Гомогенное разложение

По данным авторов работ [207, 211, 219], основной вклад в гомогенное разложение NjO в присутствии N0 и NO2 дают реакции [c.80]

Скорость гомогенного разложения перекиси водорода в присутствии сплавов с содержанием 50 ат.% (медная область) непрерывно [c.116]

Рис. 3. Зависимость скорости гомогенного разложения игом перекиси водорода от состава сплавов после выдержки их в растворе в течение 24 ч. А — начальная скорость разложения исходного раствора).

В присутствии N0 и N02 основной вклад в скорость гомогенного разложения О3 дают очень быстрые реакции [c.40]

Другое промежуточное соединение реакции (2.1) NsO обладает более высокой термической стабильностью по сравнению с озоном. Как следует из данных работ [202—234], измеримая скорость разложения закиси азота наблюдается в области температур 7 700°К. Механизм гомогенного процесса имеет следующий вид [202—220] [c.80]

Процесс термической деструкции полимеров представляет собой совокупность гомогенных и гетерогенных химических реакций и фазовых превращений, сопровождающихся обычно поглощением тепла и потерей массы за счет выделения летучих продуктов разложения. [c.140]

Для полимеров скорость деструкции в общем случае определяется только кинетикой процесса разложения, которая зависит от интенсивности теплового воздействия. Обычно полагают, что во всем температурном диапазоне деструкции зависимость скорости разложения от температуры и массы материала описывается уравнением такого же вида, что и уравнение для скорости гомогенной химической реакции [c.142]

Во-вторых, применение разложений функций по Тейлору с удержанием только членов с первыми производными предполагает исключение из рассмотрения резких возмущений потока в пучках, что также ограничивает применение гомогенной модели. [c.185]

Каталитическими называются такие реакции, которые протекают под действием специальных веществ (катализаторов), не участвующих в стехиометрическом уравнении реакции. Различают гомогенные и гетерогенные каталитические реакции. К каталитическим реакциям условно можно отнести также и реакции, протекающие под действием ядерного излучения (радиационно-химические). Примером гомогенной каталитической реакции является реакция разложения перекиси водорода под действием ионов трехвалентного железа [c.263]

Метод совместного соосаждения желаемых компонентов проектируемой массы из раствора легкорастворимых солей в форме нерастворимых или малорастворимых гидроксидов, карбонатов и оксалатов. Для каждой комбинации осаждаемых элементов должны быть подобраны осадитель, его концентрация, pH, температурные условия. Осажденные соединения отделяют фильтрованием, тщательно отмывают от раствора. Затем высушивают и подвергают термической обработке. Осадок нагревается до температуры выше температуры разложения осажденных соединений и соответствует температуре, при которой полностью происходит синтез нового соединения. Обычно эта температура на 200—400°С ниже температуры синтеза данного соединения из порошков соответствующих исходных веществ. В результате смешивания растворов солей осажденные осадки, а также вещества, полученные в результате синтеза, имеют высокую степень гомогенности. [c.38]

Ликвация. Метод рафинирования чернового металла, основанный на создании гомогенности расплава за счет уменьшения растворимости примесей при медленном охлаждении расплава или на разложении сплава при его медленном нагреве. [c.346]

Для материалов, в которых проявляется мультиплетность релаксационных механизмов, каждый из которых и.меет свою характеристическую температурную зависимость, может наблюдаться разложение обобщенной зависимости. Примеры такого разложения для полимеров, являющихся гомогенными, но обладающих многообразием релаксационных механизмов вязкоупругости, приведены в книге Ферри [1]. [c.174]

Инициирование детонации ударной волной по механизму адиабатического теплового взрыва наблюдается в гомогенных взрывчатых веществах [2, 31]. Ударная волна нагревает ВВ и вызывает в нем относительно медленную реакцию разложения. Так как процесс протекает практически в адиабатических условиях, вблизи границы заряда, где вещество наибольшее время находится в ударно-сжатом состоянии, развивается тепловой взрыв. В результате, по прошествии времени индукции, давление у границы заряда резко возрастает, в сжатом веществе формируется детонационная волна, которая затем нагоняет фронт инициирующей ударной волны и далее распространяется по несжатому веществу (рис.8.10). [c.280]

