Гомозиготность

Направленное получение большого количества гаплоидных индивидуумов могло бы иметь важное практическое значение в селекции на гетерозис некоторых перекрестноопыляющихся культур, так как путем искусственного или естественного удвоения у них числа хромосом можио за очень короткий срок получить гомозиготные растения. [c.81]

Так как кроме гомозиготных генотипов (например, АА и аа) встречаются также гетерозиготные генотипы (Аа), то повы-щается и число возможных классов генотипов. Но в случае доминирования нельзя отличить по фенотипу гомозиготный доминантный генотип АА от гетерозиготного генотипа Аа. Таким образом, кроме модифицирующего влияния внещней среды различия между фенотипом и генотипом могут быть обусловлены также доминированием. [c.127]

Результаты опыта полного негативного отбора рецессивных гомозиготных особей у ржи [c.130]

Долю гомозиготных форм в том или ином поколении можно вычислить по формуле [c.180]

Процент гомозиготных особей можно вычислить, умножив полученную величину на 100. Тогда формула (6.2) приобретет такой вид [c.180]

Рис. 36. Увеличение процента гомозиготных форм в свободно расщепляющейся популяции самоопыляющихся культур с F по F[q при одной, двух, пяти и 15 парах гетерозиготных локусов

Из приведенных данных видно, что у самоопыляющихся культур вероятность выделения гомозиготной формы из гибридной популяции в более поздних поколениях непрерывно растет. Однако запаздывание с отбором привело бы к увеличению продолжительности выведения сорта, что в современных условиях неприемлемо. [c.181]

Следует также иметь в виду, что популяция самоопыляющейся культуры, происходящая от гибридного растения, теоретически никогда не достигнет абсолютной гомозиготности, если не будет проводиться соответствующий отбор. Даже в случае отбора некоторые гены, на которые при этом не обращают внимания, могут быть в гетерозиготном состоянии. Данное обстоятельство необходимо учитывать особенно в связи с рассмотрением вопроса о чистых линиях и возможностях проведения отбора у самоопыляющихся культур. [c.182]

Если стремятся передать рекуррентному родителю доминантный признак, то возвратные скрещивания можно осуществлять последовательно одно за другим 1-й год — Ах В 2-й — Ах В) X А-, 3-й год — [ А X В) X А] X А завершающий год — самоопыление. Но если улучшаемому сорту необходимо передать рецессивный аллель, то возвратные скрещивания следует чередовать с самоопылениями для перевода этого гена в гомозиготное состояние, поскольку в Р он скрыт доминантным аллелем, что не позволяет проводить отбор в данном поколении. В этом случае схема работы будет иной 1-й год — А х В [c.187]

При действии мутагенными факторами на гаметы, например на пыльцу, потомство от каждого растения первого поколения изучают отдельно. Если оно развилось из зиготы, возникшей от слияния нормальной гаметы с гаметой, несущей новую мутацию, то такое растение будет гетерозиготным. При его самоопылении во втором поколении произойдет расщепление, и примерно одна четвертая часть растений окажется гомозиготной по возникшей мутации (см. рис. 56). Дальнейший ход работы с этими мутантами не отличается от описанного выше. [c.256]

Поскольку в любой популяции желательное сочетание генов в гаметах бывает значительно чаще, чем в зиготах, то теоретически гораздо проще и быстрее получить гомозиготную форму с нужным сочетанием признаков путем прямого удвоения числа хромосом у гаплоидов. [c.290]

И Практически использована методика ускоренного выведения гомозиготных диплоидных линий. Предложенные им принципы и полученные тестеры кукурузы все шире применяют в селекции этой культуры. [c.291]

Из опытов г. Менделя вытекал важный практический вывод поскольку гибридные растения в генетическом отношении не различаются между собой, то в первом поколении нельзя проводить отбор или браковку материала. Это можно делать лишь со второго поколения, когда отмечается расшепление и начинают проявляться константные гомозиготные особи. Кроме того, передаваемый гибридному потомству от одной из родительских форм рецессивный признак вообще не проявляется в первом поколении, когда вторая родительская форма обладает доминантным аллелем, контролирующим этот признак, а обнаруживается лишь во втором поколении. [c.17]

