Стабилизация поливинилхлорида

Объемы потребления пластмасс в народном хозяйстве составили ( в тыс. т) 1960 г.—350, 1965 г.—865, 1970 г.— 1760, 1975 г. (оценка) —3607. Иначе говоря, в 1961 —1965, 1966—1970 и в 1971—1975 гг. (оценка) они увеличатся более чем в 2 раза (табл. 35). Ускоренные темпы потребления таких крупнотоннажных видов пластмасс, как полиэтилен ВД, полипропилен, полистирол и сополимеры стирола, среднетоннажных видов (полиамидные, полиэфирные и эпоксидные смолы), а также смол для химических волокон привели к существенному увеличению их доли в общей структуре потребления пластмасс. При этом несколько сократился удельный вес фенольных смол и прессматериалов, карбамидных прессматериалов, поли-метилметакрилата, смол для лакокрасочных материалов при стабилизации доли карбамидных смол, поливинилхлорида, полиэтилена НД и пенополиуретанов. [c.208]

Итак, за 20 лет доля полимеризационных пластмасс увеличивается с до Vio общего потребления пластмасс. Быстро растет значение полиолефинов (7з общего потребления) при стабилизации удельного веса поливинилхлорида, некотором снижении доли поли-стирольных пластиков и резком сокращении этого показателя по фенольным и карбамидным продуктам и пластмассам на основе эфиров целлюлозы. На долю перечисленных семи видов пластмасс (фенольные, карбамидные, поливинилхлорид, полистирол, полиэтилен ВД, полиэтилен НД, полипропилен) приходится более общего объема потребления пластмасс. Подобные тенденции с некоторым колебанием структуры потребления пластмасс характерны для всех индустриально развитых капиталистических стран. [c.222]

Неотвержденные эпоксидные смолы легко растворяются в органических растворителях (ацетоне, толуоле и др.) и в таком состоянии имеют ограниченное применение, например для стабилизации поливинилхлорида. Ценные физико-механические свойства эпоксидные смолы приобре- тают в отвержденном состоянии. При взаимодействии с аминами и кислотами эти смолы при затвердевании приобретают значительные теплостойкость и прочность. [c.528]

Исходя из этого, стабилизаторы ПВХ должны выполнять функции акцептора H I, абсорбера УФ-лучей, дие-нофильного вещества или антиоксиданта. Кроме того, стабилизаторы должны хорошо совмещаться с поливинилхлоридом, иметь малую летучесть, низкую токсичность и не должны ухудшать эксплуатационные свойства покрытий (механические, диэлектрические свойства, цвет, стойкость к различным агрессивным средам). Наиболее эффективная стабилизация поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида осуществляется различными соединениями, способными связывать хлористый водород как кислоту. Такими соединениями могут служить пигменты (свинцовые и цинковые белила и др.). смолы (карбамидные, эпоксидные, способные отверждаться под действием НС1), а также специально вводимые в систему стабилизаторы соли щелочноземельных и тяжелых металлов (например, основные соли свинца), металлоорганические соединения (дибутилолово и др.). Стабилизация возможна и за счет соединений, способных присоединяться по двойным связям полимера. [c.23]

Одной из приемлемых рецептур органодисперсий поливинилхлорида является состав, содержащий ио массе на 100 частей низковязкой эмульсионной поливинилхлоридной смолы марки М (ТУ № 102-55) 100 частей эпоксидной смолы марки ЭД-6, 20 частей отвердителя № 1, 10 частей диоктилфталата, 15 частей дибутилфталата, 10 частей двуокиси титана и органические растворители. Для стабилизации органодиспероий в них вводят также бутиловый спирт. [c.236]

Перечисленные фотостабилизаторы находят применение в промышленности пластмасс для стабилизации полистирола, пентапласта, поливинилхлорида и эфиров целлюлозы. В промышленности химических волокон их используют для защиты полиамидных и полиолефиновых волокон. Они могут быть использованы для стабилизации лакокрасочных покрытий. [c.25]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...