Хромофорная теория

Хромофорная теория 403. Хромофоры 403. [c.480]

Вполне законченной и научно обоснованной теории цветности до сего времени не существует. Однако имеется много отдельных наблюдений относительно влияния строения органических соединений (и в частности К. в.) на их цвет. Вначале это относилось лишь к видимоцветным телам и к цвету, определяемому на-глаз, но с развитием спектроскопии (Хартлей, 1879 г.), а в последнее время спектрофотометрип цвет всякого видимо или невидимо окрашенного соединении может быть твердо установлен по полон е-нию максимумов поглощения им световых лучей. Если ограничить круг рассматриваемых органических соединений теми, которые имеют полосы поглощения в пределах от 300 до 850 т/л, т. е. лежащие в видимой или в ближайших к пей ультрафиолетовой и инфракрасной частях спектра, то среди этих органич. соединений М1,1 не найдем ни одного предельного соединения. Длп того чтобы органич. соединение имело избирательное поглощение и указанных пределах, оно должно иметь кратную (двойную) связь. На это обстоятельство указал еще в 1868 году Гребе. Спустя 8 лет О. Витт развил положение Гребе подробнее в своей т. н. хромофорной теории цветности и строения красителей. [c.202]

ХРОМОФОРЫ, хр омофорные грул-п ы, по хромофорной теории цветности и строения красителей ненасыщенные группы, как [c.314]

По теории Витта окрашенная молекула должна содержать одну или более хромофорных групп (>С = С< , >С = 0 и т. д.). Окраска получается более глубокой при наличии сопряженных связей с возможностью возникновения резонанса. Вероятность образования подобной системы при окислении непредельных связей линоленовой кислоты ясна из схемы 14 (стр. 135). Здесь же подчеркивается именно образование гидроперекисей с последующ,им образованием поперечных связей между цепями. Однако из-за большого содержания в льняном масле линоленовых радикалов мало вероятно, что все гидроперекиси дадут в результате пере-кисные и эфирные связи, как это показано на стр. 132. Молекулы высохшей пленки становятся при гелеобразной структуре неподвижными раньше, чем они могут соединиться поперечными связями. Поэтому при продолжающемся окислении и отщеплении воды сопряженные хромофорные системы могут образоваться с возможностью резонанса. Предполагаемый механизм этих реакций показан на схеме 21. [c.149]

Рассматривается хромофорная группа молекулы, характеризуемая наиболее длинноволновой, хотя бы и слабой полосой поглощения. Напр., в метилциклопептанопе такой гр> п-ной является С = 0(нолоса поглощения для "К = 2950 л). Возмущение волновых ф-ций электрона хромофорной Г])уппы, вызываемое асимметричным окружением, создает оитич. активность. Приближенный расчет, проведенный для указанного вещества, даст значение в 2 раза меньше опытного. Можно показать, что в строгой теории следует суммировать вклады, вычисляемые согласно теории поляризуемости и одноэлектронной модели. Применимость последней также, однако, ограничена трудностью вычисления необходимых вол- [c.165]

Подобно гидрохинону, являющемуся лейко-соединением хинона, и щелочные растворы лейкосоединений индигоидных К. в. легко окисляются в красители, нерастворимые в воде. На этом основано и крашение ими различных волокон (см. Крашение). Что касается цветности этих красителей, то между ними встречаются вещества всех цветов видимого спектра, но лишь немногие из них дают окраски ходовых оттенков. Цветность индигоидных красителей, по теории Витта, зависит от присутствия в них трех хромофорных групп двух групп—С=О и одной -СЕ=СК-, соединенных с двумя ароматическими ядрами, и ауксохромных групп -КН-,-8-,-0-, внедренных между хромофором и ароматич. ядром. [c.205]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...