Малеиновый аддукт канифоли

Малеиновый аддукт канифоли 312 [c.749]

В гл. III показано, что, действуя на канифоль малеиновым ангидридом, можно повысить ее функциональность и таким образом получить более твердые ее эфиры. Малеиновый ангидрид присоединяется к канифоли по хорошо известной реакции Дильса — Альдера. Образующийся канифольномалеиновый аддукт имеет три карбоксильные группы одну за счет канифоли и две за счет малеинового ангидрида. Вследствие этого аддукт представляет собой трифункциональное соединение. Если аддукт подвергнуть эте-рификации глицерином (реакция носит характер 3 3), то происходит быстрая желатинизация продукта. Это вполне закономерно, и поэтому при этерификации канифоли глицерином можно применять только незначительные добавки малеинового аддукта. Однако нами было установлено, что точка размягчения смешанных эфиров значительно выше, чем самой канифоли. [c.35]

Канифольно-малеиновый аддукт. Реакция присоединения (по Дильс—Альдеру), применяемая для увеличения молекулярного комплекса высыхающих масел, описана в предыдущей главе-К канифоли малеиновый ангидрид присоединяется в положение [c.183]

Из вышеприведенных данных очевидно, что в результате указанных реакций можно получить разнообразные продукты. Терпены можно частично заполимеризовать до или после реакции с фенолом. Для понижения стоимости смолы к ней можно прибавить канифоль. Добавка канифоли вызывает повышение кислотного числа, если смолу не подвергнуть этерификации многоатомным спиртом. Введение малеинового ангидрида для получения малеинового аддукта увеличивает смоляную молекулу и повышает твердость смолы. [c.211]

Для производства алкидных смол можно, очевидно, применять самые разнообразные спирты и кислоты. Однако их доступность и цена ограничивают применение некоторых спиртов и кислот, если только они не сообщают смоле каких-нибудь особо интересных свойств. В ам. пат. 2522586 (19 сентября 1950 г.) описано интересное открытие, касающееся алкидных смол, получаемых из трехосновных кислот такие алкидные смолы имеют структурную формулу продукта присоединения левопимаровой и фумаровой кислот. Это продукты, аналогичные малеиновым. аддуктам (см. схему 23, стр. 184), но производятся они процессом с участием воды (стр. 186). В этом процессе применяются чистые трехосновные кислоты, а не смесь их с канифолью, и поэтому алкиды, полученные на этих кислотах, обладают хорошей атмосферостойк остью. [c.320]

В промышленности используется окисленная канифоль (вин-сол) [12, с. 401—403], гидрированная канифоль, продукты присоединения малеиновой кислоты и канифоли, так называемые канифольно-малеиновые аддукты. Канифольно-малеиновые ад-дукты — это продукты взаимодействия кислот канифоли с ма-леиновым ангидридом, получающиеся по реакции Дильса — Альдера [c.58]

Введение. Канифольные смолы, модифицированные .алеино-вым ангидридом, широко применяют в производстве масляных лаков, типографских красок и нитроцеллюлозных лаков. Они представляют интерес благодаря своим свойствам, которые зависят от соотношения малеинового ангидрида и канифоли, а также от типа и количества. спирта, примененного для этерификации образовавшегося аддукта. Получение этих смол основано на следующих реакциях [c.183]

Типы малеиновых смол. Так как аддукт является трехосновной кислотой, то он образует с трехатомньш спиртом — глицерином — нера створ имый продукт. Растворимость аддуктов достигается применением для их изготовления значительно меньшего количества малеинового ангидрида, чем это следует из молярного соотношения канифоли и малеинового ангидрида. Молекулярные веса канифоли и малеинового ангидрида соответственно равны 302 и 98, и поэтому максимальное количество малеинового ангидрида, которое можно шести в реакцию с канифолью, составляет примерно 25%. В продажных малеиновых смолах содержание малеинового ангидрида значительно меньше, обычно 5—15% от веса канифоли. Количество малеинового ангидрида является важным фактором, определяющим твердость и растворимость малеиновых смол. Дальнейшего повышения твердости и способности реагировать с маслами можно достичь, замещая часть или все количестве глицерина пентаэритритом. Модифицированные пентаэритритом малеиновые смолы могут быть использованы со слабополимеризо- [c.184]

Производство малеиновых смол. Реакция между малеиновым ангидридом и канифолью экзотермична поэтому нужно избегать перегрева реагирующей массы и принимать м ры для предупреждения возможного ее воспламенения. Реакция начинается при 95° и при 150° протекает бурно. Аддукт получают иагреванием канифоли до 95° и медленным прибавлением к ней малеинового ангидрида с постепенным повышением температуры до 150°, пока реакция не закончится. Каиифоль и малеиновый ангидрид можно смсшать и до нагревания, если вним ательно следить за температурой в момент реакции. [c.186]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...