Полиакрилаты и полиметакрилаты

Полиакрилаты и полиметакрилаты имеют сравнительно низкую плотность (1,16—1,20 г см ), стойки к воде и разбавленным щелочам, отличаются высокой прозрачностью относительно видимых и ультрафиолетовых лучей. Трубы и стержни из них применяют для изготовления водомерных стекол, деталей трубопроводов и разной фурнитуры. [c.116]

Промышленность выпускает также полиакрилаты и полиметакрилаты других марок, несколько отличающихся друг от друга по физико-механическим показателям и назначению. [c.117]

Исходные мономеры для получения полиакрилатов и полиметакрилатов и их структура приведены на стр. 547—548. Следует отметить, что полиакриловые эфиры можно рассматривать как замещенные этилены и что они родственны полиэтилену, полистиролу, поливиниловым смолам и различным каучукам. В общем с увеличением молекулярного веса этих полимеров они становятся тверже и несколько более эластичными, а их растворы более вязкими. При одинаковой вязкости раствор высокомолекулярного полимера содержит меньше сухого остатка, чем полимер этого же ряда, но с меньшим молекулярным весом. Выше уже было указано, что химическая природа боковой группы в значительной степени определяет типы растворителей, пригодных для растворения полимера. Если боковая группа полярна (гидроксильная, сложноэфирная группы и т. д.), то и растворитель должен быть полярным [c.611]

Полиакрилат является продуктом полимеризации акриловой кислоты. К этой группе пластмасс относят полиметакрилат — полимер метакриловой кислоты. Полиакрилат и полиметакрилат в зависимости от строения могут быть твердыми или мягкими при обычной температуре они представляют собой прозрачную и бесцветную стекловидную массу, широко известную под названием органическое стекло или плексиглас. Будучи термопластичными материалами, полиакрилат и полиметакрилат легко подвергаются переработке прессованием, литьем под давлением и др. [c.652]

Зернистые порошки полиакрилата и полиметакрилата выпускают четырех марок Л-1 и Л-2 —для изготовления горячим прессованием и литьем под давлением предметов народного потребления и марок Л-1 и Л-3—для отливки скульптур. [c.652]

Склеивание материалов на основе термопластичных полимеров. Изделия из термопластичных полимеров (поливинилхлорида, полистирола, полиакрилата, полиметакрилата и др.) в большинстве случаев хорошо склеиваются без нагревания с образованием соединений, равнопрочных с основным материалом. В качестве клеев используют растворы полярных линейных полимеров в мономерах или растворителях или соответствующие растворители (для растворимых полимеров), [c.87]

Полиакрилаты и полиметакрилаты — полимеры различных эфиров акриловой и а-метилакриловой кислот, а также их сополимеры (со стиролом, акрилонитрилом и др.), выпускают в виде водных эмульсий, пресспорошков и литьевых масс, а также в виде листовых заготовок, труб, стержней и т. п. [c.116]

Другие методы получения мономерных акриловых эфиров описаны Шильдкнехтом [7]. Получать хорошие выходы мономеров такой степени чистоты, какая необходима для эффективной полимеризации, трудно, но все же для разработки лучших методов их производства была проделана большая работа. Стоимость полиакрилатов и полиметакрилатов выше стоимости полистирола вследствие более высокой стоимости исходного сырья для их производства, но полиметилметакрилат в ряде случаев оказывается более пригодным, чем полистирол. Другие полимеры акриловых эфиров находят специальное применение в производстве клеев и [c.616]

Полиакрилаты и полиметакрилаты выпускают в виде порошков, стержней, труб, листов, а также самоотверждающихся пластмасс. [c.652]

Наибольшее значение из всех видов полиакрилатов и полиметакрилатов имеет листовой материал, получаемый самоотверждением пластмассы. [c.652]

Самоотверждающиеся пластмассы на основе полиакрилатов и полиметакрилатов получают из смеси полимеров рассматриваемой группы с метилметакрилатом, пигментом, красителем и инициатором и используют для изготовления штампов литейных моделей, абразивного инструмента, зубных протезов и т.д. В СССРихвыпус- [c.652]

В ряду полиакрилатов и полиметакрилатов с увеличением объема бокового заместителя aj возрастает, а затем уменьшается. Уменьшение эффекта плотной упаювки цепей, по всей вероятности, обязано стерическим затруднениям. [c.61]

