Нитрование бензола

И — охлаждающие змеевики для нитрования бензола реакторы для отделения нитроглицерина от отработанных кислот. [c.423]

А. Реакции, обусловленные ароматическим характером соединений. 1) Реакция нитрования согласно вышеизложенному м. б. выражена следующей схемой (для бензола) [c.84]

Изотактический полистирол имеет плотность 1,08 г/смз и содержит до 40—50% кристаллической фазы, в зависимости от степени кристалличности плавится при температуре 230—240°С. Полистирол растворим во многих неполярных растворителях, а также в ароматических и хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах, сероуглероде. Благодаря насыщенности углерод — водородной цепи и присутствию фенильных групп он обладает хорошей химической стойкостью ко многим агрессивным веществам. Его фенильная группа может вступать в реакцию хлорирования, нитрования, сульфирования. Полистирол стоек к водным растворам щелочей, серной, фосфорной и борной кислотам любой концентрации, 10—36%-ной соляной, 1—29%-ной уксусной и другим органическим кислотам, воде, спирту и растворам разнообразных солей, набухает в бензоле и [c.21]

Нитрование бензола протекает весьма легко при достаточной концентрации серной к-ты и несколько повышенной получается ж-динитробензол, т. е. первая нитрогруппа направляет следующие в ж-положение. Необходимо отметить, что введение трех нитрогрупп непосредственным нитрованием -бензола не приводит к надлежащим результатам, вследствие чего тринитробензол получается окольным путем из тринитротолуола—окислением и удалением СО 2 из трини-тробензойной к-ты по схеме [c.85]

Те же ди- и тринитрофенолы м. б. получены при каталитич. нитровании бензола в присутствии ртути. Обычно в технике динитрофенол получают не нитрованием фенола, а омылением динитрохлорбензола, получаемого нитрованием хлорбензола по схеме [c.85]

В — от об. до 30°С в смеси 55% H2SO4, 25% HNO3 и 20% Н2О. И — чугунные реакторы с двойными стенками для нитрования целлюлозы, бензола или толуола. [c.418]

Получение П. к. Наиболее употребительных способов производства П. к. существует два 1) нитрацией сульфофенола (фенолсульфокислоты), исходя из каменноугольного или синтетич. фенола 2) исходя из бензола, и через хлорбензол и динитрохлорбензол, с последующим замещением хлора ОН-группой путем омыления щелочью и нейтрализации серной кислотой для получения динитрофенола, к-рый дальнейшим нитрованием переводят в тринитрофенол. Процесс получения П. к. по первому способу сводится к следующим реакциям [c.201]

Этот окольный путь представляет то преимущество, что в динитрохлорбензоле хлор весьма подвижен вследствие наличия в молекуле в о- и п-положениях двух отрицательных нитрогрупп, благодаря чему он заменяется гидроксильной группой при нагревании с водными растворами щелочи, в то время как введение гидроксильной группы до нитрования представляет технически более трудную задачу (см. ниже). Кроме того хлорбензол более доступен, чем сульфокислота бензола— [c.85]

Нафтолы также нитруются весьма легко, причем гидроксильная группа направляется в хиногенные места. Так, а-нафтол вводит нитрогруппы в положения 2 и 4, т. е. в то ядро, где имеется гидроксильная группа, т. к. а-нафтол можно представить как сочетание бензольного и фенольного ядер, а фенол нитруется значительно легче бензола. Но т. к. при этом нитровании всегда имеют место и реакции окисления а-нафтола, то для получения этого ценного динитропродукта (краситель—желтый Марциуса) пользуются сульфированием а-нафтола и заменой подвижных в данном случае сульфогрупп нп-тро группами по схеме [c.86]

С,Н2(К02)з0Н представляет собой тринитро-фенол и получается нитрованием фенола jHjOH азотной к-той в присутствии серной с последующей промывкой водой до нейтральной реакции. Она имеет вид блестящих желтых листочков, которые немного растворимы в воде и значительно лучше в бензоле кожу человека и вообще животные ткани пикриновая кислота окрашивает в желтый цвет. При нагревании до 122°, 5 она плавится без разложения, поэтому ею пользуются для заполнения в расплавленном состоянии бризантных бомб и снарядов при таком применении она получает названия мелинита, лиддита, шимозыи др. Уд. в. чистой никриновой к-ты 1,81, для технич. же продуктов — ок. 1,7. Пикриновая к-та довольно легко образует ряд металлических производных, называемых пикратами. Относительная механическая стойкость пикратов на копре такова [c.392]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...