Микроскопия люминесцентная в ультрафиолетовом свет

Ртутные кварцевые лампы включают в сеть переменного тока с напряжением 127 или 220 в через дроссельные устройства, входящие в комплект приборов. Ртутные лампы имеют высокую яркость не только в видимой, но и в ультрафиолетовой области спектра. Поэтому они применяются в люминесцентной и ультрафиолетовой микроскопии. Так как ультрафиолетовый свет вызывает ожоги, то нельзя смотреть на горящую ртутную лампу незащищенными глазами. Для защиты глаз следует применять стекло, не пропускающее коротковолновую область спектра. [c.228]

Метод флюоресцентной или люминесцентной микроскопии заключается в следующем. Препарат освещается снизу или сверху сине-фиолетовыми и ближними ультрафиолетовыми лучами. Под действием этого возбуждающего света флюоресцирует, т. е. светится, либо сам препарат (собственная флюоресценция), либо специальные флюоресцирующие красители, которыми препарат предварительно обработан (вторичная флюоресценция). Так как длина волны света флюоресценции всегда больше длины волны возбуждающего света, то их разделяют с помощью светофильтров и изображение препарата изучается только в свете его флюоресценции. [c.18]

Светофильтры (фиг. 138—140) для выделения возбуждающего света из спектра источника в люминесцентной микроскопии и для выделения узкой области спектра в ультрафиолетовой микроскопии помещают между источником и препаратом. [c.233]

Теплозащитные светофильтры СЗС не пропускают инфракрасных лучей (рис. 41). Светофильтры для люминесцентной и ультрафиолетовой микроскопии предназначены для отделения света люминесценции от возбуждающего света. [c.271]

Светофильтры для люминесцентной и ультрафиолетовой микроскопии служат для отделения света люминесценции от возбуждающего света. [c.287]

Люминесцентный микроскоп предназначен для изучения люминесценции. препаратов, возбуждаемой светом сине-фиолетовой н ближней ультрафиолетовой области спектра. Люминесцентный метод успешно применяется в бактериологии, гематологии, минералогии, медицине и др. [c.60]

Принцип действия оптической системы люминесцентного микроскопа не отличается от рассмотренного выше для биологического микроскопа. Разница заключается лишь в том, что объект освещается светом сине-фиолетовой и ближней ультрафиолетовой областей спектра, а наблюдение производится в желто-зеленой н красной областях. С этой целью в систему микроскопа вводятся так называемые скрещенные светофильтры сине-фиолетовый — в осветительной и желто-зеленый — в окулярной части. Свет для возбуждения люминесценции может направляться на препарат как снизу через конденсор, так и сверху через объектив. [c.60]

Для определения глубины проникновения чаще всего пользуются индикаторным методом . Суть его заключается в том, что из образца, определенное время экспонированного в испытуемой среде, делают тонкий срез в плоскости, совпадающей с направлением диффузии, и помещают этот срез в раствор подходящего индикатора. Через некоторое время в области, в которую проник электролит, индикатор изменяет цвет (проявление) и под микроскопом измеряют ширину этой области. Для iieKoTopt.ix систем, например, поливинилхлорид — азотная кислота, за продвижением фронта диффузии удобно наблюдать в ультрафиолетовом свете, не прибегая к применению индикаторов. Для определения в непрозрачных материалах, например, резинах или наполненных пластмассах, используют специальные люминесцентные индикаторы или А1етоды, которые условно можно назвать методами отпечатка . Суть этих методов заключается в том, что срез прижимают к пластинке с индикаторным слоем, изменяющим оптическую характеристику под влиянием электролита. В случае использования меченых атомов — это метод авторадиографии. Следует подчеркнуть, что иногда обычным индикаторным методом не удается обнаружить проникновение электролита в полимер, например соляной кислоты в полиэтилен НП. Это связано с тедц что при проявлении электролит диффундирует из полимера быстрее, чем индикатор диффундирует в полимер. С помощью метода отпечатков диффузия хлористого водорода в полиэтилен НП легко наблюдается. [c.77]

Люминесцентная микроскопия в сине-фиолетовом свете. Многие микрообъекты люминесцируют при возбуждении их сине-фиолетовым или ближайшим ультрафиолетовым светом. В этом случае люминомикроскопия ничем не отл1 чается от обычных методов микроскопии. Для наблюдений пригоден любой из широко распространенных типов микроскопов. Важно лишь, как и для обычной микроскопии, чтобы применяемый источник света обладал большой поверхностной яркостью. В качестве такого источника применяют в настоящее время какую-либо газосветную лампу СВД или дугу с металлическими электродами. Фильтрация возбужда- [c.577]

Цветная абсорбционная микроскоиия в невидимых лучах. Кроме обычных, люминесцентных методов исследования препаратов, в лабораторной практике микроскопии известны методы абсорбционной микроскопии. Ошг ставят себе ту же задачу выявления деталей микрообъектов путем получения фотографий в проходящем фильтрованном ультрафиолетовом свете. Эти методы позволяют вести прижизненные биологические наблюдения, так как исследуемые препараты никакой обработке — окрашиванию или флуорохромггрованию не подвергаются. [c.581]

Светофильтры УФС (фиг. 153), ФС (фиг. 154) и СС (фиг. 155) служат для выделения возбуждающего света из спектра источника в люминесцентной лшкроскопии и для выделения узкой области спектра в ультрафиолетовой микроскопии. Светофильтры ЖС (фиг. 156) и ЖЗС, пропускающие свет люминесценции и задерживающие возбуждающий свет, помещают между препаратом и окуляром. [c.287]

В видимой области спектра избирательное поглощение света естественно окрашенных, в частности органических, тел недостаточно для получения цветной контрастно картины в тонких слоях. Поэтому исследователям приходится прибегать к искусственному окрашиванию препаратов специально подобранными красителями ИЛ1 искать какие-то другие методы микроскопии. Такими методами являются люминесцентная м кроскопия, где цветовой контраст препарата получается за счет собственного цветного свечення его деталей, и абсорбционно-люминесцентная микроскоп Я, в частности в ультрафиолетовой области спектра, где обычно органические препараты обладают очень сильным избирательным поглощением ). Последний метод, вообще говоря, связан с микрофотографией и дает только серый контраст картины. Однако стремление использовать цветовую чувствительность глаза и здесь привело к созданию очень остроумной методики получения цветной контрастной картины препарата, изображаемого в ультрафиолетовых лучах. [c.577]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...