Аппреты силановые водные растворы

Для удаления силановых аппретов с поверхности стекла достаточно гидролиза одной силоксановой связи на молекулу силана в то время как аппреты, соединенные с поверхностью стекла связью углерод — кремний, могут быть удалены только при одновременном гидролизе трех силоксановых групп. Чемберлен [10] установил, что при химической модификации около 5% поверхности стекла свойства эпоксидных стеклопластиков улучшаются примерно так же, как и при нанесении силанового аппрета из. водного раствора, однако увеличение степени химической модификации приводит к получению худших результатов. Химическая подвижность аппретов, соединенных со стеклом гидролизуемыми связями, оказывается полезной для улучшения свойств композитов. [c.187]

Электронно-микроскопическим методом при большом увеличении изучались реплики, снятые с поверхности стекловолокон, обработанных силановым аппретом. Было установлено, что оптимальными свойствами обладают однонаправленные композиты, которые армированы стекловолокнами, обработанными 0,1—0,25%-ным раствором силановых аппретов, в то время как для образования мономолекулярного слоя требуется всего лишь 0,02—0,04% силана. На электронной микрофотографии стекловолокна, обработанного о, 1%)-ным водным раствором силана, можно видеть большое количество гидролизованного силана в матрице между волокнами (рис. 2). Промывание стекловолокон горячей водой приводит к разрушению большей части силановых мостиков, не ухудшая свойств композитов, армированных таким стекловолокном. Отсюда следует, что для прочной связи волокна с полимером достаточно наличия на стеклянной поверхнасти мономолекулярного слоя аппрета. На практике обычно используются силаны более высокой концентрации с учетом неоднородного осаждения их на пряди (пучке) волокон. Видимые островки аппрета, осевшего на поверхности стекловолокна, незначительны, что подтверждается результатами электронно-микроскопичеокого исследования реплик. Даже при самом большом увеличении на стекловолокне нельзя обнаружить монослоя аппрета. В работе [47] было показано, что осаждение равномерно деформируемого пластичного слоя силиконового полимера на поверхности раздела зависит от природы силанов. [c.18]

Гораздо труднее определить природу связей между стеклом и силановым аппретом. Ранее было показано, что силановые аппретирующие добавки могут образовывать ковалентные связи с си-ланольными группами на поверхности стекла (см. разд. II, Е) однако хорошо известно, что эти связи гидролизуются в кипящей воде. Учитывая очень мягкие условия обработки поверхности стеклянных волокон водными растворами аппретирующих добавок, можно предположить, что преобладающим типом связи меж- [c.33]

Поскольку силановые аппреты наносят на стеклянные волокна в основном из водных растворов, наличие гидролизуемых групп необходимо только для образования промежуточных силанолов [c.183]

Стабильность водных растворов аминофункциональных силановых аппретов трудно объяснима, так как добавление аминов приводит к немедленному превращению алкилсиланолов в нерастворимые силоксаны и их выпадению. [c.185]

Водные растворы силанов, содержащих первичные аминогруппы, нестабильны из них выпадают нерастворимые гели, так же как и из растворов силантриолов в присутствии аминов. Поэтому все промышленные аминосодержащие силановые аппреты содержат третичный азот. [c.186]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...