Нитроглицерин

И — охлаждающие змеевики для нитрования бензола реакторы для отделения нитроглицерина от отработанных кислот. [c.423]

Различные виды ракетного топлива составляются из ингредиентов, перечисленных в табл. 164, и могут содержать от 2 до 20 компонентов. Топливо представляет собой систему горючее—окислитель, содержащую также ингредиенты, являющиеся стабилизаторами, пластификаторами, катализаторами, модификаторами и т. д. При этом обычно один ингредиент выполняет сразу несколько функций. Нитроглицерин, например, может быть окислителем, горючим и пластификатором, дифениламин — стабилизатором и горючим, дибутилфталат — горючим и пластификатором. [c.491]

Нитроглицерин, нафтол, цианистые соединения. ...... [c.73]

Нитроглицерин-три. . Олеиновая кислота. . [c.351]

В зависимости от температуры в камере). На основе этих зависимостей можно сделать некоторые общие выводы удельный импульс возрастает с повышением температуры горения, а скорость горения пропорциональна удельному импульсу. При увеличении содержания нитроглицерина в топливе температура горения, удельный импульс и скорость горения возрастают. [c.30]

Типичное двухосновное топливо представляет собой коллоидную смесь, и его можно назвать гомогенным раствором нитроцеллюлозы в нитроглицерине. В промышленном производстве нитро- [c.30]

Метиловый спирт — нитроглицерин [c.49]

Двухком- понентное Нитроцеллюлоза, нитроглицерин, стабилизатор, пластификатор, вода Графит Хлопья или шарики 5 [c.493]

Нитроглицерин, нафтол, циани-стые соединения. . . 4- — 4- - 4- - [c.168]

В гомогенном топливе горючее и окислитель содержатся в одной и той же молекуле. Классическим примером гомогенных топлив являются топлива, содержащие смесь нитроцеллюлозы и нитроглицерина (так называемые двухосновные ТРТ). Условная формула двухосновных порохов приблизительно такова нитроглицерин СзН5(НОз)з плюс нитроцеллюлоза СбНю- с05- с [c.29]

Модифицированное двухосновное ТРТ также получают методом отливки с использованием мелких сферических гранул нитроцеллюлозы (диаметр гранул от 5 до 50 мкм), применяемых в качестве связующего компонента топлива (5—207о). В качестве пластификатора в топливе используется нитроглицерин (25—407о). В состав топлива вводят также перхлорат аммония (40—50%) и, при необходимости, порошкообразные металлические присадки (до 20%), [c.34]

В зоне прогрева толщиной порядка нескольких десятков мкм (рис. 27) компоненты гомогенного топлива (нитроглицерин, нитроцеллюлоза, пластификатор, добавки для модификации баллистических характеристик) не реагируют и достигают подповерхностной зоны разложения, известной также под названием пенной зоны. Температура в этой зоне (рис. 28) уже достаточна для того, чтобы инициировать реакции разложения. Здесь происходят разрыв связи СО—NO2 и рекомбинация, так что с поверхности выделяется смесь NO2, альдегидов и N0. Общий энергетический баланс в зоне разложения экзотермиче- [c.58]

Нитропарафины можно применять в обычных комбинациях растворителей в противоположность нитробензолу и нитроглицерину, они не токсичны и не взрывоопасны. Токсичность нитропара-финО В примерно такая же, как обычных растворителей, применяемых для производства покрытий. Нитрометан является единственным нитропарафином, обладающим свойством взрываться со средней силой. При добавлении к нему обычных растворителей, например метанола, этилацетата или газолина, он становится значительно менее чувствительным к детонации. Сухие соли нитрометана, образующиеся при действии на него щелочных металлов или аминов, взрывоопасны, а хромовые или кобальтовые соли ацетил-ацетона увеличивают его чувствительность к ударам. [c.307]

При выполнении анализа электролита возможно образование взрывоопасных соединений. Например, обработка серноглицериновых электролитов азотной кислотой для разложения органической добавки приводит к образованию нитроглицерина аналогичное соединение может образоваться в электролитах, содержащих этилен-гликоль. [c.14]

Для измерения давления ацетилена (С2Н2) нельзя применять обычные манометры с трубками из сплавов, содержащих медь, так как медь образует с ацетиленом соединение, в несколько раз взрывоопаснее нитроглицерина. [c.10]

Рис.8.9. Зависимрсть критического диаметра детонации от температуры [28]. 1—молотый тротил с плотностью 1 г/см 2 —жидкий тротил 3—нитроглицерин.

Продолжительности, разрушения получались более похожими на те, которые наблюдаются при статическом нагружении. Так, когда маленький заряд нитроглицерина взрывался на поверхности пластинки из перспекса, образовавшийся откол был очень неправильной формы и имел конхоидальный вид. Причина этой неправильности формы состоит в том, что длина импульса в пластике была в несколько раз больше ее толщины. Поэтому различные части импульса одновременно распространялись туда и обратно поперек пластинки и результирующее распределение напряжений было подобно тому, которое имело место в опытах Гопкинсона со стальными проволоками. Далее, так как в этом опыте продолжительность импульса была гораздо больше, трещины имели возможность разрастись до нескольких сантиметров до того, как напряжение снималось поэтому в образце получались гладкие поверхности разрыва, характерные для распространяющихся трещин. [c.177]

Во МНОГИХ взрывчатых веществах, кроме детонации, распространяю-щейся с большой скоростью (порядка 6—8 км сек), наблюдается детонация с малой скоростью, порядка 2 и менее км сек. Так, в нитроглицерине, в котором большая скорость равна 7650 м1сек, малая скорость составляет примерно 2 км сек. В нем наблюдается неустойчивая детонация, движущаяся с еще меньшей скоростью, порядка 800—1000 м сек. В тонком (около [c.379]

По мнению тех же авторов, в нитроглицерине детонация с малой скоростью распространяется аналогичным способом — горение в ее фронте происходит на поверхности кавитационных пор, которые могут образовываться двумя способами. Если заряд заключен в жесткую оболочку, скорость звука в которой больше 2 км сек (больше скорости звука в нитроглицерине 1500 м сек), то ударная волна, идущая по оболочке, опережает фронт детонации и, разгружаясь в нитроглицерин, создает в нем кавитационные поры, подготавливая тем самым условия для медленного горения во фронте детонации. Если же оболочка настолько тонка или не обладает необходимой жесткостью, что по ней не распространяется опережающая ударная волна, то малая скорость детонации будет всегда меньше скорости звука в невозмущенном нитроглицерине. Кавитации в этом случае образуются вследствие распространения по невозмущенному нитроглицерину слабой ударной волны, имеющей скорость, близкую к скорости звука в нем. Малая скорость детонации, будучи меньше скорости звука в невозмущенном веществе, имеет скорость более высокую или равную скорости звука в веществе, имеюшем кавитационные поры. Она составляет примерно 800— 1000 м1сек. [c.379]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...