Генотип

Следовательно, число схем из хромосом перспективных родителей (Р > Р , имеющих лучшие значения функции полезности, увеличивается в генотипах популяции от поколения к поколению по показательному закону, пока не наступит стагнация, при которой Р (Н) = Р. [c.215]

Ген 186 Генотип 186 Генофонд 186 Гипертекст 209 Граф достижимости 143 -альтернативный 176 [c.326]

Для применения закона гомологических рядов в технике необходимо было определить факторы, которые играют роль генотипа, т.е. [c.74]

Теорема ([285]). Предположим, что генотип — функция 5 = п—р+ переменных, коранг второго дифференциала которой в нуле равен 1. Всякий устойчивый росток (К", 0)->- Р , 0) с таким генотипом -эквивалентен тривиальному расширению ростка следующей комбинации особенностей Уитни и Морса [c.167]

Фенотип — совокупность признаков и свойств особи, формирующихся в процессе взаимодействия генотипа с окружающей средой генотип — наследственная основа организма. [c.22]

При вегетативном размножении потомство возникает из вегетативных органов материнского растения. Цитологической основой этого способа размножения служит деление клеток посредством митоза, в результате которого из одной соматической клетки воспроизводятся две идентичные по набору генов. Причем отсутствует генотипическая изменчивость, поэтому все растения одного клона одинаковы в наследственном отношении. Получение таких клонов крайне важно, когда нужно размножить элитное растение с ценным генотипом. [c.74]

Сорта народной селекции зерновых злаков, клевера, льна, конопли, картофеля, как правило, сложные по генетической природе и включают ряд форм, а иногда даже разновидностей и видов. Это и обусловливает известную надежность стародавних местных сортов. Поскольку они состоят из смеси разных генотипов, то у них отдельные формы более приспособлены к тем или иным погодным условиям, так что в среднем урожайность из года в год колеблется незначительно. [c.90]

Чем дальше от центров разнообразия, тем однороднее становится состав того или иного вида культурных растений. Виды, состоящие из пестрой смеси форм, при переселении из своих центров разнообразия попадают в новые условия, которые обычно более однообразны. Это означает, что только такие генотипы смогут сохраниться на равнинах, которые будут обладать свойствами, имеющими там решающее значение. Например, при интродукции риса из Индийского центра разнообразия на север растения попадают в условия более длинного дня. Следовательно, при таком перемещении могут быть переданы только те наследственно обусловленные признаки и свойства, которые присущи растениям с измененной реакцией на длину дня. Осуществить же перенос генов короткодневных сортов риса, выращиваемых в Индии в зимний период, путем прямой интродукции невозможно в связи с тем, что подобные сорта при длинном дне резко замедляют развитие и в субтропиках не успевают закончить вегетацию. В результате этого из центров разнообразия до нас дошла вместе с растениями только небольшая часть имеющихся здесь генов и обусловленных ими признаков и свойств. [c.104]

До возникновения научной селекции улучшение возделываемых растений осуществлялось путем отбора лучших по внешним признакам особей. Еще в недалеком прошлом отбор был основным методом селекции. Исходным материалом для него обычно служили местные сорта, представляющие собой сложные популяции. При таком отборе селекционер выделяет только те генотипы, которые уже имеются в популяции. Вот почему селекцию того периода назвали аналитической. [c.121]

Искусственный отбор, проводимый в ходе селекции растений, имеет целью выделение желаемых генотипов. Однако он может быть успешным только в том случае, если отбираемые особи отличаются генетически от остальных особей популяции. Но по фенотипу особи не всегда можно судить о ее генотипе. Это обусловлено двумя основными причинами. [c.122]

Если бы внешняя среда модифицировала каждый генотип популяции одинаково, тогда генотипические различия между ее особями проявлялись через фенотип. Отрицательное влияние внешней среды на эффективность отбора состоит в том, что она неодинаково воздействует на различные особи, способствуя раз- [c.124]

Свойства объектов популяции отличаются друг от друга, т. е. имеется распределение свойств. Свойства разных популяций также различны, в то же время их распределения могут перекрываться. Различают генотипические и фенотипические свойства. Первые связаны с информацией, заключённой в генотипе организма, т. е. с последовательностью нуклеотидов в ДНК (см. Полимеры биологические), вторые отражают феноменологию живых существ. В значит. мере фенотипич. свойства определяются генетич. информацией (безусловные рефлексы, врождённые призна- [c.485]

