Диффузия воды в органических растворителях

Таблица 17.14. Коэффициент диффузии воды в органических растворителях, Т = 300 К, молярное содержание воды d %, 10 см /с [6]

Входящие в состав жидкого топлива углеводороды и органические растворители в чистом виде и при отсутствии воды не активны по отношению к металлам и не разрушают их. Коррозионно активными их делают различные примеси, которые вступают с металлами в химическое взаимодействие и разрушают их. Так, йод, будучи растворен в хлороформе, действует на серебро с образованием пленки йодида серебра, рост которой во времени подчиняется параболическому закону (20), т. е. контролируется диффузией реагента через нее. [c.45]

ТАБЛИЦА И.З. Сравнение экспериментальных и расчетных значений коэффициентов диффузии воды в органических растворителях [c.489]

Закономерности диффузии и проницаемости однокомпонентных сред (воды, органических растворителей и др.) близки к закономерностям для газов и паров. Водные растворы кислот, щелочей и солей являются электролитами. Взаимодействие электролитов с материалами уплотнений характеризуется в первую очередь способностью материала к во-допоглощению. По этому признаку полимеры условно подразделяют [54] на гидрофильные (с водопоглощением бо- [c.209]

Потери добавок полимерами вследствие вымывания зависят, кроме указанных выше факторов, от типа добавки, состава экстрагируемой среды, температуры, времени контакта. Так, например, антиоксиданты, применяемые в полиолефинах, в большой степени различаются по скорости вымывания водой алкилированные фенолы вымываются сравнительно медленно с приблизительно постоянной скоростью ароматические амины, наоборот, вымываются очень быстро. Добавление к полимеру, содержащему антиоксидант, другого вещества ускоряет вымывание. Значительно быстрее стабилизаторы экстрагируются из полимера органическими растворителями. Увеличение концентрации добавки в полимере может ускорять процесс вымывания из-за увеличения коэффициента диффузии. [c.420]

Речь идет об обезвожеииых аиротоииых органических растворителях, жидком броме, расплавленной сере и др. Основными стадиями процесса являются диффузия Ох к поверхности, его хемосорбция, химическая реакция с металлом, десорбция продуктов и их диффузия в объем неэлектролита. Две последние стадии могут отсутствовать нри образовании плепки. В зависимости от растворимости и защитной способности иленки возможен кинетический, диффузионный или смешанный контроль. При наличии прослойки воды между металлом и неэлектролитом происходит электрохимическая коррозия. [c.13]

Диффузия воды в органических растворителях. Оландер [169] отметил, что тогда как корреляция Вильке—Ченга обычно является удовлетворительной для многих растворенных органических веществ, диффундирующих в воде, то в противоположном случае диффузии воды в органическом растворителе пользоваться ею для определения коэффициентов диффузии нельзя. Он нашел, что расчетные значения приблизительно в 2,3 раза выше экспериментальных, [c.488]

Более тщательное исследование диффузии воды в различных органических жидкостях было выполнено Лисомм и Саррамом [124]. Некоторые данные, рассмотренные этими авторами, представлены в табл. 11.3. Выводы сделать трудно. В одних случаях предпочтительнее корреляция Вильке—Ченга, в других модификация, предложенная Оландером. Иногда обе методики неприменимы. Когда растворитель имеет высокую вязкость (триэтиленгликоль или глицерин), корреляцию Вильке—Ченга, вероятно, не стоит выбирать для расчета. [c.488]

На рис. 11.10 в логарифмической системе координат коэффициенты диффузии тетрахлорметана (четыреххлористого углерода) представлены как функция вязкости растворителя. Совершенно очевидна применимость уравнения (11.10.8). Гайдук и Ченг [97] приводят значения А и для ряда растворов. Грубая корреляция между А и с показывает, что для растворяемых веществ с более низкими коэффициентами диффузии значения Одц заметно изменяются с вязкостью растворителя (или температурой). На рис. 11.11 представлены данные о диффузии СО, в различных растворителях. Диапазон вязкости растворителей довольно велик, но корреляция для органических растворителей неплохая. На рисунке приведены также данные для воды [100]. Они изображаются прямой, которая располагается значительно ниже линии для органических растворителей и имеет наклон, близкий к —1, Хисс и Касслер [102] измерили коэффициенты диффузии н-гексана и нафталина в углеводородах в диапазоне вязкостей от 0.5 до 5000 сП и сообщают, что а Гайдук и др. [96] нашли для метана, этана н [c.492]

В дальнейшем была выдвинута теория растворения и диффузии [21], основанная на модели непористой диффузионной мембраны. По этой теории молекулы воды или другого растворителя, проникающие в мембрану, образуют водородные связи с кислородом карбонильных групп ацетатцеллюлозы, что равносильно растворению их в мембране. Ионам и молекулам растворенного вещества закрыт доступ, так как они без водородной связи не могут входить в органическую матрицу полимера. Под воздействием внешнего капора водородные связи разрываются и освобожденные молекулы воды вытесняются, оставляя вакансии ( дырки ), в Которые проникают посредством водородных связей следующие порции молекул воды. Следовательно, молекулы воды под воздействием внешнего давления и разности концентраций диффундируют через мембрану путем разрыва и образования водородных связей (последовательного открытия и закрытия дырок ). [c.67]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...