Диуранаты

Замер скорости подачи раствора при осаждении диураната аммония [c.91]

Замер плотности пульпы диураната аммония на 1-й [c.91]

Аналогичные реакции осаждения применяются и для обработки карбонатных растворов. По приведенным реакциям ведется аммиачное или щелочное осаждение урана в виде диураната натрия или аммония из очищенных растворов уранил-нитратов или уранил-сульфатов для получения богатых ураном химических концентратов или ядерно-чистых солей. [c.153]

Ограничивается рудами, дающими прозрачный раствор. Больший расход реактивов при осаждении из кислых растворов (на более современных обогатительных фабр1жах, применяющих кислотное выщелачивание, приняты другие методы извлечения). Готовый продукт—обычно окись урана, ио может быть и диуранат натрия [c.827]

Проверка pH на всех ступенях экстракции, реэкстракции и осаждения диураната аммония Замеры скоростей потоков исходного урансодержащего раствора, экстрагента при экстракции, реэкстракции, экстрагента при промывке, раствора сульфата аммония при реэкстракции, раствора соды при регенерации [c.91]

Влажный диуранат аммония Отгружаемый днуранат аммония Пульпа диураната аммония после 2-й стадии фильтрации [c.92]

Уран осаждают безводным аммиаком при рН=7,0 в две стадии. В растворе после соосаждения содержится <0,01 г/л UgOs. Этот раствор возвращают на реэкстракцию, но часть его выводят во избежание накопления сульфата аммония. Диуранат прокали- [c.263]

Братом на экстракцию обрабатывают кислотой в одной ступени. Уран из реэкстракта выделяют в виде диураната аммония с помощью газообразного аммиака. Продукт после прокаливания содержит <0,6 % Th по отношению к UgOg. Торий, оставшийся в рафинатё после извлечения урана, обрабатывают серной кислотой и сбрасывают. Процесс экстракции характеризуется следующими расходами, л/мин, растворов исходного водного 16, органического 25—30, промывного 2—5, реэкстрагируюш,его 20—30. Оксид урана после прокаливания содержит следующ,ие примеси, [c.275]

А — азотнокислый раствор после выщелачивания, Б — экстракция, В — промывка. Г — обработка кислотой, Д — обработка содой. Е — реэкстракция, Ж — осаждение диураната аммония, И — фильтрация, К — обработка рафн-ната, Л — возврат кислоты на выщелачивание, М — прокаливание [c.275]

Шведской фирмой Atomenergy первоначальный вариант экстракции метилизобутилкетоном заменен процессом с применением 40 %-ного раствора ТБФ. Реэкстракцию ведут раствором, содержащим" 150—200 г/л мочевины [325]. После корректировки pW аммиаком и кипячения осаждается диуранат аммония. [c.284]

Весьма важное значение имеют процессы осаждения солей уранила из водных растворов. При нейтрализации этих растворов аммиаком или щелочами в них образуются малорастворимые осадки диуранатов типа Ме2и20у, являющихся солями надурановой кислоты H2II2O7 [c.153]

Осадки диураната аммония (NH4)2U207 используются для получения сухих порошков UO2, UaOg или UO3. Осадки диуранатов нерастворимы в воде и щелочных растворах, но хорошо растворяются в разбавленных кислотах с образованием солей уранила [например, U02(N0a)2] или в карбонатных растворах с образованием [c.153]

Диоксид урана может быть получен в виде очень тонкодисперсного порошка (крупностью несколько десятых долей микрометра) восстановлением в водороде некоторых соединений урана (UO3, UaOs, диураната аммония, пероксида, оксалата урана), а также окислением водяным паром металлического урана или гидрата урана. [c.313]

Реакция между закисью-окисью урана и сульфатом натрия начинается при 500° С и идет с образованием конечного продукта — диураната и промежуточного ура-нилсульфата [26]. [c.65]

При взаимодействии закиси-окиси урана с нитратом калия при 360°С появляется диуранат. Последний рентгенографически фиксируется после прокаливания смесей при Г<980°С [11, 26]. Таким образом, при взаимодействии UsOs с нитратом калия в отличие от нитрата натрия моноуранат не образуется. [c.67]

Моноуранат рубидия имеет тетрагональную ячейку типа K2NIF4 [5, 9, 11, 12] (определено по дебаеграмме). Структура диураната рубидия, установленная на монокристаллическом образце, полученном сплавлением за-киси-окиси с хлоридом, гексагональная, типа aU04 [11,30]. [c.69]

Число образующихся в системах UO3—МегО соединений, уранатов (VI), возрастает в ряду Li— s. Для систем с большими радиусами катионов Ме+ характерно возникновение полиуранатов [39]. Первичными продуктами взаимодействия окислов урана с солями щелочных металлов являются диуранаты. [c.70]

Уранаты натрия также весьма устойчивы термически. Моноуранат незначительно испаряется с преимущественной потерей МагО. Последняя интенсивно улетучивается при 1300° С, и через 74 ч выдержки моноуранат превращается в диуранат. кааигО , синтезированный сухим путем, при прокаливании при 1200° С в течение 6 ч не проявляет признаков распада. [c.72]

Уранаты рубидия обладают низкой термической устойчивостью. Моноуранат при 700—1100°С интенсивно испаряет КЬгО, и состав его смещается заметно к диуранату. При 1200° С за 6 ч этот препарат достигает состава НЬгИгО . Диуранат при 1200° С, в свою очередь, либо распадается (но без заметной диссоциации с потерей [c.72]

Таким образом, наибольшей устойчивостью к испарению и диссоциации обладают моноуранат лития и диуранаты лития и натрия. В этом они приближаются к уранатам щелочноземельных металлов [42]. Это понятно, если учесть, что литий и в меньшей мере натрий по свойствам значительно отличаются от своих тяжелых аналогов и приближаются к кальцию [43]. В частности, окись лития термически устойчива до 1500°С и образует изоморфные смеси с окисью кальция [44, 45]. Температура плавления МзгО также достаточно высока и равна 920° С. Но все же термическая устойчивость уранатов лития и натрия значительно уступает устойчивости уранатов щелочноземельных металлов. Но грубой оценке, скорость испарения Ь1ги04 при 1000° С в двадцать раз больше скорости испарения моноуранатов щелочноземельных металлов при 1300° С [42]. [c.74]

При восстановлении диураната натрия ячейка сильно деформируется гене уменьшается на 0,09 единиц, Сгекс возрастает на 0,64, что свидетельствует о существовании дефектной по кислороду фазы со значительной областью протяженности. Е. А. Ипполитова и Др. [46] объясняют это внедрением водорода в решетку ураната. Но, по-видимому, такое предположение ошибочно, так как расширение решетки при диссоциации неоднократно наблюдалось на уранатах щелочноземельных металлов И других окислах урана [49]. Однако уменьшение со- [c.75]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...