Определение теплот плавления и теплот превращения методом смешения

Определение теплоты плавления методом смешения нередко может привести к неверным результатам из-за того, что некоторые жидкие вещества при быстром охлаждении образуют не ту кристаллическую модификацию, которая находится в равновесии с жидкой фазой в точке плавления, а метастабильную фазу (например стеклообразную), которая лишь очень медленно переходит в стабильную. С возможностью образования нестабильных модификаций следует считаться и при определении методом смешения теплот превращения в твердой фазе. Поэтому при использовании этого метода для определения теплот плавления и теплот превращения в каждом случае необходимо установить фазовый состав образца после его охлаждения в калориметре и убедиться в том, что вещество находится в стабильной модификации. [c.361]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕПЛОТ ПЛАВЛЕНИЯ И ТЕПЛОТ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕТОДОМ СМЕШЕНИЯ [c.360]

Использование метода смешения дает возможность проводить определения теплот плавления и теплот превращения при весьма высоких температурах. Верхняя граница интервала применения калориметров, работающих по методу смешения, доходит до 2500—2600° (см. гл. 15). В таких калориметрах можно экспериментально определять теплоты плавления и превращения многих тугоплавких веществ, что невозможно сделать при использовании калориметров-контейнеров, предназначенных для определения истинных теплоемкостей. Например, методом смешения была определена теплота плавления бериллия, ДЯпл = 3520 80 кал/г-атом [112]. Несмотря на высокую температуру плавления (1560°К), точность измерений остается довольно высокой. [c.361]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...