Измерение поляризационных потенциалов

Измерение поляризационных потенциалов на стальных трубопроводах, оборудованных для этих целей контрольно-измерительными пунктами, производится по методике, приведенной в разделе II. На действующих стальных изолированных трубопроводах, не оборудованных пунктами для измерения поляризационных потен- [c.44]

Измерение поляризационных потенциалов подземных стальных трубопроводов в зоне действия средств электрохимической защиты [c.105]

Методика устанавливает порядок работ при проведении измерений поляризационных потенциалов подземных стальных трубопроводов в зоне действия средств электрохимической защиты от [c.105]

Продолжительность измерений поляризационных потенциалов устанавливается ведомственными инструкциями. [c.107]

Измерение поляризационных потенциалов [c.19]

Измерение поляризационных потенциалов стальных трубопроводов производят в специально оборудованном контрольно-измерительном пункте с помощью медносульфатного электрода сравнения длительного действия с датчиком электрохимического потенциала, прерывателя тока и высокоомного вольтметра (с внутренним сопротивлением не менее 1 МОм на 1 В шкалы). [c.230]

В соответствии с ГОСТ 9.015—74 на действующих стальных изолированных трубопроводах, не оборудованных специальными контрольно-измерительными пунктами для измерения поляризационных потенциалов, допускается осуществлять катодную поляризацию таким образом, чтобы средние значения потенциалов сооружения по отношению к медносульфатному электроду сравнения (включающие поляризационную и омическую [c.230]

При поочередном включении каждой из п СКЗ производятся измерения поляризационных потенциалов на всех п КП. [c.62]

Электрохимические методы. Большинство процессов коррозии металлов имеет электрохимическую природу, поэтому электрохимические методы играют большую роль в технике коррозионных испытаний. Обычно примято измерять потенциалы и снимать катодные н анодные поляризационные кривые. Метод измерения электродных потенциалов описан в гл. II. [c.342]

Опытным путем было определено, что в растворе, с содержанием 30 г/л Аи и 4,3 г/л K N (своб.) при отсутствии поляризации золотой электрод растворяется со скоростью 1-10 г/см причем концентрация цианистого калия не влияет на скорость растворения. Поляризационная кривая электроосаждения золота (рис. 7) имеет две площадки предельного тока, которые, как было выяснено, имеют диффузионный характер. Подтверждением этому служат результаты измерения стационарных потенциалов золотого электрода при различных содержаниях цианистого калия. Считая, что реакция, определяющая потенциал электрода, следующая [c.33]

В практических условиях электрод сравнения не может быть подведен к границе двойного электрического слоя, он располагается на значительном расстоянии от нее. Поэтому в измеряемую величину включается омическая составляющая разности потенциалов, которая возникает за пределом двойного электрического слоя и электродом сравнения. Это падение напряжения не является перенапряжением, оно не определяет ни характер, ни скорость электродных реакций на металле. Поэтому при измерениях, связанных с контролем минимальных или максимальных поляризационных потенциалов, падение потенциала за пределами двойного электрического слоя нужно исключать. Присутствие омической составляющей приводит во многих случаях к ошибочным заключениям относительно защищенности трубопровода. [c.19]

Самые распространенные электрохимические методы измерение электродных потенциалов снятие поляризационных кривых и определение скорости коррозии по этим кривым измерение силы тока пар. [c.30]

Электрохимические методы. Позволяют изучать механизм и кинетику электрохимической коррозии и заключаются в измерении электродных потенциалов и снятии поляризационных кривых рис. Тб.ЭХ которые исследуются либо гальваностатическим, либо потенциостатическим методами. [c.262]

При изучении электрохимической коррозии наибольшее значение имеют измерения электродных потенциалов металлов и сплавов и снятие поляризационных кривых (обычно потенциостатическим методом), которые в определенных условиях являются наиболее полной характеристикой коррозионной стойкости металла. [c.55]