Измерения времени задержки инициирования детонации удар-но-сжатых гомогенных В В используются для определения констант термической кинетики разложения веществ в ударных волнах [32—34]. С этой целью определяется зависимость времени задержки от интенсивности инициирующей ударной волны, затем с привлечением уравнения состояния вещества рассчитывается температура ударного сжатия и на основании теории адиабатического теплового взрыва по (8.3) определяются искомые константы. Результаты такого анализа для нитрометана [32, 33] и ТЭНа [34] приведены в табл.8.2. Там же указаны соответствующие константы, измеренные в изотермических условиях при атмосферном давлении. [c.280]

Большинство практически важных взрывчатых веществ не являются гомогенным и содержит разнообразные дефекты — поры, трещины, включения, границы зерен и дефекты кристаллической структуры. Физическая неоднородность приводит к неравномерному распределению энергии при деформации взрывчатого вещества ударной волной. Ударное сжатие негомогенных ВВ сопровождается образованием так называемых горячих точек или очагов, в которых зарождается реакция разложения [39]. Менее нагретая масса ВВ сгорает затем в волнах реакции, распространяющихся из очагов. [c.282]

Гипотеза инициирования взрыва в очагах была выдвинута и обоснована Ф.П.Боуденом и А. Д.Иоффе при исследованиях возбуждения взрыва конденсированных ВВ механическим ударом [40]. К основным механизмам образования очагов при ударе они относили адиабатическое сжатие газовых включений, трение между частицами вещества и частицами примесей, вязкостный нагрев взрывчатого вещества при высокоскоростном деформировании. Необходимость введения понятия горячих точек в описание процесса инициирования негомогенных ВВ ударной волной обусловлено тем фактором, что в инициирующих ударных волнах среднеобъемная температура взрывчатого вещества оказывается слишком низкой, чтобы вызвать наблюдаемое быстрое разложение. Очаговый характер процесса не исключает, разумеется, вклад гомогенного разогрева в объемное разложение ВВ, однако для большинства твердых взрывчатых веществ в режиме инициирования гомогенный разогрев, по-видимому, не является определяющим. [c.282]

Полученная зависимость скорости от времени по уравнению (3) аналогична наблюдавшейся при разложении тетрахлорида германия [4]. Реакция первого порядка может быть связана с гомогенным процессом разложения молекулы гексафторида, проходящим в газовой фазе реакция нулевого порядка, [c.132]

Учитывая исходную нестабильность раствора, допускающего гомогенное восстановление металла в виде порошка, в раствор вводят специальные вещества, получившие название стабилизаторов. Эти вещества устраняют или задерживают во времени разложение раствора и этим самым приводят к снижению непроизводительного расхода основных компонентов раствора и сохранению высокого качества покрытий. Наиболее часто используемыми стабилизаторами являются вещества как органической, так и неорганической природы. К ним относятся прежде всего катионы тяжелых металлов (РЬ +, 5п +), органические и неорганические [c.367]

Влияние кислорода на кинетику гомогенного разложения N0. В работах [253, 260] установлено, что в области температур 2000—3000 К кислород ингибирует цепное разложение N0. Отрицательное влияние кислорода обусловлено тем, что молекулярный кислород уводнг по реакции [c.97]

Изменение скорости гомогенного и гетерогенного разложения перекиси водорода в зависимости от состава сплавов симбатно изл1енению их коорозионной стойкости (ср. рис. 3 и 4 с рис. 1). Связь между скоростью гомогенного разложения и коррозионной стойкостью обуслоБ.пена переходом в раствор каталитически активных ионов меди. Суш,ествование такой же [c.117]

Гомогенное разложение окиси азота происходит в области высоких температур (Г > 900 К) по бимолекулярной реакции 2Ы0 — N2-1-02 и при невысоких температурах (Г > 300 К), но высоких давлениях (Р>5МПа) с образованием N20, ЫаОз и N02. [c.41]

