Кинетика окисления N0 кислородом

Кинетика окисления NO кислородом [c.32]

Рассмотрим в качестве примера данные табл. 1.7, в которой представлены для сравнения экспериментальные результаты, полученные при исследовании кинетики окисления N0 кислородом при температуре 7 300 °К. [c.36]

В области температур 473—673 °К, как установили Андерсен и сотр. [115], данный процесс катализируют металлы платиновой группы. На рис. 1.5 представлены результаты авторов, полученные при исследовании кинетики окисления N0 кислородом в динамических условиях в присутствии катализаторов Pt, Pd, Rd и Rh, нанесенных на активированном алюмогеле, силикагеле, окиси титана и т. п. [c.68]

В табл. 4.1 и 4.2 представлены результаты расчета кинетики окисления N0 кислородом в канале постоянного [c.153]

Исследование кинетики и механизма термических процессов, протекающих в четырехокиси азота, имеет также большое теоретическое значение. Известно, что в настоящее время отсутствует единое мнение относительно механизма реакции окисления NO кислородом [100] и, следовательно, относительно механизма обратимой реакции (3). Имеется ряд нерешенных вопросов и относительно кинетики и механизма обратимой реакции (1), а также других термических процессов, протекающих л реагирующей четырехокиси азота. [c.8]

Затруднения, возникающие при объяснении кинетики данного процесса, можно, однако, легко преодолеть, если предположить, что окисление N0 кислородом при Pko Pno,— комплексный процесс. [c.53]

Кинетика и механизм каталитического окисления N0 кислородом [c.65]

Окисление 0 кислородом при значительном избытке N0> Кинетику взаимодействия N0 и Oj при значительном избытке NO2 исследовали Рэй и Огг [57]. Было установлено, что при PNo/f NOj 10"3 основной вклад в окисление N0 дает радикальный механизм с участием NO3 [c.41]

Согласно Треси и Даниельсу [86], кинетика окисления N0 кислородом зависит от парциального давления и степени превращения N0. По данным указанных авторов, при Pno=10 мм рт. ст. и степени превращения, меньшей 25%, порядки реакции (1.49) по отношению к N0 и О2 равны 2,3 и 0,8 соответственно. Значение константы скорости ki составляет при этих условиях [c.34]

Авторы работ [81, 82] выполнили тщательное исследование кинетики окисления N0 кислородом в условиях, аналогичных условиям опытов Типпера и Уильямса [80]. Полученные результаты указывают на несущественность влияния азота на скорость данного процесса и, следовательно, на ошибочность выводов авторов [80]. [c.35]

Из анализа экспериментальных данных по кинетике окисления N0 кислородом следует, что при / no PnOj данный процесс в газовой фазе протекает по двум параллельным реакционным путям. Один из этих реакционных путей является комплексным, второй — элементарным Комплексный путь с нредравновесными стадиями образования промежуточного соединения O2NO дает основной вклад в скорость суммарного процесса в области темпе- [c.71]

Константа скорости реакции 3-го порядка. Выше было показано, что на стадиях, не очень близких к завершению, и при давлении Pno I мм рт. ст. реакция окисления N0 кислородом точно следует кинетике 3-го порядка. Авторы работ [75, 76, 81, 119] измерили значение констант скорости 3-го порядка в диапазоне температур от 143 до 779 °К. Данные указанных авторов представлены на рис. 1.1. Можно видеть, что экспериментальные результаты работ [75, 76, 81, 119] ложатся на одну кривую, наклон которой изменяется с ростом температуры. Изменение наклона кривой Ig fes от- указывает на зависимость аррениусовских параметров константы скорости от температуры. [c.43]

Проведенные И.М. Племянниковой и сотрудниками исследования раскрывают еще одну особенность влияния микродобавок с высоким сродством к кислороду. Исследовапи кинетику окисления Ni- r-Fe-Al [c.72]

Исходя из одних только термодинамических предпосылок образования окалины, состоящей исключительно из Al Oj, следует ожидать при весьма низких содержаниях А1, например 10" % (ат.) [29]. В действительности кинетика процесса лимитирована существованием противодействующих диффузионных потоков в сплаве, а именно, кислорода вовнутрь и алюминия изнутри. Эти потоки приводят соответственно к незащитному внутреннему либо защитному поверхностному окислению. Аналогично окислению в системе Ni—Сг окалина из чистого AI2O3 может формироваться (вместо внутреннего окисления, приводящего к образованию дискретных выделений AI2O3), если А1 хватает для образования оксидных частиц в таком количестве (критической молярной доле), чтобы эти 18 [c.18]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...