Перезащита

Практически полная защита в 97—98% случаев достигается при значениях плотности тока около 1,5 й/лг . Из опыта известно, что превышение оптимальной защитной плотности тока может привести к некоторому снижению защиты. Такое явление известно под названием перезащиты. В табл. 33 приведены данные по защитной плотности тока для углеродистой стали в различных средах. Постоянный ток подводится к котлу от селеновых выпрямителей, включенных в сеть переменного тока через сварочный трансформатор. Сила тока выпрямителей для питания защиты 150 а, при напряжении 24 в, что соответствует данным предварительного расчета защиты. [c.306]

ИЗМЕРЕНИЯ ПОТЕНЦИАЛА. Критерий степени защиты, включая и перезащиту, получают с помощью измерения потенциала защищаемой конструкции. Для практики эти измерения наиболее важны, они общеприняты и широко используются специалистами по коррозии. Такой подход основан на фундаментальном положении, что оптимум катодной защиты достигается, когда защищаемая конструкция поляризована до потенциала анодных участков в отсутствие тока. Этот эмпирически установлейный потенциал для стали равен —0,85 В по отношению к насыщенному медносульфатному электроду или —0,53 В. [c.225]

Скорость разрушения может быть значительной и в разбавленных, и в концентрированных щелочах. По этой причине при катодной защите алюминия следует избегать перезащиты, чтобы не допустить разрушения металла в результате концентрирования щелочей на катодной поверхности. Агрессивны по отношеиню к алюминию известь Са(0Н)2 и некоторые высокоосновные органические амины (но не NH4OH). Свежий портландцемент содержит известь и также агрессивен, поэтому на поверхности алюминия при контакте с влажным бетоном может наблюдаться выделение водорода. После отверждения бетона скорость коррозии уменьшается. Однако, если он увлажняется или содержит гигроскопичные соли (например, СаСУ, коррозия продолжается. [c.346]

При заприте металла в активном состоянии, смещение аотенциала доводят до значений равновесного потенциала металла (потенциал полной защиты) или до более отрицательных потенциалов. При чаа кге металла от коррозии а состоянии пробоя или перепассивации металл переводят Б пассивное состояние. Для не-которы.х металлов (например, магний) скорость коррозии в пассивном состоянии отличается высокими значениями. Поэтому металл дополнительно легируется элемен-т жи, снижающими ток в пассивном состоянии. Следует иметь в виду, что при значительном смещении потенциала металла в катодную область металл может перейти из пассивного состояния в активное, и скорость его коррозии увеличивается (эффект перезащиты). [c.47]

Максимальные критерии защиты (и ах и /max) определяются из условий, ограничивающих допустимый уровень поляризации рассматриваемого металлического сооружения или конструкции в заданной коррозиок-ной среде (например, из условий устранения явлений перезащиты металлов, электролиза, воздействия поляризации на защитные покрытия и т.п.). Знание величин t/max и /гпах позволяет определить внутреннюю границу зоны защитного действия. [c.20]

Алюминиевые материалы в воде можно предохранить от питтинга ( помощью катодной защиты, если поддерживать электродный потен циал ниже потенциала питтинговой коррозии в данной систем материал - среда. Однако катодное выделение водорода ведет t повышению pH, и при чрезмерном его повышении алюминий може-подвергнуться коррозии. Такой перезащиты следует избегать, следз за тем, чтобы электродный потенциал не опускался ниж< определенной критической величины в почве и пресной воде - эк -1,2В (по отношению к медно-сульфатному электроду). На практике алюминий может быть защищен с помощью гальванически жертвенных анодов, например цинковых или цинкалюминиевы> анодов в морской воде магниевых анодов для конструкций в пресной или солоноватой воде, а также для неокрашенных поверхностей пол землей цинковых - для окрашенных подземных конструкций. Катодная защита может быть достигнута также путем плакирования менее благородным металлом, чем основа. Для нелегированногс алюминия это может быть, например покрытие из A Zn . [c.128]

Стоимость защиты стали от коррозии в морских условиях очень высока, однако нередко эти затраты бывают отчасти излишними. Можно назвать две причины подобной перезащиты . Во-первых, объемный и непривлекательный вид продуктов коррозии, создающий впечатление значительного разрушения металла, хотя действительные скорости коррозии материала при продолжительной эксплуатации известны сравнительно плохо. Скорости коррозии, приводимые в литературе, получены, как правило, в краткосрочных испытаниях и представляют средние значения за весь период экспозиции. Известно, однако, что коррозия углеродистой стали в морских условиях обычно протекает очень быстро в начальный период, а затем выходит на стационарный режим, характеризуемый линейной зависимостью. Этот линейный участок зависимости коррозионных потерь от времени и определяет стационарную скорость коррозии — наиболее важный параметр для оценки срока службы стальной конструкции в морской воде. Во-вторых, чрезмерные защитные меры связаны с плохо изученным влиянием биологической активности среды на скорости коррозии металла. Сплавы на основе железа, по-видимому, в наибольшей степени подверл<ены воздействию морских организмов среди всех металлов, однако эти биологические факторы практически игнорируются коррозионистами. В классических курсах коррозии влияние биологической активности на коррозионные процессы либо не упоминается совсем, либо считается несущественным и изолированным явлением. [c.441]