При разомкнутых рубильниках 2 измеряют потенциометром установившуюся начальную разность потенциалов электродов зонда. Для измерения поляризационной кривой замыкают рубильники 2 и с помощью движковых реостатов 3 устанавливают в цепи ток /о порядка 50 мка. Потенциометром измеряют установившуюся разность потенциалов электродов, отмечают по [c.113]

Определение значений переходного и поляризационного сопротивлений сооружение — земля (при параллельной прокладке двух или нескольких сооружений — значений соответствующих сопротивлений эквивалентного сооружения) производят по результатам измерений разности потенциалов сооружение — земля в пределах зоны защиты катодной (протекторной) установки минимум на двух участках (район точки дренажа и конец защитной зоны) при кратковременном периодическом и длительном режимах работы защитной установки (6). Измеренные при длительной работе защитной установки значения разности потенциалов сооружение — земля определяются переходным сопротивлением сооружение — земля измеренные при кратковременном периодическом включении защитной установки — омической составляющей этого сопротивления. [c.122]

Полный анализ действия микроэлементов был проведен А. И. Голубевым путем измерения распределения потенциалов по корродирующейся поверхности и последующего расчета распределения плотности тока по известным поляризационным кривым (рис. 22,6). [c.57]

Исключительно большое значение для исследования процессов электрохимической коррозии имеют современные методы исследований, такие, как измерения электродных потенциалов металлов, определения кинетики электродных процессов по поляризационным кривым и по токам модельных коррозионных элементов, определение емкости электрода и омических сопротивлений, определение работы выхода электрона, построение кривых заряжения и ряд других. [c.6]

Для измерения поляризационной кривой замыкают рубильники 5 и с помощью движковых реостатов 6 устанавливают в цепи ток порядка 5 мка. Выжидают некоторое время — до установления стационарного значения силы тока в цепи, а затем измеряют потенциометром И потенциал электрода, отмечают по гальванометру (микроамперметру) 8 и записывают соответствующую этому потенциалу силу тока. [c.101]

Измеренная разность потенциалов Д У, в Показание микроамперметра /, мка Омическое падение потенциала AV = R ом внутр в Поляризационный сдвиг потенциалов Л V = Р =AV— V, в ом Плотность тока 1, мка/см Примеча- ние 1 [c.151]

Измерения катодных потенциалов показали [19], что в тот момент, когда сила тока увеличивается, поляризация сначала резко возрастает, а затем постепенно снижается и по мере увеличения поверхности растущего участка нити достигает первоначального значения. То же, но в обратном направлении происходит при снижении силы тока. Это показано на рис. 1-5 поляризационной кривой, отдельные участки которой соответствуют изменению силы тока и сечению схематично изображенной над ней нити. [c.19]

Если металл, выделяемый на катоде, имеет в данном растворе устойчивый, обратимый потенциал, то его удобно и целесообразно использовать в качестве электрода сравнения при измерениях поляризационных кривых при различных температурах. В этом случае измеряемая разность потенциалов непосредственно равна поляризации. Если же электрод из выделяемого на катоде металла в данном электролите не имеет устойчивого и обратимого потенциала, то приходится применять какой-либо другой электрод сравнения, например нормальный каломельный электрод. Применение в качестве электрода сравнения электрода из другого металла и в ином электролите затрудняет определение величины поляризации, так как с изменением температуры потенциалы разных электродов меняются по-разному. Поэтому сопоставление плотностей тока при разных температурах, но при одинаковых поляризациях, перестает соответствовать условию постоянства измеренного потенциала относительно применяемого электрода сравнения. В этом могут корениться неточности в определении энергии активации электролиза. [c.48]

Поскольку определить истинные значения pH весьма трудно, необходимы дополнительные химические анализы, чтобы судить о способности поровой жидкости бетона пассивировать или активировать сталь. Особый интерес представляют методы непосредственной оценки электрохимического состояния стали в бетоне. Такими методами являются измерение равновесных потенциалов и снятие поляризационных кривых стали в бетоне. [c.46]

Электрохимические методы испытания а) измерение электродных потенциалов б) испытание по анодной и катодной схеме на моделях локальных элементов в) поляризационный метод. [c.321]

