Отстойники аминов

Си—Ni—амин НС1 Смесители—отстойники 1 2,94—59 [60] [c.74]

Извлечение урана и плутония из облученного ядерного топлива обычно называют переработкой ядерного горючего. Для переработки азотнокислых растворов, получаемых при растворении урана, содержащегося в металле, сплавах, оксидах, нержавеющей стали, циркониевых сплавах, применяют экстракцию. Уран в этих материалах обычно обогащен изотопом до 3 % [326]. При экстракции раствором ТБФ в керосине уран и плутоний удаляются, а продукты деления остаются в рафинате. Для экстракции применяют смесители-отстойники или пульсационные колонны. Там, где в качестве экстрагента указан третичный амин, имеется, еще одна стадия очистки. [c.284]

Отстойник жирных аминов [c.260]

Отстойник жирных аминов Амины С7—Сд, ie—Сго NH3 То же [c.262]

Примечание. Рафинат опробуют перед поступлением в дополнительный отстойник и после отстанваиня с целью определения эффектив-ности дополнительного отстаивания и расчета потерь амина. Из-за прилипания экстрагента к стенкам бутыли пробу рафината нельзя перели- о, чпи,-,и nvTui.nu R Ttnvrvio Обычно пообу в количестве 1 л отбирают в бутыль вместимостью несколько более 1 л, закрывают притертой [c.92]

Горное бюро США опубликовало данные об экстракции ванадия после сернокислотного выщелачивания доломитового сланца [353]. Для экстракции был выбран 0,075 М раствор дитридецила-мина в керосине. Предварительно были изучены вторичные, третичные амины и четвертичные аммониевые основания. Из раствора, содержащего 3 г/л V Og при pH = 2,5 в трех смесителях-отстойниках при В/О = 4 экстрагируется более 99 % ванадия. Для насыщения органического раствора до концентрации 12 г/л V2O5 достаточно время контакта в смесителе, равное 2 мин. Реэкстракция ванадия производится 1,5 М раствором карбоната натрия в двух ступенях смесителя-отстойника при О/В = 8. Ванадий из реэкстракта осаждают аммиаком в виде метаванадата аммония. [c.292]

Результаты первых работ [6—9] по экстракции из пульп применительно к извлечению урана с использованием смесителей-отстойников оказались неудовлетворительными, так как в результате интенсивного перемешивания взаимодействие твердого с аминами привело к образованию стойких эмульсий и межфазных взвесей. Использование алкилфосфатов дало более удовлетворительные результаты, но были велики потери растворителя. Например, при обработке пульпы, содержащей 50 % твердого и полученной разложением урановых руд серной кислотой с последующей экстракцией урана 0,1 М раствором монододецилфосфорной кислотой в керосине, унос экстрагента составил 24—52 л/т при скорости вращения 500 мин - [7, 8 ]. Унос увеличивался вдвое с увеличением скорости вращения до 800 мин [7 . Потери экстрагента со сбросной пульпой можно уменьшить до 4,17 л/т при восьмикратном разбавлении водой предварительно отстоявшейся пульпы. Необходимо также обеспечить сплошность органической фазы и высокое объемное отношение органической фазы к водной (О/В = 750) для предотвращения образования эмульсий [9]. При использовании глинистых пульп, содержащих 4—6 % твердого, потери составляют 4,17 л/т руды [8]. [c.308]

Из данных, приведенных в табл. 32, следует, что концентрация кобальта в исходном водном растворе 20 кг/м , а урана 1 кг/м . Несмотря на то, что для извлечения урана используется недорогой смеситель—отстойник, а для разделения кобальта и никеля — более дорогой колонный экстрактор, стоимость извлечения кобальта фактически ниже стоимости извлечения урана. Это связано с более низкой концентрацией урана в исходном растворе и относительно низким насыщением амина по сравнению с насыщением Д2ЭГФК кобальтом и высокой концентрацией кобальта в исходном растворе. Стоимость рабочей силы в производстве кобальта также ниже. [c.341]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...