Конфигурация полимерной цепочки

В концентрированном растворе или в конденсированной фазе отдельные молекулы полимерного веп ества оказываются в тесном контакте друг с другом и могут взаимодействовать разными способами. Если веш ество, будь оно жидким или твердым, действительно аморфное и если каждая макромолекула представляет собой конечную неразветвленную цепочку, то разумно предположить (см., например, [5]), что конфигурации молекулы приближенно такие же, как у случайного клубка. При этом необходимо учитывать как эффекты перепутывания ( 7.10), так и многочисленные возможности образования ближнего кристаллического порядка. [c.304]

Каждый сегмент макромолекулы занимает некоторую область пространства, в которую другие молекулы или молекулярные системы никоим образом попасть не могут. При исследовании термодинамических свойств полимерных растворов ( 7.2) мы приближенно учли, что сегменты двух различных макромолекул не могут находиться в одной и той же точке. Именно, число допустимых мест для каждой вновь добавляемой молекулы было ограничено пропорционально числу уже имеющихся в растворе молекул данного типа. При этом, однако, не учитывается, что и два сегмента одной и той же цепочки тоже не могут занимать один узел для изолированной цепочки следует исключить конфигурации с самопересечениями. [c.314]

Рис. 7.13. Конфигурация полимерной цепочки, полностью определенная стрелочной диаграммой (ср. с рис. 1.7). Каждая связь в полимере направлена От узла О одной подрешетки к узлу ф — другой. Гош- и тракс-конфигура-ции (g и i) приписаны вершинам в соответствии со значением энергии KDP

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...