Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

1,1,2-Трихлорэтан

Фиг. 91. Спектр одиночного протопав в 1,1,2-трихлорэтане, взаимодействующего с группой из двух эквивалентных протонов В. Наиболее узкая и интенсивная из двух центральных линий соответствует синг-летному состоянию I = О, I = О протонов В (см. текст). Фиг. 91. Спектр одиночного протопав в 1,1,2-трихлорэтане, взаимодействующего с группой из двух эквивалентных протонов В. Наиболее узкая и интенсивная из двух центральных линий соответствует синг-летному состоянию I = О, I = О протонов В (см. текст).

Трихлорэтан. Различают два изомера 1,1,1-трихлорэтан (ТУ 6-01-828—80) и 1,1,2-трихлорэтан (ТУ 6-01-1130—82). Первый нашел наибольшее применение в качестве растворителя для обезжиривания изделий из меди, железа, алюминия, цинка, свинца, олова и их сплавов. Это хороший растворитель масел, жиров, дегтя, восков, асфальта и т. п. Его можно использовать для очистки разнообразного оборудования и изделий, для обезжиривания высокочувствительных приборов, распределительных устройств, электронной аппаратуры, не содержащей пластмассовых компонентов, электрических двигателей и генераторов в сборе,  [c.56]

Система П вода (1) — 1,1,2-трихлорэтан (2) — ацетон  [c.334]

П. Вода (1)—1,1,2-трихлорэтан (2)—ацетон (3)  [c.335]

Рис. 8.20. Коэффициент распределения Кз для системы вода(1) — 1,1,2-трихлорэтан (2) — ацетон (3) при 23 °С. Концентрации выражены в массовых долях. Рис. 8.20. Коэффициент распределения Кз для системы вода(1) — 1,1,2-трихлорэтан (2) — ацетон (3) при 23 °С. Концентрации выражены в массовых долях.
Трифторуксусный ангидрид + ацетон 531 ацетонитрил 387 уксусный ангидрид 604 1,1>2-Трихлорэтан + ацетон 380 метилэтнлкетон 381 Трихлорэтилен + ацетон 364 бензол 366  [c.248]

Исходным сырьем для получения трифторхлорэтилена является 1, 1, 2-трифтор-1, 2, 2-трихлорэтан, который получается взаимодействием гексахлорана с безводным фтористым водородом в присутствии катализатора — пятихлористой сурьмы.  [c.7]

Рис. 9.17. Измерение характерных времен колебательной релаксации Гит по вынужденному комбинационному рассеянию. (По [9.45, 9.46].) а — соотношения между волновыми векторами при измерении т б — нормированный антистоксов сигнал валентного колебания (со2и/2яс) =2939 см в 1,1,1-трихлорэтане как функция времени задержки при некогерентном рассеянии (сплошная кривая) и когерентном рассеянии (штриховая кривая). Для времени релаксации получено 7 =(5 1) пс, соответственно т=2,6 пс. Значение т удовлетворительно согласуется с рассчитанным по ширине линии т=2/Дсо. Это позволяет считать, что колебательный переход в основном расширен однородно. Рис. 9.17. Измерение характерных времен колебательной релаксации Гит по вынужденному комбинационному рассеянию. (По [9.45, 9.46].) а — соотношения между волновыми векторами при измерении т б — нормированный антистоксов сигнал валентного колебания (со2и/2яс) =2939 см в 1,1,1-трихлорэтане как функция времени задержки при некогерентном рассеянии (сплошная кривая) и когерентном рассеянии (штриховая кривая). Для времени релаксации получено 7 =(5 1) пс, соответственно т=2,6 пс. Значение т удовлетворительно согласуется с рассчитанным по ширине линии т=2/Дсо. Это позволяет считать, что колебательный переход в основном расширен однородно.
Рис. 7.3.1. Зависимость коэффициента трения между пленкой и стенкой канала tf от числа Рейнольдса пленки Re =Re , полученная из обработки экспериментов 1 —р=0,1 МПа, 0 = 31,8 мы, воздух —вода (Р. Whaley et al, 1976) 2 — р = 0,1 МПа, В = 15,9 мм, воздух — вода (С. Shearer et al, 1965) 3 — р = 0,1 МПа, D = 31,8 мм, воздух — трихлорэтан (Р. Whaley et al, 1973) 4 — р = 3—10 МПа, J3 = 8 мм, пар — вода Б. И. Нигматулин и др., Рис. 7.3.1. Зависимость коэффициента трения между пленкой и стенкой канала tf от числа Рейнольдса пленки Re =Re , полученная из обработки экспериментов 1 —р=0,1 МПа, 0 = 31,8 мы, воздух —вода (Р. Whaley et al, 1976) 2 — р = 0,1 МПа, В = 15,9 мм, воздух — вода (С. Shearer et al, 1965) 3 — р = 0,1 МПа, D = 31,8 мм, воздух — трихлорэтан (Р. Whaley et al, 1973) 4 — р = 3—10 МПа, J3 = 8 мм, пар — вода Б. И. Нигматулин и др.,


Смотреть страницы где упоминается термин 1,1,2-Трихлорэтан : [c.278]    [c.301]    [c.119]    [c.119]    [c.234]    [c.242]    [c.146]    [c.180]    [c.233]    [c.335]    [c.541]    [c.542]    [c.571]    [c.303]    [c.233]    [c.99]    [c.113]    [c.113]    [c.608]    [c.489]    [c.214]    [c.84]    [c.87]    [c.245]    [c.534]    [c.154]    [c.540]    [c.31]   
Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.257 ]

Теплоты смещения жидкостей (1970) -- [ c.0 ]



ПОИСК



1,1,2-Трифтор-,1,2,2-трихлорэтан

1,1,2-Трихлорэтан ацетон

1,1,2-Трихлорэтан метилэтилкетон

1,1,2-трихлорэтан трихлорэтилен

1,1,2-трихлорэтан углерод четыреххлористый

1,1,2-трихлорэтан формамид

1,1,2-трихлорэтан хлорбензол

1,1,2-трихлорэтан хлороформ

1,1,2-трихлорэтан хлороформ дейтерированный

1,1,2-трихлорэтан циклогексан

1,1,2-трихлорэтан этилацетат

1,1,2-трихлорэтан этиленгликоль

1,1,2-трихлорэтан этиленгликоль дейтерированны

1,1,2-трихлорэтан эфир диэтиловый

Диспергирование ДДТ (дихлордифенил—трихлорэтан)

Коррозионная активность трихлорэтана

Реакторы трихлорэтана

СаН3С13, 1, 1, 1 трихлорэтан, крутильные

СаН3С13, 1, 1, 1 трихлорэтан, крутильные колебания

Сборники трихлорэтана

Тетрахлорэтан трихлорэтан

Трихлорэтан — Коэффициент теплопроводности



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте