Пара-нитроанилин 573, XIV

Полученные результаты приведены в таблицей Для наглядности ход коэффициента интенсивности линии колебаний связей углерод—углерод для одного из соединений — дифенил-бутадиена, растворенного в дихлорэтане, показан на рис. 1. Как видно, коэффициенты интенсивности в спектрах разных соединений меняются с концентрацией в различной степени. Наибольшее изменение (трехкратное) наблюдается в случае дифенил-бутадиена, причем этот эффект не зависит от выбора растворителя. В соответствии с литературными данными [ ] коэффициент интенсивности колебания нитрогруппы в пара-нитроанилине в доступном интервале концентраций не меняется (рис. 2). Подобно авторам работ[ ], мы также констатируем тенденцию кривых к насыщению в области более высоких концентраций. [c.326]

Рис. 2. Концентрационная зависимость коэффициента интенсивности линии V = = 1310 см 1 пара-нитроанилина, растворенного в нитрометане.

Заметим в заключение, что постоянство коэффициента интенсивности колебания нитрогруппы в молекулах пара-нитроанилина может означать отсутствие подходящих молекулярных орбит либо малую чувствительность этого колебания к взаимодействию рассматриваемого типа. [c.327]

Введение в сернокислый электролит меднения пара-нитроанилина наряду с тиомочевиной позволяет повысить верхний предел допустимой температуры на 10—15° и плотности тока до 7 а/с л -[46, 91]. Из сернокислого раствора с добавкой тиомочевины, столярного клея и пиколина или пиридина можно осадить блестящие 34 [c.34]

Кристалл следующего производного пара-нитро анилина — 2-метил-4-нитроанилина — особенно интересен тем, что обладает максимальной известной нелинейной восприимчивостью второго порядка - коэффициент для этого кристалла в 50 раз превышает dai ниобата лития [107]. Для объяснения этого свойства кристалла был проведен его рентгеноструктурный анализ. [c.71]

Табл. 8 и 9 приведены в том же виде, в каком они приводились в [199]. Хотя с 1975 г. значительно увеличилось число известных веществ, в порошках которых наблюдается зффективное преобразование частоты неодимового лазера [195—197], это не внесло ничего нового в понимание механизмов увеличения Это не удивительно, так как при поиске новых материалов использовался критерий, обнаруженный в 1970 г. [177]. Поэтому как в СССР, так и за рубежом изучались порошки соединений, которые при условии отсутствия центра инверсии заведомо должны были быть зффективны. Практически все вещества, зффективность которых обнаружена за последнее время, являются производными или аналогами пара-нитроанилина или иара-нитрофенола. Некоторые производные этих веществ были известны до 1975 г. они включены в табл. 8, 9. Примеры веществ, изученных после 1975 г., даны в табл. 10. Их зффективность объясняется так же, как эффективность ранее полученных производных. [c.107]

Затем L и N для молекулы пара-нитроанилина сравниваются с теми же величинами для молекулы бензола. Поскольку длина сопряженной системы молекулы штроанилина увеличена по сравнению с молекулой бензола за счет участия орбиталей донора и акцептора, = 2. Отношение [c.126]

В работе [85] гаперполяризуемость пара-нитроанилина вычислялась по формуле(52 ),в которой учитывалось разное количество возбужденных уровней. Показано, что вычисленное значение гиперполяризуемости резко возрастает при последовательном учете трех нижних уровней, доходя до 25 10" ° СГСЭ (отметим, что, согласно этой работе, заметнымПЗ сопровождается переход на третий возбужденный уровень). Учет следующих трех уровней повышает значение j3 до 34,5 10 ° СГСЭ. Учет более высоких уровней практически не меняет значение пшерполяризуемости. [c.140]

Если считать, что экспериментальное значение гиперполяризуемости пара-нитроанилина — 20(34)-10 ° СГСЭ, как считают авторы рассматриваемой работы, то согласие теории и эксперимента можно признать хорошим. Однако указанные значения гиперполяризуемости относятся к измерениям в голярном растворителе или расплаве (различие этих значений связано с различием значений с ,, (ЗЮг), принимаемых разными авторами). Из рассматриваемой работы не ясно, как учитывалось межмо-лекулярное взаимодействие и учитывалось ли оно вообще. [c.140]

Использование указанных соотношений привело к выводу, что тензор молекул 2-метил-4-нитроанилина является одномерным, а молекул 2,4-динитрофениламинопропаноата — двумерным, т.е. в последнем случае ПЗ происходит не только между нитро- и гадроксогруппами в пара-по-ложеши. [c.141]

Современное вначение А. Более или менее серьезные конкуренты А. начинают появляться на рынке уже с середины 80-х годов. Появление так называемого паракрасного (/)-нитроанилин—/3-нафтол) вызвало сильное уменьшение спроса на А. Правда, пара-красный не отличается светопрочностью, но светопрочность требуется н8 во всех случаях гораздо более серьезным конкурентом А. является т. н. нафтол АС в комбинации с основаниями, как нитро-амипоанизол и т. п. Такие окраски, отличаясь хорошей прочностью, в общем все же во многом уступают А., дающему окраски исключительной прочности по отношению к действию света и воздуха. К тому же А. принадлежит к числу дешевых красителей, тогда как новые красители — нафтол АС и их компоненты — расцениваются на рынке раза в три дороже и, судя по сложности химич. состава, едва ли когда-либо станут дешевым продуктом. Крупным недостатком А. является бесспорно его сложный и дорогой способ окраски, правда, в настоящее время уже сильно упрощенный, но к сожалению в ущерб прочности окрасок. Если удастся разработать скорый и дешевый метод прочного ализаринового крашения, то потребление А. сейчас же опять повысится. Следует иметь в виду, что А. дает не только так наз. а д р и а н о-польский красный, но путем комбинирования как самого ализаринового красителя, так и различных протрав любой прочный оттенок от желтого до темнокоричневого и сине-черного. Из новейших азо- и диазо-сочетающих, дающих по хлопку не уступающие по красоте и прочности ализариновому красному оттенки, назовем комбинации нафтол АС — ИТР и основания ИТР. Но стои- [c.265]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...