Гомогенное разложение аммиака на Нг и N2 с заметной скоростью происходит лить при высоких температурах (более 2000°К). Следовательно, при протекании продуктов разложения гидразина по соплу их состав остается неизменным и при проведении расчетов принято, что в процессе расширения х=сопз1. Поэтому, при описании свойств продуктов разложения гидразина наряду с рсо, 1т и е в качестве неза-в]1Симого переменного применяется также х. [c.27]

Относительное преобладание различных реакций является функцией плотности поглощения энергии, определяемой линейной передачей энергии (ЛПЭ) излучения. Считается, что влияние ЛПЭ прямо зависит от пространственного распределения восстановительных и окислительных радикалов и их локальных концентраций. Если восстановительные и окислительные радикалы пространственно разделены и существуют при высоких концентрациях, тогда идут преимущественно реакции (4.1) и (4.2), и выходы молекулярных продуктов будут высокими. Если радикалы распределены более гомогенно, то идет преимущественно обратная реакция (4.3), и разложение воды на молекулярные продукты уменьшается. Если увеличивается концентрация молекулярных продуктов, то ускоряются цепные реакции (4.4) и (4.5), что ведет к установлению равновесного состояния. Цепные реакции могут также ингибироваться про-цессами-переноса электрона типа [c.68]

Ян, Слейтер, Корнер и Даниельс [251] измерили скорость термического разложения N0 в динамических условиях в реакторе, заполненном таблетками алюмогеля, в диапазоне температур 973—2173 °К при концентрации N0, равной 4,628-103 моль1л. Опыты авторов работы [251] выполнены при значительном избытке неона (10% N0-1-90% Ne). Согласно их данным, в области температур 7<1400°К разложение N0 протекало полностью в гетерогенной реакции. В области температур Г>1700°К доминировала гомогенная бимолекулярная реакция, а в интервале температур 1400—1700 °К реакция протекала частично на стенках, частично в газовой фазе. [c.91]

Как показывают данные этой таблицы, энергия активации каталитического разложения окиси азота на несколько десятков ккал1моль ниже энергии активации гомогенной реакции [c.106]

Соединение rjN имеет область гомогенности -27,3—33,6 % (ат.) N [2]. Согласно расчету, проведенному в работе [4], область гомогенности fjN составляет 23,3—32,8 % (ат.) N при температуре 1000 °С. Соединение rN по расчетам работы [4] имеет узкую область гомогенности <0,37 % (ат.) N. Границы существования rN смещаются от -49,5 % (ат.) N при температуре разложения до 49,9 % (ат.) N при 900 °С. [c.143]

В зоне прогрева толщиной порядка нескольких десятков мкм (рис. 27) компоненты гомогенного топлива (нитроглицерин, нитроцеллюлоза, пластификатор, добавки для модификации баллистических характеристик) не реагируют и достигают подповерхностной зоны разложения, известной также под названием пенной зоны. Температура в этой зоне (рис. 28) уже достаточна для того, чтобы инициировать реакции разложения. Здесь происходят разрыв связи СО—NO2 и рекомбинация, так что с поверхности выделяется смесь NO2, альдегидов и N0. Общий энергетический баланс в зоне разложения экзотермиче- [c.58]

Разумеется, для сохранения в ферритах высокой степени гомогенности, присущей твердым растворам шенитов, термическое разложение последних необходимо проводить в условиях, обеспечивающих устранение побочных процессов (плавление сульфатов в кристаллизационной воде, кристаллизация индивидуальных окислов). При правильно выбранном режиме разложения переход шенитной структуры в шпинельную происходит через метастабильное аморфное состояние. [c.18]

