Роданид золота

Осаждение золота и меди на катод составило около 100%, никель оставался в растворе. Роданистый аммоний может быть использован для повторного элюирования. Разложение роданида при э. д. с., равной 15 В, не наблюдалось. [c.143]

Роданид золота Au(S N)3 существует в виде двойной соли с KS N оранл ево-красные иглы, растворимые в спирте и эфире. [c.381]

Приоритет по использованию анионообменного извлечения золота из цианистых растворов принадлежит Находу и английской компании Пермутит и относится к 1945 г. В 1953 г. были опубликованы результаты исследований, выполненных в Англии Бэрстеллом, Форрестом, Кембером и Уэллсом [135]. Было установлено, что сорбционная емкость по золоту силь-носновного анионита Амберлит IRA-400 из чистого раствора KAu( N)2 может составлять более 50%. Присутствие в растворе меди, цинка, никеля, железа, роданидов, цианида и некоторых других компонентов резко снижает емкость смолы по золоту, так как они также сорбируются на ионите. Таким образом, сильноосновные аниониты типа Амберлит IRA-400. не позволяют вести селективную сорбцию золота из цианистого раствора. [c.139]

Основное достоинство роданистых растворов по сравнению с растворами тиомочевины заключается в более полной очистке смолы от примесей. Кроме того, вследствие щелочного характера роданистых растворов исключается выделение токсичных паров синильной кислоты и устраняется необходимость применения кислотостойкой аппаратуры. Недостатком этого реагента является его большой расход, обусловленный непроизводительными затратами на зарядку смолы ионами NS . Поэтому роданид аммония не применяют в качестве десорбента золота. [c.220]

Не располагая стандартными термодинамическими параметрами минералов, мы, как и ранее, вычисляли константы равновесия предполагаемых реакций по данным для сходных соединений. Расчеты представлены ниже в табл. 35—37. В табл. 34 сравниваются константы нестойкости цианидных и роданидных комплексов, которые могут образоваться при цианировании руд. Вероятным лигандом надо признать и N0 , однако в литературе имеются сведения только о АдСКЮ (р/С=5) известно, что цианатные комплексы слабее роданидных и цианидных. Из табл. 34 видно, что у золота наиболее стоек ион Аи(СЫ) , а у серебра почти равноценна возможность образования Ад(СМ) , Ag( N) - и Ag (СМ) . Медь (И) нерастворимых и комплексных соединений с цианидом не дает, а из роданидов наиболее стоек Си(ЗСЫ)4 однако в случае возможности восстановления Си (II) до Си (I) образование Си(СЫ) или Си(СЫ)2-предпочтительнее. В цианистых растворах с максимальной концентрацией ЫаСМ (1 г/л=2-10-2 моль/л) активности Си(СЫ)4 и Си(СМ) приблизительно равны, как это видно из следующего [c.285]

На производстве теперь пользуются преимущественно цианистым натрием, а применявшийся ранее цианид кальция признан менее выгодным. Концентрация крепких растворов ЫаСЫ 0,03—0,06%, слабых 0,003—0,01%. Первая цифра соответствует 0,3—0,6 г/л, она в 3—6 раз выше теоретически получаемой из соответствия растворимости кислорода, а последняя в жесткой местной воде часто в 3 раза ниже теоретической. Главный побочный расход МаСЫ, без участия кислорода связан с образованием 5СЫ- из дисперсной элементарной серы. Роданидные комплексы золота (I) и примесей сравнительно нестойки при избытке СК , поэтому роданид — бесполезный балласт. Окисление его до ( N5)2 маловероятно (см. табл. 37) и он накапливается в растворе элементарная сера всегда есть в руде, лежавшей на воздухе, и возникает от разложения сульфидов, по этим причинам затраты цианида могут быть высокими. Помимо того, цианид идет на образование комплексов при взаимодействии с пирротином, сульфидами меди, купритом, гидроокисями цинка, железа (II) и кераргиритом. [c.294]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...