Производные имидазола

Серусодержащие соединения. Производные имидазола 61 [c.61]

Имидазол и его производные Устойчивый комплекс кобальта при рН>8 Прочный комплекс кобальта светло-красного цвета 10—13 [c.31]

Применение в качестве отверждаюшего агента комплексов трехфтористого бора с аминами и некоторых производных имидазола дает возможность получать композиции с большим сроком жизни при комнатной температуре и в то же время с большой скоростью отверждения при повышенной температуре. Такие композиции имеют высокие электрические и механические характеристики после отверждения. Некоторые отвердители ЭП приведены в табл. 5.19. [c.132]

Тиофен является слабым ингибитором кислотной коррозии железа [34]. Однако его ингибирующие свойства усиливаются при введении как нуклеофильных, так и электрофильных заместителей [132]. Адсорбция тиофена п его производных приводит к блокировке поверхности, что и является основной причиной ингибирования. Известны высокие ингибирующие свойства серусодержащих производных имидазола. [c.107]

Использование в качестве отвердителя дициандиамида позволяет получать стабильные порошковые краски с практически неограниченной стабильностью, покрытия из которых имеют высокие механические показатели, теплостойки, обладают электроизоляционными свойствами и химически стойки в различных агрессивных средах. Недостатком систем такого типа является высокая температура отверждения покрытий — 190—200°С. Для снижения температуры и продолжительности отверждения порошковых красок на основе эпоксиднодициандиамидных пленкообразователей предложено большое число веществ, получивших название ускорителей. К ним. в первую очередь относятся азотсодержащие соединения гуанидины, гидразины, имидазолы, пиридин, пиперидин, гексаметилендиамин (уротропин), производные карбамида. Другую группу ускорителей составляют различные комплексные соединения, например комплексы аминов с металлами, иодиды триметилсульфония и этилтрифенил- [c.139]

Когда строение молекулы многих А. сделалось известным и начались синтетич. работы в этой области (в 80-х гг. прошлого века), возник вопрос о необходимости дать классу А. точное химич. определение по принципам рациональной систематики органич. веществ. В 1880 г. Кениге предложил относить к А. растительные основания, являющиеся производными пиридина. Это определение в течение нек-рого времени было общепринятым, т. к. строение молекул многих А. подходило под него, хотя оно исключало из класса А. такие типичные вещества, как кофеин, теобромин, пилокарпин и мн. др. Позднее для ряда А. была установлена принадлежность к другим классам азотистых гетероциклических соединений (см.) кроме класса пиридина, особенно к классам производных пиррола, индола, имидазола, или глиоксалина, пиримидина и др. Кроме того оказалось, что и ряд веществ животного происхождения по реакциям очень близо1г к растительным А. Поэтому под названием А. стали объединять все вещества как растительного, так и животного происхождения, относящиеся к ряду гетероциклических азотистых соединений. Наконец в самое последнее время пришли к заключению, что [c.269]

Для замедления коррозии меди и ее сплавов в водных системах в приведенные выше ингибирующие составы обычно вводят производные триазола, окса-зола и имидазола в количестве 0,05-5 мг/л. Например, ингибирующая смесь для защиты меди и ее -сплавов в водных системах содержит 20-90% ПАФК, [c.33]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...