Эффект перезащиты 171 Якорные цепи, коррозия 248 [c.512]

Использование катодной защиты сопряжено с опасностью так называемой перезащиты. В этом случае вследствие слишком сильного смещения потенциала защищаемой конструкции в отрицательную сторону может резко возрасти скорость выделения водорода. Результатом этого является водородное охрупчивание или коррозионное растрес1сивание материалов и разрушение защитных покрытий. [c.291]

Напряжение источника тока выбирают из необходимости обеспечения защитной плотности тока, величину которой рассчитывают в зависимости от природы защищаемого металла, типа коррозионной среды, величины переходного сопротивления между металлом и средой. Оптимальная защитная плотность тока должна превышать плотность тока, эквивалентную скорости коррозии металла в данной среде. Важно также, чтобы она была равномерной по всей поверхности защищаемой конструкции. Превышение оптима-чьной величины защитной плотности тока нежелательно, так как может привести к некоторому снижению катодной защиты (эффект перезащиты ). [c.194]

При понижении потенциала и достижении поверхностью металла значения (р и соответственно плотности тока i p начинается пассивация металла. При потенциале (р металл полностью пассивируется и скорость его растворения соответствует плотности тока Область оптимальной запассивированно-сти металла находится между потенциалом иассивации (р и потенциалом пере-за1[1.и 1 ы (р анодная защита заключается в поддерживании потенциала металла в этой области. Смещение потенциала к значениям, отрицательнее (р, способствует активированию металла и соответствующему увеличению анодного тока и коррозии металла. Смещение потенциала положительнее значения (р вызывает перезащиту металла, что приводит к увеличению энергетических затрат и к усилению коррозии в результате перепассивации, отслаивания защитной плёнки, ниттингообразования или электрического пробоя плёнки. [c.197]

Область пассивного состояния металла находится между потенциалом ср и потенциалом перезащиты ср . Чем больше область устойчивого пассивного состояния, тем больше радиус действия анодной защиты, меньше вероятность перезащиты и ниже требования к регулирующим устройствам. В тех случаях, KOI да область устойчивого пассивного состояния составляет 1,5 5 и более для поддержания пассивного состояния достаточно подключить к катоду и аноду низкоомный источник постоянного тока, например, аккумуляторную батарею, с устройством для изменения напряжения в нешироком интервале с учётом омического сопротивления в электролите. [c.199]

Рис. 22. Кривые анодной поляризации Ti в 20%-ной НС1 при 20 (1) и 80 С (2) г р(20 ) = =0,22 ма1см i p SQ°) ма1смК I, I — область неполной защиты II, И —пассивная область III, III —область перезащиты.

Результаты опытов приведены на фиг. И. На фиг. 12 представлена фотография внешнего вида образцов после коррозионных испытаний. Результаты опытов показывают, что скорость коррозии нержавеющих сталей можно понизить с помощью анодной электрохимической защиты, что согласуется с исследованиями [10 — И]. Следовательно, пассивация металлов в условиях эксперимента все же имеет место. Однако если площадь катодного контакта превосходит некоторую ее величину, то наступает перезащита (восходящие ветви кривых 1, 2, 3, 4 фиг. 11). [c.211]

Перезащита может быть вызвана не только амфотерным характером металлов, но и образованием гидридов металлов, что впол-, не вероятно при высокой плотности тока и интенсивном выделении водорода на катодно защищаемом металле. Явление переза-щиты отмечено для алюминия и свинца. [c.71]

Рассмотренное явление нарушения пассивного состояния при катодной поляризации в некоторых отношениях сходно с явлением нерезащиты, хотя здесь имеется и принципиальное отличие. Схематическая зависимость скорости растворения от потенциала для рассмотренного явления нарушения пассивности и для случая перезащиты приведена на фиг. 57. Нарушение пассивности обусловлено восстановлением кислорода и окисных пленок, находящихся на поверхности металла, а явление перезащиты связано с прямым взаимодействием образующихся продуктов катодной реакции с активным металлом. [c.81]

Явление перезащиты при катодной поляризации стали проследить довольно трудно, так как эффект небольшой. [c.81]

Наиболее ярко выражено явление перезащиты для таких металлов, как свинец и алюминий. Окислы этих металлов оказываются хорошо растворимы и в кислотах, и в щелочах. Окислы алюминия легко растворяются в щелочи с образованием алюминатов. Экспериментальное исследование явления перезащиты выполнено А. Ф. Марченко, Н. И. Ивановой, К. М. Третьяковой. Зависимость акорости растворения алюминия от плотности тока и потенциала приведена в табл. 45, а в табл. 46 и 47 сведены данные по катодной коррозии свинца в растворах хлористого калия (различной концентрации) и в 0,1 н растворе МаОН. В последней таблице показано снижение скорости коррозии и последующее ее возрастание при высоких отрицательных потенциалах. [c.81]

