Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Период полураспада радионуклид

Период полураспада радионуклида Ji/2 время, в течение которого число ядер радионуклида в результате радиоактивного распада уменьшается в 2 раза dim Тц2=Т, единица — секунда (s, с).  [c.23]

Рис. 6.4. Нарастание активности мишени при образовании в ней радионуклида. Лз — активность мишени, отвечающая насыщению /1/2 — период полураспада радионуклида. Рис. 6.4. Нарастание активности мишени при образовании в ней радионуклида. Лз — активность мишени, отвечающая насыщению /1/2 — <a href="/info/12641">период полураспада</a> радионуклида.

Выделяющуюся при радиоактивном распаде нуклидов тепловую энергию превращают в электрическую двумя путями с применением полупроводниковых преобразователей (ТЭГ) и с применением ТЭП. Мощность изотопных источников тепла в основном определяется высокой стоимостью нуклидов и стоимостью защиты от ионизирующих излучений. Поэтому они предназначаются для питания автономных установок средней мощности. При выборе радионуклидов наиболее существенными критериями являются удельное энерговыделение, период полураспада, вид и спектр излучения, физико-химические свойства (температура плавления, природа химического соединения, совместимость с материалом капсулы н др.), степень радиационной опасности, стоимость, возможность получения в необходимых количествах и т. д.  [c.28]

Другие радионуклиды, поступающие за пределы АЭС в виде аэрозолей и имеющие разные периоды полураспада, в том числе и большие ( s, Sr, Со и др.), могут накапливаться в объектах окружающей среды, активность их в выбросе снижают с помощью простых устройств — аэрозольных фильтров, обладающих высокой эффективностью очистки выброса [17, 21], поэтому их долю в выбросе предлагается принимать малой.  [c.11]

Период полураспада — время, в течение которого число ядер радионуклида в результате радиоактивного распада уменьшается в 2 раза.  [c.59]

Радионуклид Период полураспада Вид излучения  [c.167]

Такие методы применимы только тогда, когда активность исследуемых веществ достаточно велика, т. е. когда период полураспада содержащихся в них радионуклидов не очень велик. Таким способом было определено содержание трития 1Н (А/2 = 12,34 лет) и изотопа углерода еС (/1/2 = 5730 лет) в различных веществах.  [c.169]

Процессами радиоактивного распада пренебрегаем в связи с большим временем полураспада основных радионуклидов (Т 1/2 периода воздухообмена).  [c.183]

Для каждой АЭС согласно требованиям СП АС—88 проектом устанавливается годовой допустимый сброс радиоактивных веществ с жидкими отходами в водоем-охладитель. Допустимый сброс не должен быть больше такого, при котором радиационное воздействие на проживающее вблизи АЭС население (его критическую группу) составит 5 мбэр/год. Допустимый сброс должен быть рассчитан по методике, согласованной с органами Госсаннадзора. В настоящее время действует Методика определения допустимых сбросов радиоактивных веществ в водоемы-охладители. РД 1600.03—86 , разработанная НИКИЭТ, ИБФ и ИПГ. Основу Методики составляют следующие наблюдаемые факты [24, 25] процесс перераспределения радионуклидов, поступивших в воду водоема-охладителя, по биотическим и абиотическим компонентам экосистемы водоема определяется присущими ему гидрологическими биогеохимическими факторами в биогеоценозе водоема-охладителя радионуклиды распределяются так, что их основная доля содержится в абиотических компонентах содержание радиоактивных веществ в биотических компонентах экосистемы водоема-охладителя определяется их содержанием в абиотических компонентах характерное время, определяющее перераспределение радиоактивных веществ между абиотическими и биотическими компонентами экосистемы водоема-охладителя, существенно меньше периода полураспада радионуклидов, поступивших в водоем.  [c.12]


Существенным недостатком всех активных фотонейтронных источников являются малые периоды полураспада пригодных радионуклидов, сложность получения требуемых активностей и высокой фон Y-излучения. Например, для создания ( Sb + Be) источника с выходом нейтронов 10 с необходим источник у-излучения i Sb активностью около 37 ГБк. Количество у-квантов по отношению к нейтронам для (V, п) источников составляет 10 — 10 ifBaHT на нейтрон.  [c.286]

Перспективным следует считать применение рентгенографического метода с использованием более малогабаритной взрывозащищенной аппаратуры, а также метод рентгеноинтроскопии с применением малогабаритного взрывобезопасного комплекта аппаратуры, что требует дальнейшей разработки. Приемлемым может быть гаммаграфичекий метод с использованием радионуклидов низкоэнергетического излучения с достаточно большим периодом полураспада оптимальной активности. В связи с большими просвечиваемыми Площадями ленты перспективен также подбор более дешевых фотоматериалов.  [c.135]

ЭТО действительно так среднее значение пото-ка космического излучения в Денвере (1610 м над уровнем моря) эквивалентно 2-10 з Кл/ /(кг-ч), тогда как в Бостоне (6,5 м над уровнем моря)—0,9-10-3 Кл/(кг-ч). В табл. 14.6 представлены некоторые из радионуклидов, образующихся в результате ядерных реакций с участием частиц космического излучения. Наиболее важным из них, по-видимому, следует считать " С, поскольку он легко включается в пищевую цепочку и имеет довольно большой период полураспада.  [c.343]

