у-Се а-Рг, a-Nd, a-Pm, a-Yb). [c.35]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...