Ниобий бериллиды

Нагрев при низких температурах может быть сопряжен не только с катастрофическим разрушением. Пэйн и сотрудники [3] отмечают, что кроме окислительного разрушения, наблюдавшегося при 700—870°, бериллиды циркония и ниобия в интервале 540—1100° проявляют аномальное снижение прочности. [c.288]

Из других классов бескислородных тугоплавких соединений наиболее полно изучено окисление силицидов большой четверки тугоплавких металлов — ниобия, тантала, молибдена и вольфрама. Окисление других силицидов, а также алюминидов и бериллидов пока изучено менее полно. [c.66]

Ha поверхности молибденовых и вольфрамовых образцов при всех температурах отжига образовывались многофазные диффузионные зоны из бериллидов AieBeg, MeBeia и др., а на ниобии — также многофазные, но наибольшую толщину имела фаза NbB ja, образование которой в основном и приводит к росту слоя. [c.256]

Существенное отличие наблюдается также в очередности образования бериллидных слоев., Для ниобия и тантала характерно то, что с появлением фазы МеВе г дальнейший рост диффузионного слоя происходит в основном за счет этой фазы при незначительном изменении толщины слоев низших бериллидов. Слой высшего бериллида MeBeij обладает столбчатой структурой, направленной перпендикулярно фронту диффузионного потока. [c.257]

Было установлено, что ниобий начинает реагировать с ВеО при 1700° С. Новая фаза (предположительно бериллид ниобия) образуется при 1800° С. Когда ВеО контактирует с молибденом при 1700° С, образуется бериллид молибдена. Вольфрам не образует бериллиды с ВеО, вместо этого при 1800° С высоколетучие окислы вольфрама начинают быстро покидать поверхность вольфрама. [c.318]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...