Углеводороды этиленовые

Полимер углеводорода этиленового ряда Н2С = СН — СН3 является аналогом полиэтилена по диэлектрическим свойствам. Весьма перспективный полимер, имеющий следующие свойства [c.71]

На расстоянии 1,9 ж от сопла горелки углеродистое вещество содержит 90% С, 3% летучих и 7% золы. Летучие состоят из N-2, СО2, СО и небольшого количества насыщенных углеводородов н углеводородов этиленовой группы. [c.145]

В отличие от предельных углеводородов, соединения, содержащие в молекуле меньшее количество атомов водорода, Образуют непредельные углеводороды этиленового, ацетиленового, диенового и т. д. гомологических рядов [c.19]

Зависимости Xx=f n) для углеводородов этиленового ряда приведены на рис. 13. Характер изменения в зависимости от числа атомов углерода п в молекуле здесь такой же, как и в случае предельных углеводородов. [c.19]

УГЛЕВОДОРОДЫ ЭТИЛЕНОВОГО РЯДА (ОЛЕФИНЫ) [c.270]

Углеводороды этиленового ряда (олефины) 283 [c.283]

ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕПЛОПРОВОДНОСТИ ГАЗООБРАЗНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЭТИЛЕНОВОГО РЯДА [c.38]

Коэффициент теплопроводности углеводородов этиленового ряда исследован недостаточно. [c.38]

В настоящей работе проведено также обобщение опытных результатов по л углеводородов этиленового ряда с помощью аналитических зависимостей, полученных по принципу соответственных состояний [c.38]

Полиэтиленовая смола является одним из новых типов синтетических полимеризационных смол, которые получают при полимеризации этиленовых углеводородов под большим давлением. [c.144]

По женевской номенклатуре названия этиленовых углеводородов производят от соответствующих предельных путем замены окончания ан на ен проставленная сле- [c.73]

Наличие двойной связи в этиленовых углеводородах для веществ с п 10 приводит к понижению коэффициента теплопроводности по сравнению с At предельных углеводородов [c.21]

Рис 13. Зависимость коэффициентов теплопроводности [Кх, вт/(м - град)] от числа атомов углерода п в молекуле этиленовых углеводородов при различных приведенных температурах т [c.21]

Диеновые углеводороды, в отличие от этиленовых, имеют две двойные связи в молекуле. Однако сравнение данных [c.23]

Для получения пропилен-этиленовых блоксополимеров используют катализаторы, содержащие галогениды Т, и А1. Они очень стабильны в отсутствие мономера, и присоединение различных мономеров при их использовании происходит по одинаковому механизму. Компоненты катализаторов смешивают заранее в специальном аппарате или непосредственно в реакторе. В качестве растворителей применяют инертные алифатические, алициклические или ароматические углеводороды. [c.255]

ПОЛИОЛЕФИНЫ — продукты полимеризации ненасыщенных углеводородов этиленового ряда. Практич. значение имеют полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, а также сополимеры этилена, пропилена и ИЗобуТИЛена. А. Н. Варденбург. [c.25]

Кон, Кистяковский и Смит (1938 г.), пользуясь описанным выше (см. стр. 94) калориметром, который был сконструирован в их лаборатории для исследований энтальпии гидрогенизации, провели измерение энтальпий хлорирования этилена и бромиро-вания нескольких углеводородов этиленового ряда [37]. [c.96]

Б У Т И Л Е И Ы, непредельные углеводороды этиленового ряда общей ф-лы iHg. Известны 3 изомера 1) этилэтилен СПд Hg- СП СН2 (t°Kun —5°), 2) симметрический диметил-этилен СНз. СН СН. СНз ( г° . +1°) и [c.31]

Этилен являепся первым представителем гомологического ряда этиленовых углеводородов. Впервые описан голландскими химиками в 1в75 г., получившими действием на этилен хлором маслообразный дихлорэтан, вследствие чего этиленовые углеводороды лолу-чил и название олефинов, а этилен — название масло-родного газа. [c.110]

Углеводороды с одной двойной связью в молекуле называют этиленовыми, с двумя — диеновыми, с тремя — триеновыми и т. д. [c.73]

Анаголично этиленовым углеводородам названия ацетиленовых углеводородов образуют а) по рациональной номенклатуре, кладя в основу строения ацетилен Н—С=5 С—Н, например СНз—С С—СНз—СН3—метил этилацетилен б) по женевской, изменяя окончание ан предельного углеводорода иа ин . например [c.73]

Наличие в молекуле нескольких Tpofl.HH.t связей указывают, как и в этиленовых углеводородах, например [c.73]

Величина производной dX/dt исследованных представителей этиленовых, ацетиленовых и диеновых углеводородов уменьшается по мере увеличения числа атомов углерода п в молекуле (рис. 12). Кривая dK/dt = f n) для непредельных, углеводородов практически совпадает с зависимостью dXldt = —f(n), полученной для предельных углеводородов. Следовательно, наличие двойных и тройных связей не оказывает существенного влияния на температурную зависимость коэффициентов теплопроводности. [c.19]

Сопоставление данных по Xt = f n) для предельных и этиленовых углеводородов показывает различное влияние двойной связи на коэффициент теплопроводности в зависимости от п. Для низших членов ряда (до нонена-1 включительно) удлинение углеродной цепи обусловливает уменьшение разности между коэффициентами теплопроводности предельных и этиленовых углеводородов. При дальнейшем увеличении длины цепи эта разность принимает постоянное значение. [c.19]

Сравнение коэффициентов теплопроводности циклопарафинов, этиленовых и предельных углеводородов [c.23]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...