Спирт амиловый бензол

Спирт амиловый + бензол 757, 758 гексан 759 ксилол 761 [c.244]

Бензол 0 0,899 Спирт амиловый 20 0,814 [c.58]

I — н-пропанол — Н-бутанол — н-амиловый спирт б — метилэтилкетон — циклогексан — н-бутанол в — метилэтилкетон — бензол — циклогексан [c.356]

Амиловый спирт — бензол [c.174]

Амиловый спирт—бензол [c.174]

На установке, реализующей метод Стефана [6], были проведены измерения бинарных коэффициентов диффузии паров органических соединений в инертные газы в интервале 298—353 К и давлений 1—100 бар. Проведено измерение коэффициентов диффузии паров бензола, гептана, метанола, этанола в азот пропанола, п-амилового спирта, изоамилового спирта в азот и гелий. [c.47]

Чернила, дистиллированная вода, амиловый спирт, бутиловый спирт, бутилацетат, ацетон, смазочное масло, бензол [c.624]

Для лакового производства применяют смолы типа бакелита А. Эти смолы имеют окраску от желтоватой до темнокоричневой и представляют собой жидкие или твердые прозрачные вещества, хорошо растворимые в этиловом, бутиловом, амиловом спиртах, в глицерине, ацетоне и эфире они не растворимы в бензоле, бензине, скипидаре. Раствор бакелита А в спирте представляет собой бакелитовый лак. [c.28]

Огнеопасными веществами считаются эфиры (этиловый, петролейный и др.), спирты (этиловый, метиловый, амиловый и др.), бензин, бензол, ацетон, пероксид натрия (илн калия) и т. д. [c.163]

Амиловый спирт Изоамиловый спирт Бензол Бромоформ Камфара [c.497]

Амилацетат Амиловый спирт Анилин Бензальдегид Бензол Бромбензол Бромоформ Бутиловый спирт Г ексан Гексадекан Гексиловый спирт Гептан [c.335]

Сходное соединение получается по реакции гипобромита с аммиаком в присутствии тимола. Краситель синий, экстрагируемый эфиром и сообщающий последнему фиолетовую окраску. Бензол, толуол и ксилол извлекают красный пигмент. Добавление спирта или ацетона к синему раствору вызывает изменение окраски на зеленую. Амиловый спирт окрашивается в оине-зе-леный цвет. Подкисление синего раствора вызывает появление красной окраски. Замена фенола тимолом дает практические преимущества, главным из которых является возможность надежного экстрагирования окрашенного соединения. [c.286]

В 1902 г. Дютуа [Л. 123] нашел для спиртов метилового, этилового, изопропилового, бутилового, амилового, для амилацетата, этилового эфира, бензола, хлороформа, сероуглерода и четыреххлористого углерода аналогичное поглощение в аналогичных растворителях. В частности, точка, в которой растворы начинают становиться более прозрачными в инфракрасной области спектра, зависит от растворителя и от концентрации. Кобленц затем подтвердил и дополнил результаты, полученные Дютуа. Этот автор, в частности, изучил раствор в сероуглероде. [c.66]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...