Ароматические амины (основания

КЗО Н. Наиболее интересны ароматические сульфокислоты и их производные, получаемые непосредственным сульфированием ароматических углеводородов, аминов, фенолов и тому подобных соединений. Ароматические сульфокислоты—кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде. Подобно серной кислоте, очень гигроскопичны. Они являются сильными кислотами. С металлами, основными окислами и основаниями сульфокислоты образуют соли. [c.306]

Ароматические амины (основания Шиффа) 135, 149 сульфоксиды 155, 156 Аттракционная постоянная 143 Ацетат натрия 195 [c.342]

Как и предполагалось, ароматические амины более радиационностабильны, чем алифатические амины. Из ароматических аминов наиболее полно изучены толуидины. На основании данных по газовыделению при радиолизе, стойкость пара-изомера в 2—4 раза меньше стойкости орто-или мета-изомеров. [c.30]

В истории синтетических красителей большое место заняли ароматические диазосоединения, позволившие изготовлять разнообразные по цвету красители. Открытие диазосоединений принадлежит И. П, Гриссу, получившему их в результате обработки анилина и других первичных ароматических аминов азотистой кислотой. В 1875 г. немецкий химик В. Мейер предложил использовать для этих целей не азотистую кислоту, а ее соли в присутствии серной или соляной кислот [72, с. 77]. В 1876 г. А. Гофман и его соотечественник О, Витт установили строение диазосоединений. К числу простейших диазосоединений относится диазобензол, легко вступающий в реакцию с фенолами и ароматическими основаниями. В результате образуются устойчивые основания, которые с кислотами дают разнооб- [c.198]

Введение различных функциональных групп в ароматические амины и пиридины, как правило, увеличивает эффективность этих веществ в качестве ингибиторов. Это особенно хорошо объясняется и прогнозируется на основании последовательного применения принципа линейности свободных энергий [29]. Что касается алифатических аминов, то влияние дополнительных групп, вводимых в основную цепь, невелико. В то же время, наличие непредельных связей в углеводородной цепи амина повышает и адсорбнруемость такого соединения и его защитное действие [91]. [c.95]

Широко известны ингибиторы кислотной коррозии, представляющие собой индивидуальные органические соединения или их синергические смеси катапин А (п-алкилбензилпиридиний-хлорид), ингибиторы БА-6 и ПБ-5 (продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами), Антра (сульфированный антрацен), ЧМ (фракция хинолиновых оснований), КС (сульфированная 168 [c.168]

Сорбционный метод дезодорации является значительно более надежным, по сравнению с окислительным, так как он основан не на трансформации органических веществ, а на их извлечении из воды. Из известных сорбентов наиболее эффективны — активные угли. Они хорошо сорбируют фенолы, поли-циклические ароматические углеводороды, в том числе канцерогенные, большинство нефтепродуктов, хлор- и фосфороргани-ческие пестициды и многие другие органические загрязнения. Однако, и сорбцию на активных углях нельзя рассматривать в качестве универсального средства очистки воды от органических соединений. Так, имеются веш,ества, которые ими не задерживаются (например, органические амины) или задерживаются плохо (например, синтетические поверхностно-активные вещества). [c.357]

Многочисленные исследования, посвященные вопросу о способности первичных аминов к авто- или гетеро-ассоциации с образованием комплексов типа X—Н. .. У, не привели к однозначному ответу. Для ароматических первичных аминов макрофизические свойства свидетельствуют о значительной степени комплексообразования [ ], данные же для ИК-спектров и ПМР [ ] в одних случаях приводят к заключению о наличии, а в других об отсутствии у них (или очень слабой) автоассоциации. Такие же противоречивые заключения сделаны на основании различных свойств и для жирных первичных аминов [ ], Предположение об отсутствии заметной автоассоциации у рассматриваемых аминов по данным для ИК-спектров основано обычно на том, что у них нет отдельных полос поглощения, вызванных колебаниями К—Н, связанной в водородной связи, а частоты максимумов полос симметричного и асимметричного колебаний N—Н подвергаются в растворах с изменением концентрации одинаковым и лишь сравнительно незначительным изменениям ]. [c.198]

Уксусный альдегид можно считать проингибитором или ингибитором вторичного действия, так как высоким защитным сво1 ством обладают в основном продукты его превращения. Частичное осмоление альдегида происходит и в объеме раствора, в котором находятся гало-генид-ионы. В серной кислоте альдегид не подвергается превращениям, и поэтому малоэффективен как ингибитор. Интересно отметить, что уксусный альдегид, как ингибитор, а вернее продукты его химического превращения, проявляет синергизм с азотсодержащими ПАВ катионного типа. Основания Шиффа, полученные взаимодействием различных алифатических и ароматических альдегидов и аминов, значительно активнее, чем исходные вещества, тормозят коррозию металлов [120, 121]. Не исключено, что при использовании смеси аминов с альдегидами в качестве ингибиторов коррозии каталитически активных переходных металлов на их поверхности образуются основания Шиффа, чем и объясняется отмеченный выше синергизм. [c.104]

Амины вообще вступают в подобные конденсации легче,, чем метильные производные, т. к. водороды аминогруппы более подвижны и не требуют наличия в молекуле других групп, способствующих их подвижности. В силу этого конденсация аминов, особенно ароматических, с альдегидами идет весьма легко и часто применяется при производстве П. п. Продукты этой конденсации—а з о м е-т и н ы, или основания Шиффа, получение и строение к-рых м. б.выражено схемой [c.105]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...