Эпихлоргидрин

Эпоксидную смолу, синтезируемую из этих сланцевых продуктов и эпихлоргидрина глицерина, вначале назвали ЭИС-1, теперь ее изготавливают под названием АРЭ-1-20. [c.49]

Эпоксидные смолы — термореактивный продукт взаимодействия эпихлоргидрина с дифенилолпропаном или другими двухатомными фенолами применяется для изготовления литых изделий, клеев, обладающих высокой адгезией, а также для пропитки стеклонаполнителей и других армирующих материалов. [c.8]

АН-31 Продукт поликонденсации полиэтилен-полиамина аммиака и эпихлоргидрина [c.272]

Оптический клей ОК-50П. Основой служит чистая смола ЭД-5 с повыщенным содержанием эпихлоргидрина. Отверждение достигается добавлением НЭПА в количестве 10 г на 100 г клея. Применяется фракция НЭПА, кипящая в интервале 100—130° С при перегонке под разрежением [c.135]

Комбинируя реакции (6) и (7) при соотношении (п + 2) эпихлоргидрина, (и+1) бис-фенола, получим [c.361]

Эпихлоргидрин бутилена окись. [c.198]

Эпоксидные смолы являются продуктами поликондеисации эпихлоргидрина и многоатомных фенолов. В зависимости от молекулярного веса опп бывают жидкими или твердыми. [c.407]

До отверждения эпоксиды являются олигомерами в виде или вязких жидкостей, или твердых веществ с низкой температурой плавления (в зависимости от способа получения). Эти олигомеры при наличии в молекулах двух и более эпоксидных групп в смеси с некоторыми соединениями—отвер-дителями отверждаются, переходят в твердое неплавкое и нерастворимое состояние. Эпоксиды — полярные диэлектрики. Существует несколько разновидностей эпоксидных олигомеров. Рассмотрим важнейшие из них. Диановые смолы получают путем взаимодействия эпихлоргидрина и дифени- [c.140]

Г. Эластомеры специального назначения полихлоропрен, полимеры на основе эпихлоргидрина и нитрила [26] [c.175]

Спирты бутиловый, метиловый, этиловый. Триметилхлорсилан, фура и, эпихлоргидрин, этилацетат [c.524]

Рекомендуется в качестве жидкости для гидравлических систем использовать композицию, основой которой является триалкилфосфат, имеющий в каждом алкильном радикале не менее шести атомов углерода при общем количестве этих атомов от 18 до 32. Кроме того, в композиции содержится незначительное количество продукта конденсации бис-оксифенилпропана и эпихлоргидрина, взятых в одинаковом молярном соотношении, и небольшое количество фенилнафтиламина [48]. [c.209]

Эпоксипласты токсичны. Попадая на незащищенные участки тела, они вызывают кожные заболевания. При нагревании до 60° С и выше из них выделя ются летучие вещества (эпихлоргидрин и толуол). [c.302]

Допустимая концентрация. Предельная концентрация паров эпихлоргидрина в воздухе рабочего помещения 0,001 мГ1л, а паров толуола 0,05 мГ/л паров полиэтиленполиамина в рабочем помещении мастерской 0,001 мГ1л, гексамети-лендиамина 0,0005 мл л. [c.302]

Окись цинка — 10—12 гидрат окиси натрия — 80—100 4-диметиламинобензальдегид — 0,2—0,4 моноэтаноламин — 40—60 продукт реакции эпихлоргидрина и гекса-метилеитетрамина — 2,0—2,5. [c.233]

Окись цинка — 10—12 гидрат окиси натрия — 80—100 4-диэтиламинобензальдегид — 0,2—0,4 триэтаноламин — 25—30 продукт реакции эпихлоргидрина и гекса-метилентетрамина — 1,5—2. [c.233]

В качестве блескообразующей добавки в электролит вводится продукт реакции эпихлоргидрина и гексаметилентетрамина, который готовится следующим образом. [c.234]

Для приготовления исходные продукты берутся в соотношении от 1 1 до 10 1 (оптимальный результат получается при эквимолярном соотношении). Гексаметилен-тетрамин растворяют в отдельной порции воды, затем при постоянном перемешивании добавляют эпихлоргидрин. Смесь подогревают и проводят реакцию при температуре 90 С в течение 30—60 мин. Образуется продукт красно-кирпичного цвета, который легко растворяется в воде. В электролит вводят 1—2,5 г/л полученного продукта. [c.234]

