Слуховая система млекопитающих

СЛУХОВАЯ СИСТЕМА МЛЕКОПИТАЮЩИХ [c.547]

Центральные отростки биполярных нейронов образуют слуховой нерв. Волокна слухового нерва у различных представителей млекопитающих имеют диаметр примерно от 1 до 8 мкм, что соответствует скорости проведения импульса в 5—40 м/с (Радионова, 1971). Все волокна слухового нерва оканчиваются на нейронах первого центрального отдела слуховой системы — кохлеарных ядер (нейроны [c.225]

Небольшая базилярная мембрана, закрепленная в основном на хрящевой пластинке, мощная поперечная складчатая сосудистая покрышка — эти особенности позволяют предполагать и функциональные отличия периферического отдела слуховой системы у птиц и млекопитающих. [c.545]

Исследования онтогенеза слуховой системы проводятся явно недостаточно. Отдельные указания на особенности развития рецепторного аппарата млекопитающих в онтогенезе, а также ряд данных о развитии слуховой функции у детей представлены в предыдущем изложении (см. главы 3, 7.9). В настоящем кратком разделе будут рассмотрены лишь основные данные, касающиеся общих черт созревания периферического аппарата слуховой системы, а также особенности реакций нейронов ее центральных отделов в разные периоды созревания слухового пути. [c.560]

В настоящей главе будут рассмотрены результаты исследований различных сторон нарушения слуха при зкспериментальных разрушениях периферических и центральных отделов слуховой системы животных и при патологических поражениях разных отделов слуховой системы человека. Однако, прежде чем перейти к изложению этоге материала, целесообразно рассмотреть тесно с ним связанные особенности строения слуховой системы млекопитающих, т. е. морфологию ее путей и центров. При этом необходимо подчеркнуть, что данные о цитоархитектонике ядер слуховой системы будут приведены непосредственно в тех разделах изложения, которые связаны с характеристикой активности одиночных нейронов этих ядер. [c.120]

Основные изменения в слуховой системе млекопитающих по сравнению с рептилиями — появление ушной раковины и наружного слухового прохода, уменьшение барабанной перепонки, трехкосточковая система звукопередачи, закрученная улитка большой длины, увеличение центрального представительства слуховой периферии на микроскопическом уровне — две различные пространственно разделенные популяции рецепторных клеток, раздельно и неодинаково иннервируемые (Вартанян, Хачунц, 1987). [c.552]

Сравнительно-морфологический анализ системы внутреннего уха различных млекопитающих позволяет говорить о значительном сходстве строения улитки и предполагать наличие единых принципов преобразования сигналов на этом уровне слуховой системы. Вместе с тем такое сопоставление позволяет выделить два основных типа строения улитки (Богословская, Солнцева, 1979). Первый тип обнаруживается у млекопитающих, образ жизни которых не связан с ультразвуковой коммуникацией. Для этого случая характерны сравнительно широкая и массивная базилярная мембрана с равномерно изменяющимися свойствами, мало выраженный базальный виток улитки. Второй тип улитки выделяется у млекопитающих, использующих для коммуникации ультразвуковые сигналы (землеройки, крысы, летучие мыши, дельфины). Он характеризуется заметно увеличенным базальным витком улитки, очень узкой и тонкой (толщиной порядка 6.5-f-20 мкм) базилярной мембраной, причем некоторые параметры вдоль нее, в том числе и толщина, могут меняться скачкообразно (Bruns, 1976а, 1976Ь). [c.167]

Минимальная глубина частотной модуляции, разрешаемая слуховой системой подковоносов, составляет порядка 0.02 % от несущей частоты. По сравнению с другими млекопитающими эта величина чувствительности слуха к частотной модуляции является феноменальной. Диапазон частотной модуляции, анализируемой слуховой системой, перекрывает диапазон частот взмахов крыльями летающих насекомых, за которыми охотятся подковоносы (S hnitzler, 1978 S hnitzler, Flieger, 1983). Очевидно, это позволяет подковоносам эффективно использовать ПЧ-часть своего локационного сигнала, осуществляя посредством тонкого анализа ритмической амплитудной и частотной модуляции эхосигналов обнаружение среди окружающих предметов объектов охоты и их распознавание. [c.457]

Наибольшего развития периферический отдел слуховой системы достигает у млекопитающих, у которых в нижней части лабиринта располагается спирально изогнутый канал улитки с расположенным в нем рецепторным образованием — органом Корти. Таким образом, при сравнении приемников колебаний у позвоночных животных отмечается полное отделение органа слуха от органа равновесия, увеличение размера и протяженности слуховых рецепторных структур и значительное изменение в системе звукопередачи — появление цепи слуховых косточек, обеспечивающих вместе с барабанной перепонкой усиление и фильтрацию звуковых сигналов (Молчанов, Радионова, 1972). [c.552]

Возникновение и совершенствование таламической и корковой проекций сопровождается усложеннием структурно-функциональной организации всех отделов слуховой системы. У млекопитающих происходит разделение кохлеарного ядра на три основные части передний и задний отделы вентрального кохлеарного ядра и дорсальное кохлеарное ядро, резко различающиеся по клеточному составу и системе связей (Harrison, Feldman, 1970). Такой же процесс дифференцировки и разделения на несколько ядер касается верхней [c.554]

В связи с проблемой видоспецифического слухового восприятия необходимо отметить, что слуховая система каждого представителя животного мира, а особенно у птиц и млекопитающих, должна обеспечивать биологически целесообразное поведение в звуковой среде, акустические свойства которой значительно многообразнее, нежели акустические свойства биоакустических сигналов. С этой позиции понятны факты, свидетельствующие о том, что наряду со специализацией нейронов высших отделов наблюдается дублирование на каж- [c.559]

Относительно наружного уха известно, что как ушная раковина, так и наружный слуховой проход при рождении по размерам меньше, чем у взрослых особей, что соответственно должно приводить к большему резонансу в структуре высоких частот (т. е. к большей чувствительности слуховой системы к этим частотам). Вместе с тем чувствительность слуха новорожденных млекопитающих, как правило, ниже к высоким частотам, что частично, возможно, объясняется большей податливостью входных механических структур слуховой системы. С этим в свою очередь может быть связано снижение передаточной функции и отсюда — снижение чувствительности системы в целом к высоким частотам (Saunders et al., 1983). [c.560]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...