Уже в год проведения скрещивания развивающиеся на материнском растении гибридные семена формируются в соответствии с первым законом Г. Менделя, получившим название закона доминирования или закона единообразия гибридов первого поколения (последнее название более правильное). Суть этого закона — единообразие гибридных растений Г по генотипу (при гомозиготности родителей). Из него вытекает важный практический вывод для селекции поскольку у самоопыляющихся культур все растения одинаковы по генотипу, бессмысленно проводить отбор в первом гибридном поколении. [c.50]

Рис. 13. Схема скрещивания сортов гороха с разным типом листа В Р-1 вьювляются гомозиготные по генам листа растения четырех разных типов

В аутогамных популяциях из трех возможных генотипов мо-ногенного локуса с двумя аллелями (АА, Аа, аа) существуют только два АА и аа. Поэтому отбор не затруднен межаллель-ными взаимодействиями, поскольку в популяциях отсутствует гетерозиготный генотип Аа. Хотя внешняя среда может в какой-то степени модифицировать фенотипическое проявление гомозиготных генотипов АА и аа, однако качественные различия между ними остаются, и фенотип в достаточной мере отражает лежащий в его основе генотип. Поэтому любой отбор по качественному признаку оказывается высокоэффективным. [c.124]

В ходе эволюции в аутогамных популяциях отбору всегда подвергаются гомозиготные генотипы, и поэтому приспособление популяций к окружающей среде и формирование опта-мальной структуры популяции происходили на их основе. В аллогамных же популяциях отбору подлежали и гетерозиготные генотипы, и приспособление к среде шло на их основе. [c.127]

Отбор на доминантный генотип АА связан с некоторыми трудностями, так как гомозиготный доминантный генотип АА фенотипически не отличается от гетерозиготного доминат-ного генотипа Аа. Помимо желательных 0,25 генотипов АА неизбежно будет отобрано и 0,5 генотипов Аа, которые расщепляются. На приведенной ниже схеме показаны результаты отбора по доминантному генотипу, при котором в каждом поколении выбраковывают все карликовые растения с генотипом аа и отбирают все фенотипы нормального роста (генотипы АА и Аа). [c.130]

Таким образом, в случае полного отбора доминантных генотипов (то же, что и полное исключение рецессивных генота-пов), доля желательных гомозиготных доминантных генотипов повышается после каждого отбора. Однако эффект отбора, выраженный в увеличении доли доминантных аллелей или в уменьшении доли рецессивных аллелей, снижается с каждым следующим отбором. Причина состоит в том, что неизбежно всегда отбирают и гетерозиготные генотипы Аа, следовательно, и нежелательные аллели. [c.130]

Коэффициент наследуемости может варьировать от О до 1. При значении = О общая фенотипическая изменчивость полностью обусловлена внешней средой. Это наблюдается в сою-купностях особей, которые имеют одинаковый генотип, например в гомозиготных линиях. Отбор здесь не дает результата, хотя и получают селекционный дифференциал, который, однако, ие наследуется. Показатель // = 1 означает, что вся фенотипическая изменчивость полностью обусловлена генотипически, но практически получить - 1 невозможно. При высоком значении /г2 отбор высокоэффективен. [c.135]

У гомозиготных аутогамных растений повторный отбор элитных растений внутри отдельных линий теряет смысл. В строго аутогамных популяциях изменчивость внутри линии обусловлена только внешней средой и в редких случаях после возникновения мутаций или как следствие случайного перекрестного опыления. Если в результате этого случайно появляются отдель- [c.148]

Аутогамные растения гомозиготны, поэтому при их скрещивании поколение бывает гетерозиготным, генетически однородным, и только в поколении р2 проявляется первое расщепление. В следующих поколениях в результате повторного самоопыления происходит процесс гомозиготизации, т.е. повышается доля гомозигот, которые далее не расщепляются. Наоборот, доля гетерозигот постепенно снижается. В результате этого процесса популяция в поздних поколениях после скрещивания состоит почти полностью из гомозигот. [c.180]