Технологический процесс производства полиакрилатов (ПА) и полиметакрилатов (ПМА) включает стадию получения исходных мономеров (акриловой и метакриловой кислот, З-хлор-2-гидроксипропановой кислоты и их эфиров). Синтезы исходных мономеров — многостадийные процессы, протекающие в условиях сернокислотного катализа при повышенных температурах. [c.80]

Термореактивный полимер может перейти в термостабильную (т. е. отвержденную) стадию без выделения каких-либо побочных низкомолекулярных соединений. Такой процесс носит название отверждение методом полижризации. Термореактивные полимеры, отверждаемые методом полимеризации (термореактивные ненасыщенные полиакрилаты или полиметакрилаты), начали применять только в последние годы, но они уже широко используются в производстве стеклопластиков, заливочных компаундов и лаков. [c.31]

Акрилаты (авиационное органическое стекло). Акрилатами называют полимеры и сополимеры эфиров, амидов и нитрилов акриловой кислоты (полиакрилаты) и метакриловой кислоты (полиметакрилаты). Органическое стекло имеег высокую светопрозрачпость (лишь при толщине 6300 мм прозрачность ухудшается на 50%), низкую теплопроводность, удовлетворительную прочность, физико [c.70]

Как и следовало ожидать, растворимость полиакрилатов аналогична растворимости полиметакрилатов. Последние несколько менее растворимы, чем первые, а растворимость обеих групп полимеров определяется их боковыми цепями. В общем обе группы полимеров растворяются в сложных эфирах, эфироспиртах, кето-нах и ароматических углеводородах и не растворимы в воде, спиртах, и алифатических углеводородах. Так как эти полимеры представляют собой сложные эфиры, то они должны быть чувствительны к действию воды, кислот и щелочей. Однако эфирная группа в них хорошо защищена большой массой неполярной молекулы, в частности, в ряду полиметакрилатов. [c.615]

Физико-механические свойства клеевой прослойки регулируют изменением химического строения макромолекул полимера — основы клея, их гибкости, молекулярной массы или степени отверждения и т. д. Гибкость цепи полимера можно повысить, вводя в линейные макромолекулы следующие химические группы СН — СН2, С — СН2, О — СН2, S — Hj, NH — СН2, О — Si — О и др. Для обеспечения работоспособности клеевых соединений при повыщенных температурах в качестве основы клея необходимо применять полимеры, содержащие в своей структуре ароматические ядра и/или гетероциклы. Однако при комнатной температуре такие полимеры характеризуются высокой жесткостью. Желательно наличие в макромолекулах полимеров (например, полиакрилатов, полиметакрилатов, поливинил-ацеталей) небольшого числа длинных ответвлений, способствующих уменьшению вязкости клея, увеличению его подвижности и площади контакта с поверхностью. Если же макромолекула полимера имеет много коротких ответвлений, клей плохо смачивает поверхность и образует жесткое клеевое соединение. Так, близкое (вдоль цепи) расположение полярных карбоксильных групп в макромолекуле полиметак-риловой кислоты обусловливает сильное межмолекулярное взаимодействие, большую жесткость цепей и, следовательно, снижает скорость образования контакта клея с подложкой и способствует захватыванию клеем пузырьков воздуха. [c.458]

Во-первых, процесс отверждения снижает число свободных полярных групп. Во-вторых, стирол, содержание которого в полиэфирмалеинатах составляет около 30%, является плохим партнером в отношении силы адгезии, так как с ПС слабо сцепляются эпоксидные полимеры, полиуретаны и многие термопласты, за исключением полиметакрилатов и полиакрилатов. Кроме того, причиной плохой склеи-ваемости полиэфирных пластиков может служить поверхностный слой, который образуется в результате выпотевания неполярных веществ, вводимых в связующее для устранения поверхностной липкости. Действие этого слоя приблизительно схоже действию парафиносодержащих добавок. [c.488]

Сварке т. в. ч. подвергаются только те пластики, диэлектрический фактор потерь которых не меньше сотых долей едийИцы. К ним относятся такие термопласты, как поливинилхлорид, по-ливинилиденхлорнд, поливинилацетат, полиамиды, эфиры, целлюлозы, полиакрилаты, полиметакрилаты, полиацетали, полиуретаны и отвержденные материалы (табл. 19). Однако эти показатели претерпевают изменения в зависимости от температуры испытания и частоты колебаний. [c.133]

Поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, сополимеры винилхлорида, целлулоид, полиакрилаты. . . 65—80 Полиэтилен, полипропилен, полистирол, сополимеры стирола, ацетат- и ацетобутнрат целлюлозы, полиметакрилаты. ................. 70—100 [c.323]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...