При взрыве атомной бомбы в атмосфере образуется более 200 радионуклидов. Большая часть из них имеет очень короткие времена жизни и распадается до выпадения на землю. Среди тех радионуклидов, которые живут достаточно долго (см. табл. 7.7), наибольшую опасность для здоровья людей представляют Ч, °Sr и s. Все они биологически активны и имеют период полураспада соответственно 8 сут, 28 лет и 30 лет. Стронций в химическом отношении ведет себя подобно кальцию, поведение цезия в организме человека сходно с поведением калия. Отмечалось, что в США значительно менялось содержание в молоке с конца 1961 до начала 1963 г., т. е. в период наиболее интенсивных ядерных испытаний в атмосфере. Были сделаны оценки среднемесячных значений по всей стране в разных частях страны среднемесячные значения варьировались в широких пределах, достигая в отдельных случаях уровня 126 Бк/л (700пКн/л). Результаты суточных измерений в некоторых местностях нередко в три раза превышали это значение.  [c.345]

Практически в качестве топлива наиболее широко используются радионуклиды Ро с периодом полураспада, равным 140 сут, 238рц периодом полураспада 89 лет и с периодом  [c.28]

Наибольшие источники радиационной опасиостн — отвалы урановых рудников, ядерно-энергетич. установки (ЯЭУ) атомных электростанций, хранилища отходов. Не требуют Р. з. долгоживущие радионуклиды— Кг (период полураспада = 10,5 года), Н (12,3 года), (5700 лет). В конечном счёте Н и с Н4О и СОг поступают в Мировой океан, Кг накапливается в атмосфере. До кон, 20 в. годовая доза облучения населения Земли за счёт этих глобальных радионуклидов не превысит 1 мбэр, т. е. 1% дозы, обусловленной естеств. радиац. фоном.  [c.202]

Отработанное ядерное топливо после извлечения из реактора обладает наведённой активностью в неск. млн. Ки на тонну, обусловленной содержанием 3—10% и более осколочных элементов, в осн. короткоживущих. При хранении в течение 2—4 месяцев его активность падает на два-три порядка, затем спад замедляется. Осн. масса долгоживущих радиоизотопов распадается до уровня естеств. фона за 300—400 лет, после чего может быть захоронена. Относительно небольшая доля радионуклидов ( 1%)— малые актиноиды и нек-рые осколки, напр., Тс, I, °Gd с периодами полураспада от десятков до сотен тыс. лет и более—длительно сохраняют высокую радиоактивность и не могут быть захоронены в геол. формации Земли. Такие радионуклиды подлежат извлечению при фракционировании отходов и превращению (трансмутации) в делящиеся или короткоживущие изотопы путём облучения в спец. ядерных реакторах. Использование реакторов на быстрых нейтронах позволяет достаточно полно выжигать все актиноиды, а также уничтожать актиноиды, накапливающиеся в реакторах на тепловых нейтронах, вследствие эфф. превращения их в делящиеся нуклиды.  [c.666]

Существенными недостатками всех активных фотонейтронных источников являются малые периоды полураспада пригодных радионуклидов, сложность получения требуемых активностей и высокий фон у-излучения.  [c.258]

При радиохимической переработке ОЯТ могут быть выделены долгоживущие продукты деления с периодом полураспада Ту2 > 10 лет, в том числе такие радионуклиды как Se-79, Тс-99, Zr-93, Pd-107, Sn-126,1-129, а также Sm-151 с Тц2 = 90 лет, которые могут представлять серьезную экологическую проблему, несмотря на относительно небольшой (по сравнению с другими компонентами ОЯТ) уровень активности, составляющий 10000 Ки (с Sm-151) и 500 Ки (без Sm-151) на удельную энерговыработку 1 ГВт электрической мощности в год.  [c.265]


Радионуклид Распростраиеи-иость изотопа. % Период полураспада, лет Вид излучения Дочернее стабильное ядро  [c.167]

Выбор радионуклида определяется гл. обр. периодом его полураспада, типом и энергией излучения. Для обнаружения излучения используют обычно газоразрядные счётчики, сцинтилляционные счётчики, ядерные фотографические эмульсии (см. Авторадиография) и др. детекторы ч-ц. С помощью И.и. изучают распределение в-в в системе и пути их перемещения. В этих случаях И. и. вводят в систему и через определ. промежутки времени устанавливают их наличие в разл. частях системы. Для количеств, анализа пользуются, напр., методом изотопного разбавления, при к-ром к анализируемой пробе добавляют порцию меченого в-ва и по степени его разбавления судят о содержании анализируемого в-ва в пробе. Введение И. и. в определ. место молекулы делает различимыми атомы одного элемента и позволяет выяснить механизм хим. реакций и структуру молекул. Метод И. и. широко используется в физике, химии, биологии (процессы синтеза и распада хил1. соединений в живой клетке, обмена в-в и др.), в технике, медицине (изотопная диагностика) и др. фВангЧ., Уиллис Д., Радиоиндика-торный метод в биологии, пер. с англ., М., 1969 Радиоактивные индикаторы в химии. Основы метода, 2 изд., М., 1975 Радиоактивные индикаторы в химии, М., 1977. ИЗОТОПОВ РАЗДЕЛЕНИЕ, выделение отд. изотопов из естественной их смеси или обогащение смеси отд. изотопами. Первые попытки И. р. производились гл. обр. для обнаружения изотопов у стабильных элементов, для точного измерения массы их атомов и относит, содержания (см. Масс-спектроскопия). В 30-х гг. фундам. исследования в области яд. физики по-  [c.213]


Смотреть страницы где упоминается термин Период полураспада радионуклид : [c.366]    [c.59]    [c.172]    [c.130]    [c.363]    [c.223]    [c.67]    [c.40]    [c.174]    [c.122]    [c.150]    [c.154]    [c.93]    [c.72]   
Внедрение Международной системы единиц (1986) -- [ c.72 ]



ПОИСК



Период

Период полураспада

Радионуклид



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте