Пленкообразователи влияние пигментов на фотоокисление

Стойкость пленкообразователя к фотоокислению при введении пигментов зависит от уменьшения количества света, поглощаемого нленкообразователем, изменения скорости инициирования фотоокисления под влиянием пигмента и скорости тушения возбужденных состояний макромолекул пленкообразователя [37, с. 13—109 38]. [c.48]

Для фотохимически активных пиг1ментов их влияние на стойкость покрытий к фотоокислению зависит от концентрации пигмента. При низких концентрациях пигмента наблюдается увеличение скорости фотоокислення, а при более высоких концентрациях, когда проявляется эффект экранирующего действия, скорость фотоокисления уменьшается по сравнению со скоростью фотоокисления исходного пленкообразователя [38]. [c.49]

Характерной реакцией СНР является присоединение алкильных радикалов, образующихся в результате вторичных реакций при фотоокислении полиуретанового пленкообразователя [23, с. 323]. Поэтому по изменению концентрации СНР, контролируемой методом электронного парамагнитного резонанса, относительно их исходной концентрации в покрытии можно судить о скорости фотоокислення, пленкообразователя и влиянии на нее различных пигментов. [c.53]

Из данных о влиянии спектрального состава излучения на стойкость полиуретановых покрытий следует, что для покрытий с анатазом и пигментом красным 2СМ отмечено существенное расширение области спектральной чувствительности в видимую область с Я>500 нм по сравнению с покрытиями, содержащими Т102 рутильной модификации и даже с непигментированными покрытиями. Наиболее интенсивное фотоокисление полиуретановых покрытий, содержащих Т1О2 рутильной модификации, вызывает ультрафиолетовое излучение с длинами волн короче 290 нм. Интенсивное фотоокисление пленкообразователя в латексных покрытиях, пигментированных оксидом цинка, обусловлено действием излучения в диапазоне длин волн 385—415 нм, а в покрытиях с диоксидом титана анатазной модификации — 355—415 нм. Это дает основание считать, что для одних и тех же пигментов в сочетании с различными пленкообразователями максимумы спектров действия могут различаться. [c.55]

В ряде работ [18, 40] отмечается особая роль влаги в ускорении процессов меления покрытий. Ускорение меления покрытий в присутствии влаги для фотохимически активных пигментов обусловлено ее участием в каталитических процессах, инициирующих фотоокисление пленкообразователей. Влага ускоряет также процесс меления покрытий, содержащих инертные пигменты. Предполагают [1, с. 336— 339 52, с. 170], что под влиянием излучения на поверхности пигментов в присутствии воды и кислорода образуются пероксидные соединения, которые инициируют окисление пленкообразователей. [c.61]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...