В последнее время предложены методы измерения электродных потенциалов, а также методы испытания на моделях коррозионных (локальных) элементов - Как указывает Г. В. Акимов предпочтение следует отдать поляризационному методу (снятие поляризационных кривых). [c.353]

Поляризационные потенциалы анода и катода (Еа и представляют собою разность потенциалов между соответствующими электродами и раствором. Они м. б. рассчитаны по ф-ле Нернста (см. Потенциал электродный) только в том случае, если электролиз не сопровождается иными видами поляризации (концентрационной, химической, перенапряжением). Непосредственное измерение электродвижущей силы П. г. при помощи вольтметра даже с очень большим сопротивлением произвести нельзя, так как при замыкании тока через вольтметр эдс быстро падает вследствие того, что вещества, обусловливающие П. г., снова переходят в раствор, так что для измерения П. г. пользуются, как и всегда при измерении эдс, компенсационным методом. Наименьшее значение напряжения, необходимого для начала электролиза раствора данного электролита между платиновыми или другими химически не изменяющимися электродами, называется его упругостью разложения. Но на основании изложенного выше для начала электролиза следует приложить к опущенным в электролит электродам напряжение, равное эдс П. г., величина к-рой зависит от свойств отлагающихся на электродах веществ, следовательно упругость разложения будет зависеть от характера электролита, что и видно из табл. 1. [c.152]

Электрохимические измерения. К числу этих методов измерения относятся измерение электродных потенциалов и построение поляризационных кривых. [c.321]

Поскольку поляризационный потенциал в месте измерения является суммой поляризационных потенциалов, наведенных на соответствующий датчик каждой СКЗ, действующей в этой зоне, он может быть представлен уравнением [c.61]

При выключенных СКЗ обследуемой группы производятся измерения установившихся поляризационных потенциалов Vj на всех п КП. [c.62]

Измерение поляризационных потенциалов на стальных трубопроводах, оборудованных для этих целей контрольно-измерительными пунктами, можно производить по методике, приведенной в разделе II. На действующих стальных изолированных трубопроводах до оборудования контрольно-измерительных пунктов допускается осуществлять катодную поляризацию таким образом, чтобы среднее значение разности потенциалов между трубой и медпосульфатиым электродом сравнения (включающее как поляризационную, так и омическую составляющие), измеренное по методике, приведенной в разделе II, было не более —2,5 и не менее —0,87 в. [c.49]

ВНИИСТом проведены исследования грунтовых условий, в которых эксплуатируются трубопроводы. В частности, изучено влияние влажности грунтов и давления их на покрытие, а также поведение новых видов изоляционных материалов, таких как полимерные материалы и стеклоэмали в условиях катодной поляризации. На действующих стальных изолированных трубопроводах, не оборудованных специальными контрольно-измерительными пунктами для измерения поляризационных потенциалов, допускается осуществлять катодную поляризацию таким образом, чтобы среднее значение разности потенциалов находилось в следующих пределах для битумной изоляции от -0.9 до -2.5 В, для полимерной пленочной изоляции от -0.9 до -3.5 В по медно-сульфатому электроду сравнения [3]. [c.17]

Продолжительность измерений поляризационных потенциалов устанавливается нормативно-технической докзчяентацией [7]. [c.21]

При диагностировании бурового оборудования электропараметрический метод служит основным методом контроля коррозии обсадных труб. Степень коррозии при этом оценивается косвенным методом по величине продольного электрического сопротивления трубы, измеряемого с помощью контактного зонда, опускаемого в скважину. В практике диагностирования подземных трубопроводов применяется аппаратура бесшурфового нахождения повреждения изоляции (АНПИ), работа которой основана на регистрации характера изменения потенциалов вдоль трассы трубопровода. Методы электрического вида неразрушающего контроля в обязательном по рядке используют при контроле электростатической безопасности резервуаров и трубопроводов, а также при контроле эффективности средств их электрохимической защиты путем измерения поляризационных потенциалов [19]. [c.135]