Сравнительно низкой вязкостью обладают связующие на основе циклоалифатических эпоксидных смол однако они редко используются для намотки изделий из-за малой водостойкости. Чаще всего для намотки применяют жидкие эпоксидные смолы на основе эпихлоргидрина и бисфено-ла А, а также эпоксидные смолы фенольно-новолачного типа, хотя углепластики на основе этих эпоксидных смол и не обладают оптимальными механическими свойствами и тешюстойкостью. С целью повышения физико-механических характеристик углепластиков были разработаны [c.55]

Эпоксидные полимеры — продукты поликонденсации эпихлоргидрина с дифенилопропаном, содержащие эпоксидную группу. Перевод эпоксидных полимеров при нормальной и повышенной температурах в нерастворимое и неплавкое состояния осуществляют с помощью отверди- [c.68]

Смолы используются для изготовления литьем под давлением изделий конструкционного и электроизоляционного назначения, для заливки и герметизации радио- и электротехнических изделий, изготовления слюдяных материалов, лакирования и т.д. Весьма широко в -электротехнике применяются эпоксидно-диаьювые смолы — растворимые и плавкие термопластичные полимерные продукты конденсации эпихлоргидрина и дифенилпропана в присутствии щелочей. [c.176]

Наиболее широкое применение получили жидкие эпоксидно диановые смолы — это растворимые и плавкие реакционно способные олигомерные продукты на основе эпихлоргидрин и дифенолпропана, которые технологичны при переработке изделия, обладают меньшей токсичностью и относительно низ кой стоимостью. [c.324]

Эпоксидные смолы — продукты поликонденсации многоатомных фенолов с эпоксигидрогруппой (например, эпихлоргидрином). Эпоксидные смолы имеют хорошую адгезию к металлу и после отверждения становятся устойчивыми к действию щелочей, бензина, ацетона, соляной кислоты, растворов неорганических солей. [c.249]

Продукты конденсации эпихлоргидрина и бнс-фенолов были выпущены в промышленном масштабе в 1949 г. Shell hemi al o. под названием эпоновые смолы. Они имеют структуру цепи, содержащей реакционноспособные гидроксильные и эпоксигруппы. Эти смолы можно применять для покрытий непосредственно без какой-либо химической модификации или их можно этерифицировать [c.358]

Реакция эпихлоргидрина с быс-фенолом заключается во взаимодействии как хлора, так и эпоксидных групп эпихлоргидрина с обои.ми гидроксилами бис-фенола. Состав полученного продукта зависит от отношения количеств исходных компонентов, использования прерывателей цепи, а также от температуры и давления во время процесса. Следует помнить, что эпоксидное кольцо довольно легко гидролизуется. Эта реакция используется для получения этиленгликоля из окиси этилена, как показано в уравнении (1) (см. схему 28). Отношение количеств воды и окиси этилена определе-ляет состав получающегося продукта, как это видно из уравнения (2) процесса получения диэтиленгликоля. Реакция окиси этилена со спиртами используется для производства ряда эфирно-спиртовых растворителей, известных под названием целлозольвы (см. уравнение 3). Аналогичная реакция протекает и с быс-фенолом, как это видно из уравнения (4). Следует отметить, что структура в скобках уравнения (4) является структурным звеном уравнения (8). Структуру этого звена можно изменить, меняя соотношение количеств эпихлоргидрина и бис-фенола. Увеличение количества эпихлоргидрина вызывает увеличение числа гидроксильных групп в звене. [c.359]

В 1екоторых покрытиях присутствие бутанола в композиции растворителей нежелательно из-за его запаха п несовместимости со смолами, применяемыми вместе с аминосмолами. Смолы D, J и К растворяют в комбинации растворителей, не содержащей бутанола смолы D и К растворяют в медленно испаряющелтся растворителе, а смолу / — в более быстро испаряющемся ксилоле. Смолу / рекомендуется применять со смолами, плохо совмещающимися с бутанолом, например конденсационными смолами из эпихлоргидрина и бис-фенола, известными под названием эпоновых или эпоксидных смол, описанных в гл. VII. [c.389]

Алкилдиамины, продукты реакции их с эпихлоргидрин-4,4-бис(4-окси-фенил)пентановой кислотой. Общая формула аминов КНН(СН2)зМН, (R = ie— is). [c.163]

Эпихлоргидрин + уксусная кислота, бутиловый (или изобутило-вый) эфир. [c.198]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...