Равновесие гидрогенизации

Равновесие гидрогенизации. Рассмотрим влияние повышения давления в отношении двух основных типов соединений непредельных и ароматических углеводородов. И те и другие в наибольшей степени способны к реакциям уплотнения и -могут обусловливать коксо-образование, что и является главным затруднением в осуществлении процесса. Для характеристики состояния равновесия реакций гидрирования олефинов при различных условиях более точные данные имеются только для этилена [2 ]. В табл. 10 даны [c.218]

Равновесие гидрогенизации 432. радиопеленгатор 61. [c.482]

Равенство Парсеваля 912, XIX. Равновесие гидрогенизации 432, [c.466]

Существует большое количество данных о поведении органических соединений в электрхгческом разряде [5]. Некоторые ценные работы были проведены также и по изучению воздействия на пих а-частиц и быстрых электронов. Для органических реакций характернз чрезвычайная сложность получающихся в результате продуктов. Обу атные реакции не играют здесь существенной роли, и равновесие не устанавливается, так как число возможных комбинаций атомов, входящих в состав органических молекул, практически безгранично. Реакции могут быть подразде.лены на следующие группы 1) образование больших молекул 2) обратные процессы, ведущие к образованию меньших молекул 3) дегидрогенизация, т. е. выделение 4) обратный процесс гидрогенизации, т. е. присоединение к молекулам атомов водорода. [c.231]

Для более сложных ароматич. углеводородов пока данных нет, а наиболее важные для понимания процессов глубокого уплотнения высококонденсированные ароматические углеводороды настолько мало изучены, что не представляется возможным сделать даже приближенные расчеты. Однако порядок величин вероятно близок и потому нет оснований предполагать здесь принципиальное отличие. Несмотря на приближенный характер сделанных выше расчетов, можно с несомненностью сделать вывод относительно большей полноты, при тех же условиях, гидрирования олефинов, чем это имеет место в отношении ароматич. углеводородов. Для гидрирования высокомолекулярных углеводородов не следует значительно повышать темп-ру, т.к. состояние равновесия при этом сдвигается в сторону обратной реакции. Последнее заключение находит себе подтверждение как в экспериментальных результатах лабораторных исследований, так и в описаниях заграничных установок, к-рые для гидрогенизации тяжелых продуктов не повышают более 425—450°, а во второй фазе, где преобладают легкие фракции, поддерживают до 490—500 . Однако, как это следует из экспериментальных данных лабораторных исследований процессы гидрогенизации не приводят к состоянию равновесия и в продуктах гидрогенизации присутствуют не только ароматические, но даже низшие непредельные углеводороды, которые должны были бы полностью гидрироваться уже при низких давлениях водорода. Это объясняется скоростью гидрирования. [c.219]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...