Пиримидин

Пиридиновые продукты (тяжелые) 1690 Пиримидин [c.246]

М-Окиси пиридинов и пиримидинов 1300—1250 7,69-8,00 ср. с. N—0 вал., частота сильно меняется с типом замещения 3 цикле [c.102]

Имидазолин и пиримидин, их производные и соли 95 [c.95]

Пикриновая кислота и ее хлорантид-рид 216, 217 Пиперидин (ПП) 42, 43, 241 Пиридин и производные 120, 146, 202 N-Пиридинийхлоргидрат (ПХ) 203 Пиридиновые основания 278 Пиримидины 204, 205 ПКМ 198 ПКУ 124, 224, 237 Платина 142 [c.348]

Когда строение молекулы многих А. сделалось известным и начались синтетич. работы в этой области (в 80-х гг. прошлого века), возник вопрос о необходимости дать классу А. точное химич. определение по принципам рациональной систематики органич. веществ. В 1880 г. Кениге предложил относить к А. растительные основания, являющиеся производными пиридина. Это определение в течение нек-рого времени было общепринятым, т. к. строение молекул многих А. подходило под него, хотя оно исключало из класса А. такие типичные вещества, как кофеин, теобромин, пилокарпин и мн. др. Позднее для ряда А. была установлена принадлежность к другим классам азотистых гетероциклических соединений (см.) кроме класса пиридина, особенно к классам производных пиррола, индола, имидазола, или глиоксалина, пиримидина и др. Кроме того оказалось, что и ряд веществ животного происхождения по реакциям очень близо1г к растительным А. Поэтому под названием А. стали объединять все вещества как растительного, так и животного происхождения, относящиеся к ряду гетероциклических азотистых соединений. Наконец в самое последнее время пришли к заключению, что [c.269]

X. Группа производных х инок салина (бензопиразина). В последние несколько лет получили значительный интерес окращенные в желтый цвет чрезвычайно распространенные как в растительном, так и в животном мире основания, названные флавинами, из к-рых один, найденный сначала в молоке и потопчу названный л а к т о-ф л а в и н о м, оказался тождественным с витамином В или витамином роста животных (см. Витамины]. Нек-рые другие флавины являются катализаторами окислительных и восстановительных процессов, происходящих в организмах. В молекуле большинства флавинов содержится сочетание ядра хин-оксалина с ядром пиримидина. Синтезирован уже лактофлавин в его молекуле соединенный с азотом радикал по строению и расположению атомов в пространстве явлиется остатком глюкозы (рибозы) [c.274]

А. э. или его замещенные и амины способны вступать во взаимодействия с рядом веществ, образуя кольцеобразные соединения из классов пиридина, хинолина, пиразола, пиримидина, изоксазола, фураиа, кумарина и др. Особенно ценны в технике соединения с замещенными гидразинами, дающие производные пиразо-лона следующего строения [c.540]

Одним из кажущихся свидетельств того, что ДНК- тексты являются текстами в семиотическом смысле (ключевым признаком которых являются последовательности слов, объединенных смыслами) служит соответствие статистики распределения ДНК-слов закону Ципфа-Крылова [15]. А. А. Катсикас и Д. С. Николис первыми обнаружили слабое соответствие распределения пуринов и пиримидинов в последовательностях ДНК этому закону [24 ]. Однако, как показывают работы Б. А. Трубникова [15], этот закон справедлив не только для биологических объектов. Среди тех объектов, которые хорошо описываются им, встречаются и такие, как распределение звезд по массам в звездных скоплениях, распределение химических элементов по массам в [c.255]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...