Присоединение олефинов

Химические свойства алкенов. Алкены, или олефины, очень реакционноспособны. Реакционная способность их обусловлена наличием двойной связи. Поэтому для алкенов характерны реакции присоединения галоидов (при обыкновенной температуре), водорода (при повышенной температуре и в присутствии катализаторов — мелкораздробленного никеля, меди и др.), кислот, воды (в присутствии катализатора) и др. Алкены легко окисляются с разрывом цепи по месту двойной связи и образованием различных продуктов окисления. Под действием серной кислоты и других веществ алкены легко полимеризуются, т. е. молекулы алкена соединяются друг с другом, образуя молекулы более тяжёлого алкена. [c.297]

Рохов описал [1] ряд таких реакций присоединения, а также их свободно радикальный механизм, согласно которому эта реакция, по-видимому, и протекает. Применяя вместо олефина ацетилен, можно при помощи этой реакции получить винилтрихлорси-лан [c.645]

Известны еще некоторые способы получения силанов [9]. Так, в автоклаве без катализатора может осуществляться присоединение трихлорсилана к ацетилену или олефинам. По другому способу реакция возможна в присутствии перекисных катализаторов при небольшом избыточном давлении (20 мм рт. ст.). [c.745]

Получение грет-ДДМ основано на каталитическом присоединении жидкого сероводорода к додецилену. Технологическая схема этого процесса состоит из четырех узлов подготовки жидкого сероводорода подготовки олефина С12 узел реактора [c.116]

Ненасыщенные полиэфиры. К ненасыщенным полиэфирам отвосятся. полиэфиры малеиИовой и фумаровой кислот, которые получают поликонденсацией гликолей с малеиновой кислотой (или ее ангидридом) и фумаровой кислотой. В качестве двухатомных спиртов используют этилен-, диэтилен-и 1,2-пропиленгликоли, дихлоргидрин пентаэритрита, продукты присоединения окисей олефинов к дифенилолпропану и др. [c.196]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...