Нетрудно видеть, что локальные алгебры ростка и его генотипа изомор фны. Более того, имеет место [c.166]

Здесь р х, г) - частота аллеля А в популяции (точнее, плотность частоты) в точке ареала х в момент а, /3, 7 — приспособленности генотипов АА, Аа и га соответственно. Эти величины характеризуют давление естественного отбора на генотипы, в дальнейшем мы будем считать их постоянными. И наконец, V — показатель подвижности особей, одинаковый для всех генотипов. Поскольку разным величинам V можно поставить в соответствие изменение масштаба по х, то, не нарушая общности, положим 1. [c.113]

Пусть теперь в начальный момент на ареале уже сушествует область, в которой концентрация аллеля А отлична от нуля (и даже, для простоты, близка к единице). Вдоль границы этой области в следующий момент времени возникает переходная полоса промежуточных концентраций, а за ее пределами — концентрация аллеля А близка к нулю. Из-за положительного давления отбора на генотипы АА тлАа к миграции область с р — будет расширяться, переходная полоса будет двигаться в сторону территорий с р со скоростью Vo = 2 /s. Эту картину мы и называем генной волной. Любопытно, что скорость распространения этой волны зависит только от приспособленности гетерозиготы Аа. Таким образом, если даже приспособленность гомозиготы АА велика по сравнению с Аа, но не слишком (h < 3s или а < 3 3 — 2), то при слабо выраженном селективном преимуществе гетерозиготы (по сравнению с аа) генная волна будет распространяться с малой скоростью. [c.114]

Остановимся на каждом из них по отдельности, причем для наглядности используем максимально простую модель генетической эволюции популяции, наследование некоторого признака в которой определяется одним двухаллельным геном. Очевидно, что популяция будет состоять из трех генотипов, пусть их частоты равны [c.363]

Однако все сразу меняется, если в эту схему ввести генетические механизмы, описываемые законами Менделя. Эти законы есть выражение определенных генетических механизмов, на описании которых я не буду останавливаться. Математически менделевские законы есть не что иное, как нелинейная связь между частотами генотипов при переходе от поколения к поколению, параметрически записываемая в виде [c.364]

N. Borlaug) развернул в IMMYT (Мексика) работу по получению короткостебельиых сортов, рассчитанных на оптимальные внешние условия, и показал, что при соответствии сорта условиям внешней среды можно добиться увеличения урожайности в несколько раз. Следовательно, селекционеру не следует ограничивать свой кругозор лишь существующей практикой земледелия. Необходимо вести постоянный поиск наиболее благоприятных сочетаний генотипов с той агротехникой, которая повышает урожайность. [c.37]

Уже в год проведения скрещивания развивающиеся на материнском растении гибридные семена формируются в соответствии с первым законом Г. Менделя, получившим название закона доминирования или закона единообразия гибридов первого поколения (последнее название более правильное). Суть этого закона — единообразие гибридных растений Г по генотипу (при гомозиготности родителей). Из него вытекает важный практический вывод для селекции поскольку у самоопыляющихся культур все растения одинаковы по генотипу, бессмысленно проводить отбор в первом гибридном поколении. [c.50]

Некумулятивная полимерия связана с действием генов однозначного действия, которые контролируют качественные, т.е. шьтернативные признаки. В этом случае наличие в генотипе разного числа доминантных полимерных генов однозначного действия не изменяет выраженности признака. Например, расщепление в /2 при взаимодействии двух пар дупликатных генов будет соответствовать отношению 15 1, при трех парах трипли-катных генов — 63 1 и т.д. [c.61]

Комплемеитариость. Это явление, при котором доминантные гены, оказавшись совместно в генотипе (А—В—), обусловливают развитие нового признака по сравнению с действием каждого из данных генов в отдельности А—ЬЬ или ааВ ). При комплементарном взаимодействии двух генов наблюдается расшепление в отношении 9 3 3 1 9 3 4 9 7 9 6 1. Одним из примеров комплементарного взаимодействия генов может служить наследование типа листа у гороха (см. рис. 12). [c.63]