Эти исследования были проведены после того, как выяснилось, что происходит наводороживание концов титановых труб в случае катодной перезащиты в пароконденсаторах или при контакте со сталью в опреснительных установках (см. табл. 5.4). [c.195]

Если сезонные изменения защитного тока катодных станций могут быть легко определены и режим их работы скорректирован, то ограничение в строгих границах блуждающих токов в большинстве случаев технически неосуществимо. Поскольку даже незначительные значения амплитуд блуждающих токов в катодной зоне (порядка десятых долей мА/дм ) соизмеримы с токами катодной защиты алюминия, возможны мгновенные или длительные периоды перезащиты алюминиевых оболочек. Даже при наличии катодных станций с автоматическим регулированием предел контролируемого уровня защитного потенциала алюминия может оказаться недостаточным. [c.84]

Следует избегать перезащиты катодно защищаемых сооружений, которая может вызвать отлущивание защитных систем лакокрасочных покрытии, а также водородное охрупчивание (в особенности высокопрочных сталей). [c.322]

При катодной защите оборудования следует избегать перезащиты, так как она вызывает отслаивание лакокрасочных покрытий и водородную хрупкость высокопрочных сталей. [c.340]

Пассивность (пассивирование) 16, 22, 48, 233, 264, 360 Патрон химический 342 Перегрузки 202 Передачи зубчатые 261 Перезащита при катодной защите [c.429]

Медь. Если система, содержащая как сплавы железа, так и сплавы меди, например адмиралтейскую латунь, сконструирована правильно (т. е. в ней нет гальванических пар, напряжений или участков, где может возникнуть застой), то коррозия медных сплавов, как правило, не может причинять таких серьезных затруднений, как коррозия железа. Однако появление одного из перечисленных факторов, или перезащита железа, приводит к значительной коррозии медного сплава. Из этого следует, что в качестве меры предосторожности надо использовать комбинацию ингибиторов, обеспечивающую защиту обоих металлов. [c.123]

Особое место занимает зависимость P = f( Al). Как видно, высокая степень защиты достигается при А з= 100- 200 мВ. Однако при А к>350 мВ степень защиты резко снижается. Наблюдается так называемое явление перезащиты , вызывающее резкое увеличение скорости коррозии алюминия и его сплавов. [c.55]

Следует также отметить, что на величины потенциалов влияют различные внешние и внутренние факторы. Для алюминиевых сплавов, в связи с опасностью перезащиты, они должны учитываться при выборе параметров и критериев защиты от коррозии. [c.56]

Согласно диаграммам Е—pH (см. рис. 9) при некотором значении pH при катодной поляризации возможно явление перезащиты также для железа, меди, титана. [c.57]

Однако это не представляет большой опасности, так как электрохимическая заш,ита применяется, как правило, в сочетании с лакокрасочными покрытиями, которые разрушаются до наступления перезащиты. В табл. 6 для этих металлов д.тах соответствует началу видимой водородной деполяризации. [c.58]

Как было показано выше, для алюминиевых конструкций опасно явление перезащиты, наступающее при превышении некоторого значения отрицательного потенциала. Очевидно, что при катодной защите алюминиевых конструкций в источниках питания должно быть предусмотрено ограничение потенциала также по минимально допустимому значению. [c.69]

Существенным при катодной защите является то, что уже при первых сдвигах естественного потенциала в отрицательную сторону начинает проявляться действие катодной защиты, снижающее коррозионный процесс. Это характеризует кривая рис. 113, которая показывает, что, при сдвиге потенциала коррозия сначала уменьшается незначительно, затем наступает резкое повышение эффективности действия защиты, достигающее при некотором значении минимального защитного потенциала своего максимума, часто очень близкого к 100%. Однако при дальнейшем повышении защитного потенциала наступает некоторое, хотя и небольшое, снижение эффективности защиты, так называемое явление перезащиты. [c.194]

Оценка эффективности защиты перезащита Расположение электрода сравнения. . . [c.7]

Оценка эффективности защиты перезащита [c.180]

Небольшая перезащита стальных сооружений обычно не причиняет ущерба. Основные неудобства в этом случае связаны с потерей электрической энергии и повышенным износом вспомогательных анодов. [c.181]

В случаях перезащиты амфотерных металлов (например, А1, Zп, РЬ, 5п) образующийся при этом избыток щелочи вызывает разрушение металла большее, чем снижение коррозии из-за катодной защиты. Для свинца было показано [16], что катодная защита возможна и в щелочном диапазоне pH, однако потенциал, при котором достигается полная защита, сдвигается при этом в сторону более отрицательных значений. [c.181]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...