Проведенные на основе этой формулы расчеты показывают, что соотношение гомозиготных и гетерозиготных растений в определенном гибридном поколении в большой степени зависит от числа пар генов, по которым гетерозиготно поколение Р (рис. 36). Из приведенных данных видно, что чем больше локусов в Рх представлено гетерозиготами, тем в более поздних поколениях растения гибридной популяции становятся гомозиготными. Так, если в в потомстве моногибрида в среднем имеется 75% гомозиготных растений, то в потомстве особи, гетерозиготной по 20 локусам, таких растений будет только 0,3%. Это обстоятельство очень важно для селекции, так как доля гомозиготных растений в популяции представляет для селекционера большой интерес. Из приведенного сравнения видно, что в по- [c.180]

Метод применяют в двух вариантах. Первый заключается в том, что, используя пыльцевую стерильность материнских растений, проводят диаллельное скрещивание большого числа разных сортов. Полученные потомства отдельных комбинаций в смешивают, и эту смесь высевают в течение нескольких поколений в качестве популяции. После достижения определенной степени гомозиготности приступают к отбору методом педигри. [c.194]

Работа с гибридными поколениями самоопыляющихся культур. Как было показано выше, гибридные потомства самоопыляющихся культур представляют собой популяции, в которых с каждым последующим поколением увеличивается доля гомозиготных и уменьшается процент гетерозиготных растений. Задача сводится к тому, чтобы получить и отобрать наиболее желатель- [c.195]

Метод массовых популяций. При использовании этого метода, называемого также массовым, популяционным, рамш- и Акарп-методом, потомства гибридных комбинаций, начиная с jp2, и в последующих четырех—шести поколениях из года в год пересевают без подразделения на линии или семьи (рис. 42). Только после 4—6 лет пересева из полученной гибридной популяции начинают отбирать хозяйственно ценные формы. К этому времени в результате увеличения числа особей в популяции вероятность возникновения генотипов, обладающих ценными свойствами, повышается. Сильно возрастает также доля выщепившихся гомозиготных константных форм (см. рис. 36). Поэтому их выделение не представляет большого труда. Это одна из главных целей, достигаемых методом массовых популяций. [c.196]

При работе методом педигри гибридные растения F[ убирают раздельно. Семена с каждого из них высевают отдельными рядками. Потомства одной комбинации размещают на соседних делянках. Если, например, в Fi имеется 100 растений и все они отобраны для посева, то в F2 будет высеяно 100 потомств. Среди них и проводят первый отбор элитных растений. Их убирают раздельно и снова высевают по потомствам. Продолясающийся в третьем поколении процесс расщепления может вновь дать пеструю популяцию в пределах потомства, поэтому в F вновь повторяют такой отбор, как в F2. Когда особи какого-либо потомства становятся однородными по морфологическим признакам, их убирают совместно и испытывают в качестве селекционной линии. Обычно это происходит не раньше F5 или последующих поколений, когда бывает достигнута сравнительно высокая степень гомозиготности. Иногда соединение в одну общую массу становится возможным улсе в Fi, или F . [c.200]

Характеристика гибридов первого и второго поколения у аллогамных культур. При скрещивании гомозиготных родительских форм, в частности самоопыленных линий, поколение Гх бывает генетически однородным, и в этом случае можно прою-дить лишь негативный отбор, направленный на устранение нежелательных растений. Выращивают потомства при оптимальной агротехнике, с большими расстояниями между растениями в рядках и защищают от повреждения с целью получить как молшо больше семян Г2. [c.204]