Существование серии множественных аллелей локуса, определяющего самостерильность некоторых растений, служит тем механизмом, который в ряде случаев препятствует самооплодотворению и обеспечивает перекрестное оплодотворение. Так, было показано, что у капусты, клевера, некоторых видов рода Ni otiana и других культур при попадании собственной пыльцы на рыльце пыльцевые трубки не способны проникать в столбик на всю длину и совершать оплодотворение. Это связано с наличием аллелей самостерильности в пыльцевых зернах и в клетках столбика цветка. Например, если пыльцевое зерно содержит определенный аллель самонесовместимости и такой же аллель находится в клетках столбика, то самооплодотворения не произойдет. Оплодотворение обеспечивает только та пыльца, в которой имеется аллель, отсутствующий в соматических клетках рыльца (по локусу самостерильности). Ген самостерильности обозначают буквой S, а разные аллели нумеруют. У клевера лугового в этой серии описаны аллели от S[ до S q. Если клетки рыльца имеют в генотипе S[ и Sj, то на нем прорастает пыльца, обладающая любыми другими аллелями, кроме S[ и S2. Следовательно, этим исключается прорастание собственной пыльцы и обеспечиваются самостерильность и обязательное перекрестное оплодотворение. Эта форма самостерильности, называемая также парастерильностыо, имеет особое значение для многих видов плодовых культур. Так как они обычно размножаются вегетативным путем (прививкой), то образуют так называемый клон. Все деревья одного сорта относятся к одному клону. Они обладают одинаковой генетической конституцией, в том числе и генами самостерильности. Поэтому как при самоопылении, так и при переопылении между собой деревьев одного сорта оплодотворения происходить не будет. Этот факт стал совершенно очевидным для плодоводов лишь в начале нашего века. Увлечение закладкой больших садов, где высаживали только один сорт, быстро прекратилось, когда выяснилось, что самостерильность обусловливала почти полную бесплодность этих насаждений. В настоящее время при закладке садов, в частности миндаля, сливы, яблони, вишни, специально размещают растения-опылители, обеспечивающие достаточное для нормального плодоношения количество пыльцы соответствующих совместимых генотипов. [c.64]

История селекции XX в. подтвердила исключительную значимость в практике селекции таких важных генетических понятий, как доминантность и рецессивность признаков, гомозигот-ность и гетерозиготность, генотип и фенотип и др. Выведение большинства лучших селекционных сортов культурных растений представляет применение этих принципов на практике, и прежде всего принципа генетической рекомбинации. Так, выдающиеся советские сорта озимой пшеницы Безостая 1 (рис. 15), Аврора, Кавказ и др. происходят от сложных скрещиваний и [c.65]

Селекционные сорта в отличие от местных более однородны. У самоопыляющихся и вегетативно размножаемых культур сорт может быть представлен одной линией или клоном, где практ14-чески все растения имеют одинаковый генотип, [c.91]

Часто при интродукции изучаемые формы обнаруживают явную неприспособленность к новым условиям. Это обусловлено тем, что способность растений изменяться под влиянием среды ограничена нормой реакции генотипа. Обычно растения могут приспособиться лишь к сходным условиям климата, причем различные формы и сорта проявляют неодинаковую адаптаци- [c.93]

НИЮ количественных признаков и свойств нельзя достаточно четко судить об их генетической основе фенотип отражает специфику генотипа тем слабее, чем сильнее определенный признак подвергается влиянию внешней среды и чем более специфично внешняя среда влияет на разные особи популяции. Модифицирующее влияние внешней среды прежде всего затрудняет отбор по количественным, полигенно наследуемым признакам. Качественные, моногенно наследуемые признаки модифицируются внешней средой реже. [c.123]

В аутогамных популяциях из трех возможных генотипов мо-ногенного локуса с двумя аллелями (АА, Аа, аа) существуют только два АА и аа. Поэтому отбор не затруднен межаллель-ными взаимодействиями, поскольку в популяциях отсутствует гетерозиготный генотип Аа. Хотя внешняя среда может в какой-то степени модифицировать фенотипическое проявление гомозиготных генотипов АА и аа, однако качественные различия между ними остаются, и фенотип в достаточной мере отражает лежащий в его основе генотип. Поэтому любой отбор по качественному признаку оказывается высокоэффективным. [c.124]

Следовательно, эффективность отбора резко уменьшается. Нечеткое проявление полигенного генотипа вызывается не просто влиянием внешней среды, а неодинаковым ее воздействием на отдельные особи популяции. [c.124]

Максимально уменьшить различия в действии окружающей среды на фенотипическое выражение признаков. Предусмотренные для отбора популяции следует возделывать в условиях высокой гомогенности почвенных и других условий, в результате чего повышается степень соответстврш фенотипа генотипу. [c.126]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...