Анализ хрома шестивалентного

Над реакторами установлен лотковый смеситель из винипласта. На высоте 1,5 м от верха реактора установлены две дозирующие бутыли. В одной из них находится 10%-ный раствор серной кислоты, в другой —10%-ный раствор бисульфита натрия. Открытием правого или левого вентиля хромовый сток подается в лотковый смеситель. Туда же подается раствор серной кислоты. Смещенный сток проходит через лоток и подается в реактор. Одновременно в реактор по такой же трубке подается раствор бисульфита натрия и включается воздущный барботер. По сигналу о наполнении реактора оператор переключает поток в следующий реактор и, убедившись с помощью анализа в отсутствии шестивалентного хрома, открывает сливной вентиль и раствор следует до колодца-нейтрализатора для смещения и подщелачивания с общим цеховым стоком. [c.170]

Полученные результаты свидетельствуют о том, что при растворении хромового анода хром переходит в электролит не только в виде шестивалентных, но также и в виде трехвалентных ионов. Во всех случаях это находило также подтверждение при анализе анодной части электролита, отделенной от катодной Пористой керамиковой перегородкой. [c.181]

Как видно из табл. 2 и рис. 4, изменение концентрации трехвалентного хрома в анолите от 4 до 123 г/л (считая на СггОз) вызвало понижение анодного выхода по току от 105 до 87 7о- В опытах, где анодный выход по току был ниже 100%, в процессе электролиза на аноде часть трехвалентных соединений Т25 хрома, как показал анализ анолита, окислялась до шестивалентных. [c.182]

В процессе эксплуатации электролита происходит уменьшение содержания воды, кислоты и катодное восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного. Корректирование раствора производится так же, как и электро,тита для полирования стали. Вода добавляется ежедневно в конце рабочего дня, ортофосфорная кислота — периодически, на основании химического анализа. Трехвалентный хром переводится в шестивалентный анодным окислением. При полировании. медных гальванических покрытий в указанном электролите необходимо учитывать, что прн анодной плотности тока 40 а дм" и температуре электролита 20° за 1 мин. растворяется слой меди толщиной 0,8—1 мк. [c.55]

В процессе оксидирования в электролите уменьшается концентрация свободной хромовой кислоты за счет связывания ее растворяющимся металлом и восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного, что приводит к ухудшению качества оксидной пленки. Контроль содержания хромовой кислоты производится химическим анализом или ускоренным способом путем определения [c.35]

Корректирование электролита серной кислотой производится значительно реже. Один раз в 7—10 дней электролит подвергают анализу на содержание т Jex-и шестивалентного хрома и серной кислоты. На основании анализа рассчитывают недостающее количество серной кислоты и вводят его в электролит. После этого электролит тщательно перемешивают и дают ему отстояться. Поэтому серную кислоту вводят в ванну во время перерыва в работе. [c.61]

Рабочая температура раствора 18—35°С, время обработки 15—60 с. После пассивирования детали промывают холодной и теплой водой и сушат. Раствор пассиватора корректируют добавлением сухой композиции Ликонда , по данным анализа, на шестивалентный хром значение pH раствора поддерживается добавлением серной кислоты. [c.197]

Хром может быть обнаружен в соединениях по образованию зеленого перла буры, по желтому цвету хроматов, образующихся при плавлении соединений хрома с нитратом калия и по красно-фиолетовому цвету, возникающему при реакции шестивалентного хрома е S-дифенилкарбазидим. Для обнаружения хрома использую1Ся также методы качественного спектрального, рентгеновского и полярографического анализов. Количественное определение хрома производят обычно путем окисления до бихромата с последующим титрованием раствором соли двухвалентного железа известной концентрации. [c.879]

Однако измерение плотности раствора при помощи ареометра не исключает необходимости проведения систематических анализов электролита на содержание шестивалентного и трехвалентного хрома, сульфатиона и железа. Такие аналитические определения следует производить не реже одного раза в две недели и по результатам анализа производить соответствующую корректировку. [c.101]

Плотность тока на установке поддерживалась в пределах от 1,0 до 1,5 А/дм , расход очищаемой воды составляет 800 м /ч, т. е. выше расчетного в 4 раза, содержание шестивалентного хрома в промывной воде колеблется от 2,0 до 30 мг/л. Из табл. 2 видно, что шестивалентный хром в промывной воде после очистки в основном отсутствует, в трех пробах зафиксировано его содержание 0,1 мг/л, что соответст вует нормам ПДК. В одной только пробе от 20/Х 1975 г. очищенная вода содержала 0,502 мг/л Сг. Необходимо отметить, что в табл. 2 представлены контрольные пробы, в которых содержание щестивалентного хрома определяли фотоколометри-ческим методом. Ежедневно контроль за работой установки ведется качественным анализом на присутствие ионов щестивалентного хрома. [c.73]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...