Образующаяся кристаллическая масса, состоящая из мельчайших сфер замороженного раствора, подвергается сублимации в вакууме, в результате чего получается твердый раствор шенитов или простые сульфаты с высокой степенью гомогенности. Последующее термическое разложение продукта приводит к образованию ферритового порошка. Любопытно, что хотя индивидуальный сульфат лития термически стабилен вплоть до температуры разложения (1260°С) и даже выше, солевой продукт разлагается с полным удалением серы уже при 950—1000°С. Такой четкий эффект принудительного разложения — признак высокой химической однородности солевого продукта. Отметим, что механическая смесь сульфата лития и железа, взятых в соотношении 1 10, разлагается лишь при температуре 1200°С. Отличительной способностью ферритового порошка, полученного криогенным методом, помимо химической является гранулометрическая однородность, причем размер гранул контролируемым образом может изменяться в пределах от 1000 до 5000 А. Это обстоятельство делает ферритовый порошок, полученный криогенным методом, весьма перспективным материалом для формирования микросердечников. В этом случае несколько усложненная технология криогенного метода оправдывает себя, поскольку из 1 г ферритового порошка можно получить до 10 000 сердечников (диаметром 0,3 мм). [c.19]

Стационарные потенциалы алюминия АД-1 и стали Х18Н10Т в одних и тех же растворах перекиси водорода различаются почти на вольт (см. рис. 13—15), что даже при одинаковых размерах поверхности обоих металлов должно сместить потенциал стали в катодную сторону к значениям, при которых возможно восстановление перекиси водорода и окислов железа, а также гомогенное каталитическое разложение перекиси водорода за счет ионов железа, переходящих в раствор. В застойных местах (щелях, зазорах) может произойти значительное уменьшение содержания перекиси водорода (из-за разложения пос.тедней) и нарушение пассивности нержавеющей стали, в результате чего и появляется контактно-щелевая коррозия стали. [c.103]

В системе В—U существуют три соединения UB2, UB4 и UBi , которые плавятся без разложения соответственно при температурах 2385, 2495 и 2235° С. Сообщается [2], что UB12, очевидно, распадается при температуре 1400° С. иВа имеет узкую область гомогенности, причем некоторые узлы для атомов. U являются вакантными. UB2 имеет гексагональную решетку а = 3,1293 0,0003 А, с = 3,9893 0,0005 А (при содержании в избытке В) и а = 3,1314 0,0003 А, с= 3,9857 0,0005 А (при содержании в избытке U) [1]. Подтверждено, что UB12 имеет г. ц. к. решетку с периодом 7,4773 0,0005 А [1. Периоды решеток соединений повторно определены в ряде работ UB2 [3—5, UB4 [3, 4] и VBi2 13] данные этих работ хорошо согласуются с результатами более ранних исследований. [c.165]

Сульфид УЬз84 был получен разложением сульфида YbjSs в вакууме при 1000—1100° [2], а также взаимодействием УЬгОз с сероводородом [3, 10]. Область гомогенности этого сульфида отвечает YbS],33-1,46 [3]. В работах [2—4] этому соединению приписывалась формула YbsSy. [c.667]

Диаграмма состояния системы уран — кислород от УзОв до УОз сложна из-за наличия нескольких модификаций как для УзОз, так и для УОз. Долгое время считалось, что область УзОв—УОз однофазна, так как было найдено, что фаза со структурой УОз существует в системе от УОз до УОг,62- Непрерывный переход от УзОв к УОз казался правдоподобным также, исходя из предсказанной Захариасеном близости структур УзОв и УОз. Однако, как показано в более поздних работах [1], при разложении УОз не наблюдается образования препаратов с параметрами решетки, средними между параметрами УзОв и УОз. Хекстра и Зигель [81] показали, что область УзОв—УОз двухфазна и оба окисла имеют узкий интервал гомогенности, но в этом случае речь идет об определенной модификации трех-окиси — у-УОз. [c.35]

Процессы термического разложения Т15е2 и НЬЗег сходны между собой оба соединения имеют переменный состав с большой областью гомогенности и обладают металлической проводимостью, а следовательно, и одинаковой межатомной связью. Магнитные свойства селенидов ниобия подробно изучены в работе [31] и приведены на рис. 17. [c.228]

В работе [360] была исследована кристаллическая структура селенидов различного состава и определена граница гомогенности TaSei,o 2,o. Верхняя граница существования фазы TaSe2 была установлена в результате разложения препарата TaSe 2,07 в вакууме. Авторы предполагают, что высшие селениды не относятся к соединениям переменного состава. [c.229]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...