Работа с гибридными поколениями вегетативно размножающихся культур, к этой фуппе относится значительное число важнейших и разнообразных сельскохозяйственных растений, в частности картофель, сахарный тростник, батат, маниок, таро, ямс, банан, многие цветочные и все плодовые и ягодные культуры, некоторые лесные породы и т.д. В связи с этим и методы селекции не могут быть одинаковыми. Однако при работе с указанными культурами любое отобранное ценное родоначальное растение независимо от того, гомозиготное оно или гетерозиготное, может быть широко размножено вегетативным путем и выпущено в качестве нового сорта. Это позволяет иа любом этапе работы выделить ценные в селекционном отношении элитные растения и путем вегетативного размножения закрепить их свойства (рис. 45). Способность той или иной культуры к вегетативному размножению значительно облегчает решение стоящей перед селекционером задачи. [c.205]

Математические расчеты показывают, что с увеличением числа особей F вероятность получения благоприятных комбинаций генов в F2 повышается. Существует прямая зависимость между численностью растений Fi и шансами возникновения при образовании зигот всех возмо 1а1Ых сочетаний геиов, а следовательно, появления в 2 и последующих поколениях особей, объединяющих все желательные признаки обоих родительских компонентов, И какими бы методами не проводили селекцию в дальнейшем, при ограниченной численности растений Fi у самоопылителей нельзя в F2, а тем более в последующих поколениях получить все возможные комбинации генов или хотя бы большую их часть. Это связано с одним из важнейших генетических последствий самоопыления, которое заключается в следующем в результате процессов перехода популяции в гомозиготное состояние после распределения генов по различным вы-щепляющимся растениям они уже никогда не могут снова соединиться в одной особи без повторного скрещивания. [c.211]

В колосе М любая новая мутация будет в гетерозиготном состоянии, так как вероятность возникновения одной и той же мутации в обеих гомологических хромосомах чрезвычайно мала. Если возникает доминантная мутация, то ее можно обнаружить уже в первый год, например, в виде измененного колоса. В М2 наблюдается расщепление по этой мутации. Рецессивная же мутация проявляется лишь в М2, когда измененный ген окахсет-ся в гомозиготном состоянии. Такая гомозиготная по мутантному гену форма не будет давать расщепления. [c.254]

У перекрестноопыляющихся культур доминантные мутации так же, как и у самоопылителей, могут быть обнаружены среди растений первого поколения. Однако для получения их в гомозиготном состоянии необходимо осуществить принудительное самоопыление мутантного растения. Только при этом условии гомозиготные мутанты можно вьщелить на второй год. [c.256]

Решение специальных селекционных задач, например, увеличение рекомбинации генов и разрывов нежелательных сцеплений, перенос фрагментов хромосом одного вида растеиий в хромосомы другого вида при отдаленной гибридизации, получение гомозиготных мутантов путем воздействия на гаплоиды излучениями и последующего удвоения у них числа хромосом и т.д. Один из подобных случаев был рассмотрен выше. [c.258]

Для сравнения возможностей селекции на гаплоидном и диплоидном уровнях применяют формулы 2" — для гаплоидов и 4 для диплоидов. Первая формула позволяет определить все теоретически возможные комбинации генов на гаплоидном уровне при образовании гамет по второй формуле вычисляют минимальное число растений р2, в пределах которого могут возникать все теоретически осуществимые сочетания генов на диплоидном уровне. Так, для получения всех возможных типов гомозиготных линий на основе перекомбинации 7 пар независимых генов теоретически необходимо перевести на диплоидный уровень только 128 гамет гибрида Р. На диплоидном уровне для достижения такого же результата потребуется уже не менее 16 384 растений р2. При увеличении показателя п эта разница стремительно возрастает. При л = 10 указанные значения составят соответственно 1 024 и 1 048 576. Их сравнение показывает, что эффективность комбинационной селекции возрастает в сотни раз в случае разработки способа массового выделения гаплоидов для последующего перевода их на диплоидный уровень. [c.290]

Путем удвоения числа хромосом у гаплоидов можно сразу создать гомозиготные линии, на выделение которых при селекции на гетерозис у перекрестноопыляющихся культур приходится затрачивать до 7—Шлет. На такую возможность получения гомозиготных линий указали еще в 30-е гг. М.С. Навашин и Г.Д. Карпеченко. Но лишь в 1949 г. С. Чейзом была разработана [c.290]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...