Измерение поляризационного потенциала стальных трубопроводов производят на специально оборудованных контрольно-измерительных пунктах. Контрольно-измерительный пункт (рис. 18, а) состоит из датчика электрохимического потенциала 2, медносульфатного электрода длительного действия 3 и контрольных проводников 4. Датчик 2 представляет собой пластину, выполненную из металла с более положительным электрохимическим потенциалом, чем потенциал металла трубопровода, например из хромопикелевой [c.105]

Напряжения при испытаниях в естественной атмосфере составляли 90, 70 и 50% от предела текучести. Электрохимическое поведение сплавов исследовалось в 0,5%-ном растворе Na l. Измерение электродных потенциалов и снятие поляризационных кривых проводилось на ламповом потенциометре фирмы Лидс и Нортруп [c.139]

Значительная часть потенциала, измеренного по схеме сооружение—электрод сравнения ,— это омическая составляющая, вызванная протеканием тока в грунте и в порах изоляционного покрытия. Однако омическая составляющая потенциала не характеризует кинетику элект рохймических процессов, проходящих на поверхности металла, и не определяет степень коррозионной опасности или эффективность катодной защиты. Поэтому для определения поляризационного потенциала из измеренной разности потенциалов сооружение — электрод сравнения должна быть исключена омическая составляющая. Один из методов основан на том, что разные составляющие потенциала при выключении поляризующего тока исчезают с разной скоростью. Омическое падение напряжения исключается в момент кратковременного выключения поляризующего тока (так как оно практически мгновенно падает до нуля), в то время как концентрационная поляризация сохраняется некоторое время на достаточно высоком уровне и лишь затем медленно падает. [c.230]

Измерения стаодюнарных потенциалов и анализ поляризационных потенциодинамических кривых показали, что сталь ЭИ943 может находиться в контакте с припоем яа основе свинца в серной кислоте любой концентрации как при комнатной, так и при повышенной температуре (ЮО°С). [c.28]

Измерение электродных потенциалов и снятие поляризационных кривых проведено в дистиллированной воде на образцах размером 10x10 мм. Нерабочую поверхность образцов изолировали парафином. Электродом сравнения служил насыщенный каломельный электрод. Образец помещали в ячейку объемом [c.79]

Кинетику электродных процессов, в том числе и электродных процессов электрохимической коррозии металлов, принято изображать в виде поляризационных кривых, представляющих собой графическое изображение измеренной с помощью описанной в ч. III методики зависимости потенциалов электродов V от плотности тока i = I/S, т. е. V = f i). На рис. 136 приведены кривые анодной и катодной поляризации металла, характеризующие его поведение в качестве анода и катода коррозионного элемента. Степень наклона кривых характеризует большую (крутой ход) или малую (пологий ход) затруд- [c.194]

Начальные значения (при / нсшн = 0) электродных потенциалов, измеряемых на металлах, принимают некоторое промежуточное значение между обратимым потенциалом анодного процесса (Ул<е)обр и обратимым потенциалом катодного процесса (Ук)обр. определяемое точкой пересечения идеальных анодной (VX P — V, и катодной (l Joep — кривых на диаграмме коррозии, построенной на основании идеальных поляризационных кривых (рис. 190). Соответствующий этому начальному потенциалу ток коррозионных микроэлементов / ах (ток саморастворения /пнутр). как указывалось выше, не поддается непосредственному измерению (измеряемый микроамперметром внешний ток /внешн = 0)- [c.283]

Описанный выше метод может быть использован и при наличии поляризационных кривых, полученных упрощенным методом, при котором измеряют силу тока / и разность потенциалов ДУ между двумя одинаковыми электродами из одного и того же металла, помещенными в электролит и одновременно катодно- и анодно-поляризуемыми от внешнего источника тока. Измерение омического сопротивления электролита исследуемой двухэлектродной системы / внутр с помощью мостика переменного тока позволяет определить омическое падение потенциала в электр05ште измерительной ячейки АУ = внутр/ и рассчитать поляризационный сдвиг потенциалов [c.286]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...