Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Рибоза

Первичная структура НК. Полинуклео-тидная цепь (рис. 3) состоит из сахарофосфатного остова (в него входит дезоксирибоза в случае ДНК п рибоза в случае РНК), к к-рому присоединены плоские боковые группы — азотистые основания (аденин А, цитозин С, гуанин О и тимин Т в случае ДНК А, С, О и урацил II в случае РНК). В клетке такие цепи синтезируются с помощью спец, ферментов  [c.23]

Сложными цепными молекулами являются дезоксирибонуклеиновая кислота и синтетические полинуклеотиды. Одиночная цепь ДНК представляет собой фосфорно-сахарный хребет, к которому через рибозу присоединены пуриновые и пиримидиновые основания К, ноказанпые на рис. 17. Формула звена одиночной цепи ДНК — нуклеотида — имеет вид  [c.72]


В качестве другого примера здесь можно привести строение молекулы рибонуклеиновой кислоты (РНК) в растворе. Химическая формула РНК отличается от формулы ДНК (стр. 72) только добавлением одного атома О в кольцо рибозы и заменой одного из оснований — тимина на сходный с ним урацил. В зависимости от ионной силы раствора и его температуры меняется число свободных водородных связей у молекул РНК, и они могут существовать в трех формах (рис. 59) [47,48]. Если Н-связи насыщены взамодействием с молекулами или ионами растворителя, то молекулы РНК плавают в полностью развернутом линейном виде (рис. 59,а). Меняя ионную силу и уменьшая температуру, можно заставить водородные связи РНК замыкать соседние участки молекулы (это замыкание происходит избирательно), и образуется так называемая структура палочек — аналог лент (рис. 59, б). При дальнейшем изменении ионной силы возникают клубки (рис. 59,б).  [c.87]

Вследствие присутствия 4 асимметрич. атомов углерода возможно существование 2 = = 16 стереоизомеров 4 П., каждая в виде пары оптическ. антиподов (1 и 1, каждый из них в а- и )5-формах. В природе встречаются 1-арабиноза (I), 1-ксилоза (И), (1-рибоза (III)  [c.44]

В, —рибоза, в кружочке—Р02(0П), остаток фосфорной кислоты) (а) и яфирной фосфатной свя 5и в глюкозоб-фосфате (Сг — глюкозиый остаток) (б). Вверху энергия хим, связей ДЕ тох же соединении. Из схемы видно, что ЛФ и А-Е имеют различные знаки и величину.  [c.122]

X. Группа производных х инок салина (бензопиразина). В последние несколько лет получили значительный интерес окращенные в желтый цвет чрезвычайно распространенные как в растительном, так и в животном мире основания, названные флавинами, из к-рых один, найденный сначала в молоке и потопчу названный л а к т о-ф л а в и н о м, оказался тождественным с витамином В или витамином роста животных (см. Витамины]. Нек-рые другие флавины являются катализаторами окислительных и восстановительных процессов, происходящих в организмах. В молекуле большинства флавинов содержится сочетание ядра хин-оксалина с ядром пиримидина. Синтезирован уже лактофлавин в его молекуле соединенный с азотом радикал по строению и расположению атомов в пространстве явлиется остатком глюкозы (рибозы)  [c.274]

Флавин—желтый пигмент, обладающий окислительно - восстановительными свойствами при восстановлении он обесцвечивается, при действии кислорода вновь окрашивается. Кун установил структурную ф-лу флавина в состав его входит пентова (рибоза). Активное действие на мышь оказывала свежая печень в количестве 0,2—0,4 а, содержит 3—6 у флавина. Кун считает, что флавин находится в зеленом листе в связанном состоянии с фосфорной кислотой, которая связана в свою  [c.432]

Химия жизни, как известно, основана иа удивительной асимметрии. Говорят, что молекула, чья геометрическая структура нетождественна зеркальному отражению, обладает хиральностью. Хиральные молекулы, имеющие строение, соотносящиеся друг с другом как зеркальные отражения, называются энантиомерами. По аналогии с левой и правой руками две зеркально отраженные структуры этих молекул называются соответственно L- и D-изомерами (L — левая рука, D — правая в другой нОлменклатуре для этих энантиомеров приняты обозначения R и S). Аминокислоты — структурные единицы белков, а также дезоксирибозы в ДНК — все это хиральные молекулы. Почти все аминокислоты, участвующие в жизненной химии всех живых организмов от бактерии до человека, являются L-аминокислотами (рис. 19.2), в то время как в ДНК и РНК входят D-рибозы (рис. 19.3). Фрэнсис Крик отмечает Первый великий объединяющий биохимический принцип заключается в том, что ключевые молекулы во всех организмах принадлежат одной и той же руке . Все это еще более удивительно, потому что для химической реакции совершенно все равно, какой из двух зеркальных изомеров вступает во взаимодействие (незначительное влияние на протекание реакции могут оказывать только слабые электростатические взаимодействия, обусловленные некоторым смешением центров локализации зарядов в разных структурах [4-6]).  [c.408]


Рис. 19.3. 2-Дезокси-В-рибоза — основная хиральная структурная единица молекулы ДНК, Зеркально симметричная ей молекула — 2-дезокси-Ь-рибоза—в химии жизни не встречается. Рис. 19.3. 2-Дезокси-В-рибоза — основная хиральная структурная единица молекулы ДНК, Зеркально симметричная ей молекула — 2-дезокси-Ь-рибоза—в химии жизни не встречается.

Смотреть страницы где упоминается термин Рибоза : [c.14]    [c.23]    [c.491]    [c.44]    [c.482]    [c.467]    [c.444]    [c.244]   
Техническая энциклопедия Том16 (1932) -- [ c.85 , c.86 ]

Техническая энциклопедия том 24 (1933) -- [ c.415 ]

Техническая энциклопедия Том 1 (0) -- [ c.85 , c.86 , c.525 ]



ПОИСК



Рибоза 525, XIII



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте