Малеиновый ангидрид, продукт реакции

Масло с малеиновым ангидридом нагревают при перемешивании в течение 1 часа до 200 , выдерживают при этой температуре 1 час, затем медленно (в течение 30 мин.) повышают температуру до 230° и выдерживают при этой температуре около 2 час. Качество продукта реакции может быть повышено промыванием его водой и удалением свободной кислоты. [c.108]

Олеиновая кислота, продукт реакции ее с малеиновым ангидридом. Способ получения в [1001]. [c.180]

Малеиновый ангидрид, продукт реакции с олеиновой к-той, см. Олеиновая к-та, продукт реакции с малеиновьш ангидридом Мальтоза 308 Марганец [c.241]

В гл. III показано, что, действуя на канифоль малеиновым ангидридом, можно повысить ее функциональность и таким образом получить более твердые ее эфиры. Малеиновый ангидрид присоединяется к канифоли по хорошо известной реакции Дильса — Альдера. Образующийся канифольномалеиновый аддукт имеет три карбоксильные группы одну за счет канифоли и две за счет малеинового ангидрида. Вследствие этого аддукт представляет собой трифункциональное соединение. Если аддукт подвергнуть эте-рификации глицерином (реакция носит характер 3 3), то происходит быстрая желатинизация продукта. Это вполне закономерно, и поэтому при этерификации канифоли глицерином можно применять только незначительные добавки малеинового аддукта. Однако нами было установлено, что точка размягчения смешанных эфиров значительно выше, чем самой канифоли. [c.35]

Обычно 2—10% малеинового ангидрида достаточно для повышения термореактивности масел с несопряженными связями. Если же 10% малеинового ангидрида ввести в масло, в котором есть сопряженные связи, например дегидратированное касторовое масло, то аддукт очень быстро образует гель. Интересные продукты можно получить, смешивая соевое или льняное масла с дегидратированным касторовым маслом и обрабатывая полученную смесь малеиновым ангидридом. Аддукт получается при нагревании масла с малеиновым ангидридом в закрытом котле с лазом и мешалкой. Так как малеиновый ангидрид вызывает коррозию стали, железа и меди, то для получения аддукта необходимо применять котлы из нержавеющей стали или алюминия. Температура реакции колеблется от 200 до 280° в зависимости от характера обрабатываемого масла. Боллей [59] предлагает следующий описанный ниже способ изготовления 10%-ного малеинового аддукта льняного масла и 5%-ного малеинового аддукта пентаэритрито-вого эфира кислот льняного масла. [c.108]

Типы малеиновых смол. Так как аддукт является трехосновной кислотой, то он образует с трехатомньш спиртом — глицерином — нера створ имый продукт. Растворимость аддуктов достигается применением для их изготовления значительно меньшего количества малеинового ангидрида, чем это следует из молярного соотношения канифоли и малеинового ангидрида. Молекулярные веса канифоли и малеинового ангидрида соответственно равны 302 и 98, и поэтому максимальное количество малеинового ангидрида, которое можно шести в реакцию с канифолью, составляет примерно 25%. В продажных малеиновых смолах содержание малеинового ангидрида значительно меньше, обычно 5—15% от веса канифоли. Количество малеинового ангидрида является важным фактором, определяющим твердость и растворимость малеиновых смол. Дальнейшего повышения твердости и способности реагировать с маслами можно достичь, замещая часть или все количестве глицерина пентаэритритом. Модифицированные пентаэритритом малеиновые смолы могут быть использованы со слабополимеризо- [c.184]

При изготовлении этерифицированного продукта канифоль, малеиновый ангидрид и глицерин загружают в котел одновременно и осторожно повышают температуру до 245—255°. В этих условиях малеиновый ангидрид вступает в реакцию с канифолью раньше, чем происходит ее этерификация. Так как малеиновый ангидрид присоединяется к. канифоли по месту диеновой непредельной связи, то очевидно, что гидрированная канифоль для получения такой смолы непригодна. Вследствие того, что некоторые непредельные связи канифоли е процессе ее полимеризации насыщаются, полимеризованная канифоль только ограниченно пригодна для производства малеиновых смол. [c.186]

Из вышеприведенных данных очевидно, что в результате указанных реакций можно получить разнообразные продукты. Терпены можно частично заполимеризовать до или после реакции с фенолом. Для понижения стоимости смолы к ней можно прибавить канифоль. Добавка канифоли вызывает повышение кислотного числа, если смолу не подвергнуть этерификации многоатомным спиртом. Введение малеинового ангидрида для получения малеинового аддукта увеличивает смоляную молекулу и повышает твердость смолы. [c.211]

Пример. 40 г продукта реакции, полученного в результате взаимодействия 40 г бензотриазола и 20 г ангидрида малеиновой кислоты на паровой бане в течение 5 ч, и 52 г октодецилового спирта и 100 г очищенного парафинового масла 100 SUS нагревается при температуре от 180 до 200°С в течение 2 ч, а затем при 130—МО С в присутствии ксилола с обратным холодильником в течение нескольких часов. При этой операции удаляется некоторое количество воды. Далее растворитель отгоняется при пониженном давлении и остаток фильтруется. В результате этой операции получается 160 г продукта. [c.158]

Было показано, что стали углеродистая и Х5М (в меньшей степени) на несколько процентов снижают выход малеинового ангидрида, так как железо и продукты его окисления стимулируют реакцию полного сгорания органических вешеств до СО2 и Н 0 [20]. Сталь Х18Н10Т и алюминий обладают удовлетворитель- [c.516]

В промышленности используется окисленная канифоль (вин-сол) [12, с. 401—403], гидрированная канифоль, продукты присоединения малеиновой кислоты и канифоли, так называемые канифольно-малеиновые аддукты. Канифольно-малеиновые ад-дукты — это продукты взаимодействия кислот канифоли с ма-леиновым ангидридом, получающиеся по реакции Дильса — Альдера [c.58]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...